0度-5度恒溫儲(chǔ)存柜廠家簡(jiǎn)介：

0度-5度恒溫儲(chǔ)存柜廠家----北京福意聯(lián)公司在未來(lái)的發(fā)展中,，企業(yè)堅(jiān)持以市場(chǎng)為導(dǎo)向和“為用戶(hù)著想、做得更好”的服務(wù)宗旨,、實(shí)施差異化競(jìng)爭(zhēng)的發(fā)展戰(zhàn)略,、倡導(dǎo)“全員幸福，利益共享”的文化理念,，提升“福意聯(lián)”的度和美譽(yù)度,，讓“福意聯(lián)”恒溫箱走遍優(yōu)良、走向,。

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參數(shù)：

立式單門(mén)恒溫系列

*門(mén)恒溫系統(tǒng)

0-100℃立式寬溫設(shè)備

-30℃～10℃,、-12℃~10℃低溫恒溫系列

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：與用途：
是福意聯(lián)業(yè)用于實(shí)驗(yàn)室、科研醫(yī)療行業(yè),，用于保存樣品,、、試劑,、生物制品,、標(biāo)本等。可用于實(shí)驗(yàn)室,、研究,、檢驗(yàn)科、化驗(yàn)室,、藥房,、藥劑科、手術(shù)室等各個(gè)科室,。具有優(yōu)良控溫,、溫度實(shí)時(shí)顯示、強(qiáng)風(fēng)循環(huán),。高低溫報(bào)警,、開(kāi)門(mén)報(bào)警、斷電報(bào)警,。

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產(chǎn)品特點(diǎn)：

安全,、高性能、高精度
數(shù)顯觸摸按鍵P.I.D 微電腦S.S.R溫度控制器.
熱平衡調(diào)溫調(diào)方式
具有自動(dòng)演算的功能,，可將溫度變化條件立即修正,，使溫度控制更為優(yōu)良穩(wěn)定
 
循環(huán)風(fēng)速、平衡溫度,、試驗(yàn)優(yōu)良
熱平衡調(diào)溫調(diào)方式
采用特制空調(diào)型低噪音長(zhǎng)軸風(fēng)扇電機(jī),，耐高低溫不銹鋼多翼式葉輪,以達(dá)強(qiáng)度對(duì)流垂直擴(kuò)散循環(huán)

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服務(wù)承諾：
一、目的：為了更好地為顧務(wù),，提高公司經(jīng)營(yíng),，增強(qiáng)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，特制定本服務(wù)制度,。
二,、堅(jiān)持“質(zhì)量?jī)?yōu)良、用戶(hù)優(yōu)良”的經(jīng)營(yíng)思想,，將服務(wù)工作,，提高到與產(chǎn)品質(zhì)量要求同步。
三,、與供貨方簽訂質(zhì)量保證協(xié)議時(shí),，同時(shí)約定由供貨方對(duì)的條款。
四,、公司建立顧客訪問(wèn)制度,，采取不定期上門(mén)訪問(wèn)、書(shū)面征求意見(jiàn)或利用各種機(jī)會(huì)等方式廣泛征求顧客對(duì)本公司商品質(zhì)量,、服務(wù)質(zhì)量的意見(jiàn)和要求,，同時(shí)做好記錄,。對(duì)顧客反映的意見(jiàn)應(yīng)及時(shí)反饋到有關(guān)，提出改進(jìn)措施,，并實(shí)施,。
五、對(duì)顧客來(lái)信,、來(lái)電,、來(lái)訪提出的問(wèn)題，有關(guān)應(yīng)認(rèn)真做好接待處理工作,，做到態(tài)度熱情虛心,，處理及時(shí)公正。不管顧客提出的意見(jiàn)正確與否,，都應(yīng)虛心聽(tīng)取,，溝通和加強(qiáng)與顧客之間的，并做好相關(guān)記錄,。
六,、公司建立客戶(hù)檔案卡，認(rèn)真處理客戶(hù)來(lái)信,、來(lái)訪,。每件來(lái)函、復(fù)函,、編號(hào)，按產(chǎn)品分別歸檔管理,。
七,、對(duì)顧客在商品質(zhì)量方面的反饋意見(jiàn)，應(yīng)及時(shí)分析研究處理,，認(rèn)真解決用戶(hù)提出的問(wèn)題,，同時(shí)將處理意見(jiàn)上報(bào)質(zhì)量管理。
八,、制定切實(shí)可行的崗位責(zé)任制,，逐漸使客戶(hù)服務(wù)工作制度化、化,，不斷提高服務(wù)質(zhì)量,。
九、隨時(shí)了解市場(chǎng)信息,，掌握產(chǎn)品價(jià)格,、質(zhì)量信息，及時(shí)反饋給企業(yè),，促使正確決策,。
 

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• 謂藥物臨床試驗(yàn)指的是在病人或者志愿者身上進(jìn)行的藥物研究，目的是確定試驗(yàn)藥物是否有效和安全。臨床試驗(yàn)是推動(dòng)人類(lèi)健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段,。

•  臨床藥物試驗(yàn)需要遵守哪些原則呢,？我們?cè)谒幬锱R床試驗(yàn)中需要遵循三個(gè)原則：原則、法律法規(guī),、倫理原則,。

• 簡(jiǎn)單來(lái)講，就是說(shuō)臨床藥物試驗(yàn)必須要合理,，必須要符合相關(guān)法律法規(guī),，必須講究倫理道德。當(dāng)藥物臨床試驗(yàn)的性,、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時(shí),，我們應(yīng)把倫理問(wèn)題擺在*。為保護(hù)咱們受試者的尊嚴(yán),、安全和權(quán)益,，規(guī)定從下面幾個(gè)方面對(duì)藥物臨床試驗(yàn)倫理進(jìn)行重點(diǎn)審查，包括研究方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施,、試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)與受益,、受試者的招募、知情同意書(shū)告知的信息,、知情同意的過(guò)程,、受試者的醫(yī)療和保護(hù)、隱私和保密,、涉及弱勢(shì)群體的研究,。

• 參加臨床藥物試驗(yàn)有哪些好處呢？

• 從咱們患者的角度來(lái)講,，參加新藥研究,，可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療，可能好的療效,，尤其對(duì)于復(fù)發(fā)難治的患者,，目前已經(jīng)上市的藥物沒(méi)有好的治療效果時(shí)，臨床試驗(yàn)新藥是優(yōu)良治療,。參加臨床試驗(yàn),，可以使患者經(jīng)濟(jì)上受益，臨床試驗(yàn)的藥物可以免費(fèi)提供（這些藥物一旦上市,，往往價(jià)格昂貴）,，參加臨床試驗(yàn)的患者可以得到免費(fèi)的與試驗(yàn)相關(guān)的藥物及與試驗(yàn)相關(guān)的各項(xiàng)檢查，因此可減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),。同時(shí),，參加臨床試驗(yàn),，可以接受規(guī)范的治療和隨訪，患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù),，有利于提高療效,。當(dāng)然，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗(yàn),，有可能會(huì)對(duì)其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻(xiàn),。

•  臨床藥物試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)主要有兩部分，優(yōu)良,，增加新藥不增加療效,。第二，可能會(huì)有一些既往沒(méi)有碰到過(guò)的不良反應(yīng),。

• 大家不要太過(guò)顧慮這些風(fēng)險(xiǎn),，因?yàn)榕R床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定、的操作流行,，以及良好的全程的質(zhì)量控制,，優(yōu)良的減少風(fēng)險(xiǎn)，保證受試病人的安全,。實(shí)際上,，一個(gè)臨床試驗(yàn)的實(shí)施，是經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格的審批程序的,。

• 為了遵循臨床藥物試驗(yàn)的三大原則,，保證試驗(yàn)的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益,，臨床藥物試驗(yàn)需要一套復(fù)雜且必要的流程,。對(duì)于臨床藥物試驗(yàn)的流程，大部分都是研究的申請(qǐng)與研究的實(shí)際執(zhí)行需要做的工作,。對(duì)于咱們參加臨床藥物試驗(yàn)的患者,，只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通,，簽訂知情同意書(shū)及相關(guān)文件后,，積配合醫(yī)生工作就行了，其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時(shí)用藥,，按時(shí)做檢查,，按時(shí)復(fù)診。