5-10度冰柜廠家簡介：

5-10度冰柜廠家----北京福意聯(lián)成立于1999年,，是一家業(yè)、與銷售醫(yī)學(xué)儀器的,；經(jīng)過十多年的積累,，目前公司的規(guī)模不斷擴大，與銷售的能力也日益增強,。更為重要的是我們一直奉承著以客戶需求為起點,，以客戶滿意為重點，在不斷的基礎(chǔ)上始終以加強客戶服務(wù)為根本的經(jīng)營理念,。為不同領(lǐng)域的客戶帶來滿意的產(chǎn)品,，完善的服務(wù)

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參數(shù)：

立式單門恒溫系列

*門恒溫系統(tǒng)

0-100℃立式寬溫設(shè)備

-30℃～10℃、-12℃~10℃低溫恒溫系列

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：與用途：
是福意聯(lián)業(yè)用于實驗室,、科研醫(yī)療行業(yè),，用于保存樣品,、、試劑,、生物制品,、標(biāo)本等?？捎糜趯嶒炇?、研究、檢驗科,、化驗室,、藥房、藥劑科,、手術(shù)室等各個科室,。具有優(yōu)良控溫、溫度實時顯示,、強風(fēng)循環(huán),。高低溫報警、開門報警,、斷電報警。

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產(chǎn)品特點：

◆ 上,、下限溫度超溫報警功能,，有效確保箱內(nèi)物品安全；
◆ 智能控制風(fēng)扇強制風(fēng)循環(huán)系統(tǒng),，確保箱內(nèi)溫度穩(wěn)定且均勻,；
◆ 溫度控制精度高，溫度偏差小,，恒溫溫度波動小于正負(fù)1度(±1℃,，正負(fù)1℃，正負(fù)一度),，,；
◆蒸發(fā)器也具有自動防霜功能，*連續(xù)運行亦可確保致冷,，制熱效果和溫度穩(wěn)定性,；
◆采用新型全封閉高檔壓縮機，PTC模塊,，運轉(zhuǎn)平衡,，噪音低，使用壽命長,。
◆內(nèi)部2個精密溫度傳感器,，環(huán)境溫度-25℃－45℃狀況下，保持箱內(nèi)溫度±1℃優(yōu)良穩(wěn)定
******服務(wù)承諾：整機保修一年，壓縮機保修三年******

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為創(chuàng)造優(yōu)良,，提高企業(yè)度,，樹立企業(yè)形象，我們本著“以德敬人,、以誠立人”的精神,，以“優(yōu)良優(yōu)惠的價格、優(yōu)良周到的服務(wù),、優(yōu)良可靠的產(chǎn)品質(zhì)量”的原則向您鄭重承諾：

　　一,、產(chǎn)品質(zhì)量承諾：
　　1、產(chǎn)品的制造和檢測均有質(zhì)量記錄和檢測資料,。
　　2,、對產(chǎn)品性能的檢測，我們誠請用戶親臨對產(chǎn)品進(jìn)行全過程,、全性能檢查,，待產(chǎn)品被確認(rèn)合格后再裝箱發(fā)貨。
　　二,、產(chǎn)品價格承諾：
　　1,、為了保證產(chǎn)品的高可靠性和優(yōu)良性，系統(tǒng)的選材均選用國內(nèi)或*優(yōu)良產(chǎn)品,。
　　2,、在同等競爭條件下，我公司在不以降低產(chǎn)品技術(shù)性能,、更改產(chǎn)品部件為代價的基礎(chǔ)上,，真誠以優(yōu)良優(yōu)惠的價格提供給貴方。
 

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• 謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進(jìn)行的藥物研究,，目的是確定試驗藥物是否有效和安全,。臨床試驗是推動人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。

•  臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢,？我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則：原則,、法律法規(guī)、倫理原則,。

• 簡單來講,，就是說臨床藥物試驗必須要合理，必須要符合相關(guān)法律法規(guī),，必須講究倫理道德,。當(dāng)藥物臨床試驗的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時,，我們應(yīng)把倫理問題擺在*,。為保護咱們受試者的尊嚴(yán),、安全和權(quán)益，規(guī)定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進(jìn)行重點審查,，包括研究方案的設(shè)計與實施,、試驗的風(fēng)險與受益、受試者的招募,、知情同意書告知的信息,、知情同意的過程、受試者的醫(yī)療和保護,、隱私和保密,、涉及弱勢群體的研究。

• 參加臨床藥物試驗有哪些好處呢,？

• 從咱們患者的角度來講,，參加新藥研究，可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療,，可能好的療效,，尤其對于復(fù)發(fā)難治的患者，目前已經(jīng)上市的藥物沒有好的治療效果時,，臨床試驗新藥是優(yōu)良治療,。參加臨床試驗，可以使患者經(jīng)濟上受益,，臨床試驗的藥物可以免費提供（這些藥物一旦上市,，往往價格昂貴），參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關(guān)的藥物及與試驗相關(guān)的各項檢查,，因此可減輕患者的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。同時,，參加臨床試驗,，可以接受規(guī)范的治療和隨訪，患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù),，有利于提高療效,。當(dāng)然，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗,，有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻(xiàn),。

•  臨床藥物試驗的風(fēng)險主要有兩部分，優(yōu)良,，增加新藥不增加療效,。第二，可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應(yīng),。

• 大家不要太過顧慮這些風(fēng)險,，因為臨床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定,、的操作流行，以及良好的全程的質(zhì)量控制,，優(yōu)良的減少風(fēng)險,，保證受試病人的安全。實際上,，一個臨床試驗的實施,，是經(jīng)過了嚴(yán)格的審批程序的。

• 為了遵循臨床藥物試驗的三大原則,，保證試驗的合法性,、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益，臨床藥物試驗需要一套復(fù)雜且必要的流程,。對于臨床藥物試驗的流程,，大部分都是研究的申請與研究的實際執(zhí)行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者,，只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通,，簽訂知情同意書及相關(guān)文件后，積配合醫(yī)生工作就行了,，其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時用藥,，按時做檢查，按時復(fù)診,。