15-20度保存柜廠家簡(jiǎn)介：

15-20度保存柜廠家----北京福意聯(lián)是業(yè)從事實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備。我們注生命領(lǐng)域,，客戶涵蓋農(nóng),、林、牧及醫(yī)學(xué),，并擁有一支高素質(zhì)的業(yè)人才隊(duì)伍,，可以為客戶提供相關(guān)技術(shù)咨詢及實(shí)驗(yàn)方案。近年來(lái),，我公司提供的各類儀器設(shè)備,，以其優(yōu)良的業(yè)技術(shù),、的產(chǎn)品質(zhì)量,、優(yōu)良簡(jiǎn)捷的操作給客戶帶來(lái)便利的同時(shí)，也使我公司因強(qiáng)大的業(yè)優(yōu)勢(shì),、滿意的服務(wù)而享譽(yù)業(yè)內(nèi),。

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參數(shù)：

4-38℃恒溫,、冷藏、加溫系列
FYL-YS-50LK   【外形尺寸】430×488×535   【內(nèi)部尺寸】370×380×425    容量46L
FYL-YS-100L   【外形尺寸】480×470×843   【內(nèi)部尺寸】405×365×733    容量100L
FYL-YS-138L   【外形尺寸】540×543×830   【內(nèi)部尺寸】465×428×724    容量138L
2-8℃ （-20℃）恒溫,、冷藏系列
FYL-YS-66L    【外形尺寸】430×480×645   【內(nèi)部尺寸】357×390×542    容量62L
FYL-YS-88L    【外形尺寸】480×472×840   【內(nèi)部尺寸】350×335×670    容量88L
FYL-YS-128    【外形尺寸】480×472×840   【內(nèi)部尺寸】350×335×670    容量88L
2-48℃恒溫,、冷藏、加溫系列
FYL-YS-150L   【外形尺寸】595×570×870   【內(nèi)部尺寸】520×440×655    容量150L
FYL-YS-280L   【外形尺寸】595×570×1445  【內(nèi)部尺寸】524×438×1223   容量280L
FYL-YS-430L   【外形尺寸】595×680×1805  【內(nèi)部尺寸】510×530×1585   容量430L
FYL-YS-230L   【外形尺寸】595×571×1200  【內(nèi)部尺寸】524×440×1090   容量230L
FYL-YS-310L   【外形尺寸】595×680×1293  【內(nèi)部尺寸】513×530×1184   容量310L
FYL-YS-828L   【外形尺寸】1265×680×1830 【內(nèi)部尺寸】 1265×680×2150 容量828L
FYL-YS-1028L  【外形尺寸】1445×860×1990 【內(nèi)部尺寸】 1445×860×2220 容量1028L
0-100℃恒溫,、冷藏,、加溫、干燥系列
FYL-YS-151L   【外形尺寸】595×570×879   【內(nèi)部尺寸】506×426×636    容量150L
FYL-YS-281L   【外形尺寸】595×570×1460  【內(nèi)部尺寸】508×427×1215   容量280L
FYL-YS-431L   【外形尺寸】677×597×1710  【內(nèi)部尺寸】504×504×1508   容量430L

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：與用途：
是福意聯(lián)業(yè)用于實(shí)驗(yàn)室,、科研醫(yī)療行業(yè),，用于保存樣品、,、試劑,、生物制品、標(biāo)本等,?？捎糜趯?shí)驗(yàn)室、研究,、檢驗(yàn)科,、化驗(yàn)室、藥房,、藥劑科,、手術(shù)室等各個(gè)科室。具有優(yōu)良控溫,、溫度實(shí)時(shí)顯示,、強(qiáng)風(fēng)循環(huán)。高低溫報(bào)警,、開(kāi)門(mén)報(bào)警,、斷電報(bào)警。

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產(chǎn)品特點(diǎn)：

微電腦控制,，數(shù)碼溫度顯示,，箱內(nèi)溫度可調(diào)可控。不受環(huán)境溫度變化自動(dòng)恒定溫度,。
采用優(yōu)良風(fēng)機(jī),，PTC陶瓷復(fù)合加熱器設(shè)計(jì)，使用安全,，加熱迅速,；
強(qiáng)制加熱吹風(fēng)系統(tǒng)，新式風(fēng)道結(jié)構(gòu)，確保箱內(nèi)溫度均勻,；
無(wú)氟發(fā)泡保溫箱體,，；安全門(mén)鎖設(shè)計(jì),，防止隨意開(kāi)啟,；
三層透明中空玻璃門(mén)，內(nèi)設(shè)照明燈,，存取物品一目了然,；
三種故障報(bào)警：高溫低溫報(bào)警，斷電報(bào)警,，傳感故障報(bào)警,。報(bào)警方式：聲音蜂鳴報(bào)警，按任意鍵優(yōu)良
多層擱架設(shè)計(jì),，可根據(jù)需要調(diào)節(jié)間隙,，方便實(shí)用，便于清潔,。
箱體內(nèi)部2個(gè)精密溫度傳感器,，在環(huán)境溫度-25℃－45℃的狀況下，仍能夠保持箱體內(nèi)部溫度±1℃優(yōu)良穩(wěn)定,；

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服務(wù)承諾：

1,、服務(wù)宗旨：快速、果斷,、準(zhǔn)確,、周到、*
2,、服務(wù)目標(biāo)：服務(wù)質(zhì)量贏得用戶滿意
3,、服務(wù)效率：保修期內(nèi)或保修期外如設(shè)備出現(xiàn)故障，供方在接到通知后,，人員在24小時(shí)內(nèi)可達(dá)到現(xiàn)場(chǎng)并開(kāi)始,。
3、服務(wù)原則：產(chǎn)品保修期為一十二個(gè)月,，在保修期內(nèi)供方將免費(fèi)和更換屬質(zhì)量原因造成的零部件損壞,，保修期外零部件的損壞，提供的配件只收成本費(fèi),，由需方人為因素造成的設(shè)備損壞,，供方或提供的配件均按成本價(jià)計(jì)。
 

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• 謂藥物臨床試驗(yàn)指的是在病人或者志愿者身上進(jìn)行的藥物研究,，目的是確定試驗(yàn)藥物是否有效和安全,。臨床試驗(yàn)是推動(dòng)人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。

•  臨床藥物試驗(yàn)需要遵守哪些原則呢？我們?cè)谒幬锱R床試驗(yàn)中需要遵循三個(gè)原則：原則,、法律法規(guī)、倫理原則,。

• 簡(jiǎn)單來(lái)講,，就是說(shuō)臨床藥物試驗(yàn)必須要合理，必須要符合相關(guān)法律法規(guī),，必須講究倫理道德,。當(dāng)藥物臨床試驗(yàn)的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時(shí),，我們應(yīng)把倫理問(wèn)題擺在*,。為保護(hù)咱們受試者的尊嚴(yán)、安全和權(quán)益,，規(guī)定從下面幾個(gè)方面對(duì)藥物臨床試驗(yàn)倫理進(jìn)行重點(diǎn)審查,，包括研究方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施、試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)與受益,、受試者的招募,、知情同意書(shū)告知的信息、知情同意的過(guò)程,、受試者的醫(yī)療和保護(hù),、隱私和保密、涉及弱勢(shì)群體的研究,。

• 參加臨床藥物試驗(yàn)有哪些好處呢,？

• 從咱們患者的角度來(lái)講，參加新藥研究,，可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療,，可能好的療效，尤其對(duì)于復(fù)發(fā)難治的患者,，目前已經(jīng)上市的藥物沒(méi)有好的治療效果時(shí),，臨床試驗(yàn)新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗(yàn),，可以使患者經(jīng)濟(jì)上受益,，臨床試驗(yàn)的藥物可以免費(fèi)提供（這些藥物一旦上市，往往價(jià)格昂貴）,，參加臨床試驗(yàn)的患者可以得到免費(fèi)的與試驗(yàn)相關(guān)的藥物及與試驗(yàn)相關(guān)的各項(xiàng)檢查,，因此可減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。同時(shí),，參加臨床試驗(yàn),，可以接受規(guī)范的治療和隨訪，患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù)，有利于提高療效,。當(dāng)然,，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗(yàn)，有可能會(huì)對(duì)其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻(xiàn),。

•  臨床藥物試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)主要有兩部分,，優(yōu)良，增加新藥不增加療效,。第二,，可能會(huì)有一些既往沒(méi)有碰到過(guò)的不良反應(yīng)。

• 大家不要太過(guò)顧慮這些風(fēng)險(xiǎn),，因?yàn)榕R床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定,、的操作流行，以及良好的全程的質(zhì)量控制,，優(yōu)良的減少風(fēng)險(xiǎn),，保證受試病人的安全。實(shí)際上,，一個(gè)臨床試驗(yàn)的實(shí)施,，是經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格的審批程序的。

• 為了遵循臨床藥物試驗(yàn)的三大原則,，保證試驗(yàn)的合法性,、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益，臨床藥物試驗(yàn)需要一套復(fù)雜且必要的流程,。對(duì)于臨床藥物試驗(yàn)的流程,，大部分都是研究的申請(qǐng)與研究的實(shí)際執(zhí)行需要做的工作。對(duì)于咱們參加臨床藥物試驗(yàn)的患者,，只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通,，簽訂知情同意書(shū)及相關(guān)文件后，積配合醫(yī)生工作就行了,，其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時(shí)用藥,，按時(shí)做檢查，按時(shí)復(fù)診,。