20-25度恒溫柜廠家簡(jiǎn)介：

20-25度恒溫柜廠家----北京福意聯(lián)公司著眼于未來,，隨著經(jīng)營(yíng)規(guī)模不斷地?cái)U(kuò)大,，公司制定了“立足北京，放眼國(guó)內(nèi),，發(fā)展海外”的戰(zhàn)略方針,，在短短的七、八年中了很大的成效,。我們以優(yōu)良終成為國(guó)內(nèi)外實(shí)力、業(yè),、的實(shí)驗(yàn)室,醫(yī)療冰箱供應(yīng)商為目標(biāo),，以為用戶提供解決產(chǎn)品方案為服務(wù)宗旨，為此我們將不懈努力,、不斷變革,、取其精華，去其糟粕,，與客戶一起成長(zhǎng),，真正成為客戶心目中的理想供應(yīng)商。相信北京福意聯(lián)未來的明天會(huì)更燦爛！與北京福意聯(lián)合作是您正確的選擇,！

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參數(shù)：

*(2-8度系列)精密冷藏系列
型號(hào):FYL-YS-66L     溫度:2-8℃        外型尺寸:430×480×640mm
型號(hào):FYL-YS-88L     溫度:2-8℃        外型尺寸:480×490×840mm
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*(4-38度系列)
型號(hào):FYL-YS-50L     溫度:4～38℃      外型尺寸:430×480×510mm
型號(hào):FYL-YS-100L    溫度:4～38℃      外型尺寸:480×490×840mm
型號(hào):FYL-YS-138L    溫度:4～38℃      外型尺寸:540×550×840mm
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*(2-48度系列)恒溫系列
型號(hào):FYL-YS-150L    溫度:2～48℃      外型尺寸:595×570×865mm
型號(hào):FYL-YS-230L    溫度:2～48℃      外型尺寸:595×590×1215mm
型號(hào):FYL-YS-280L    溫度:2～48℃      外型尺寸:595×570×1445mm
型號(hào):FYL-YS-310L    溫度:2～48℃      外型尺寸:595×695×1315mm
型號(hào):FYL-YS-430L    溫度:2～48℃      外型尺寸:595×680×1805mm
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*(2-48度系列)大型恒溫冷藏保溫系列
型號(hào):FYL-YS-828L    溫度:2～48℃      外型尺寸:1265×680×1830mm
型號(hào):FYL-YS-1028L   溫度:2～48℃      外型尺寸:1265×680×2150mm
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*(-12-10度系列)恒溫系列
型號(hào):FYL-YS-50LL    溫度:-12℃~10℃   外型尺寸:430×480×510mm
型號(hào):FYL-YS-100LL   溫度:-12℃~10℃   外型尺寸:480×490×840mm
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*(2-8度系列)小型冷藏保溫系列
型號(hào):FYL-YS-100E    溫度:2～8℃       外型尺寸:480×490×840mm
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*(-30-10度系列)低溫保存系列
型號(hào):FYL-YS-128     溫度:-30～ 10℃   外型尺寸:550ｘ560ｘ850mm
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：與用途：
是福意聯(lián)業(yè)用于實(shí)驗(yàn)室,、科研醫(yī)療行業(yè)，用于保存樣品,、,、試劑、生物制品,、標(biāo)本等,。可用于實(shí)驗(yàn)室,、研究,、檢驗(yàn)科、化驗(yàn)室,、藥房,、藥劑科、手術(shù)室等各個(gè)科室,。具有優(yōu)良控溫,、溫度實(shí)時(shí)顯示、強(qiáng)風(fēng)循環(huán),。高低溫報(bào)警,、開門報(bào)警、斷電報(bào)警,。

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產(chǎn)品特點(diǎn)：

 ①,、 用于液體恒溫加溫，例如：透析液,、生理鹽水,，沖洗液，碘伏等恒溫保溫,，減低在使用過程中由于液體過熱或過冷而增發(fā)的風(fēng)險(xiǎn),。
   ②、產(chǎn)品設(shè)定在恒溫過程中,，具有高低溫報(bào)警功能,，當(dāng)箱體內(nèi)溫度接近零度或者高于設(shè)定溫度5度時(shí)，警報(bào)聲響起,，點(diǎn)擊任意鍵解除警報(bào)聲,。
   ③箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施，方便夜間觀察儲(chǔ)存的物品,。
   ④,、具有安全鎖功能,，防止溫度原有值設(shè)定的改變
   ⑤電腦溫度控制器，數(shù)碼顯示,、控溫精度高,，具有高低溫報(bào)警、溫感器故障報(bào)警,、斷電報(bào)警和安全鎖功能,，防止出現(xiàn)意外。
   ⑥使用三層高強(qiáng)度中空玻璃,，中間層為真空處理,，保溫效果好，透明度高,，便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)部存放的物品,。
   ⑦此產(chǎn)品為嵌入式設(shè)備，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁,，不占多余空間,。
    內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品,。

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產(chǎn)品質(zhì)量承諾：

1,、產(chǎn)品的制造和檢測(cè)均有質(zhì)量記錄和檢測(cè)資料。
2,、對(duì)產(chǎn)品性能的檢測(cè),，我們誠請(qǐng)用戶親臨對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行全過程、全性能檢查,，待產(chǎn)品被確認(rèn)合格后再裝箱發(fā)貨,。

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1. Ⅰ期臨床試驗(yàn)包括初步的臨床藥理學(xué)、人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)及藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn),，為制定給藥方案提供依據(jù),。包括：耐受性試驗(yàn)：初步了解試驗(yàn)藥物對(duì)人體的安全性情況，觀察人體對(duì)試驗(yàn)藥物的耐受及不良反應(yīng),。藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)：了解人體對(duì)試驗(yàn)藥物的處置,，即對(duì)試驗(yàn)藥物的吸收、分布,、代謝,、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項(xiàng)要求,，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書,。③ 體檢初選自愿受試者,，然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查,，合格者入選。④ 試驗(yàn)開始前,，對(duì)合格入選的受試者簽訂知情同意書,。⑤ 單次耐受性試驗(yàn)⑥ 累積性耐受性試驗(yàn)⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計(jì)分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗(yàn)治療初步評(píng)價(jià)階段。其目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,，也包括為III期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供

   依據(jù),。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式,，包括隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn),。

2. 2

     Ⅱ期試驗(yàn)必須設(shè)對(duì)照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)，常采用雙盲隨機(jī)平行對(duì)照試驗(yàn)

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   ,。雙盲法試驗(yàn)申辦者需提供外觀,、色香味均需*的試驗(yàn)藥與對(duì)照藥，并只標(biāo)明

   A藥B藥,，試驗(yàn)者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗(yàn)藥,。如制備A、B兩藥無區(qū)別確有困難時(shí),，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ,，即同時(shí)制備與A藥*的安慰劑(C)，和與B藥*的安慰劑(D),，兩組病例隨機(jī)分組,，分別服用2種藥，一組服A+D,，另一組服B+C,，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別。

3. 3

   　?、笃谂R床試驗(yàn)治療確證階段,。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系,，優(yōu)良終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù),。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)中對(duì)照試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)相同,，但Ⅲ期臨床的對(duì)照試驗(yàn)可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照開放試驗(yàn)(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial),。某些藥物類別，如心管疾病藥物往往既有近期試驗(yàn)?zāi)康娜缬^察試驗(yàn)期內(nèi)對(duì)壓脂的影響,，還有*的試驗(yàn)?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,，則Ⅱ期臨床試驗(yàn)就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗(yàn)的病例數(shù)，還應(yīng)根據(jù)*試驗(yàn)的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計(jì),，并做出周密的安排,，才能的結(jié)論,。

4. 4

   　　Ⅳ期臨床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)為新藥上市后由申請(qǐng)人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段,。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng),、評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。IV期臨床試驗(yàn)技術(shù)特點(diǎn)：① Ⅳ期臨床試驗(yàn)為上市后開放試驗(yàn),，不要求設(shè)對(duì)照組,，但也不排除根據(jù)需要對(duì)某些適應(yīng)癥或某些試驗(yàn)對(duì)象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。② Ⅳ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)按SDA規(guī)定,，要求>2000例,。③ Ⅳ期臨床試驗(yàn)雖為開放試驗(yàn)，但有關(guān)病例入選,、排除,、退出、療效評(píng)價(jià),、不良反應(yīng)評(píng)價(jià),、判定療效與不良反應(yīng)的各項(xiàng)觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求。