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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
20-35度醫(yī)用儲(chǔ)存柜廠(chǎng)家簡(jiǎn)介:
20-35度醫(yī)用儲(chǔ)存柜廠(chǎng)家----北京福意聯(lián)公司將一如既往的創(chuàng)造您生活中優(yōu)良值得信籟的,,*,、優(yōu)良的保證和及時(shí)、周到的服務(wù)是我們對(duì)廣大新老客戶(hù)的鄭重承諾,!
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參數(shù):
4-38℃恒溫,、冷藏、加溫系列
FYL-YS-50LK 【外形尺寸】430×488×535 【內(nèi)部尺寸】370×380×425 容量46L
FYL-YS-100L 【外形尺寸】480×470×843 【內(nèi)部尺寸】405×365×733 容量100L
FYL-YS-138L 【外形尺寸】540×543×830 【內(nèi)部尺寸】465×428×724 容量138L
2-8℃ (-20℃)恒溫,、冷藏系列
FYL-YS-66L 【外形尺寸】430×480×645 【內(nèi)部尺寸】357×390×542 容量62L
FYL-YS-88L 【外形尺寸】480×472×840 【內(nèi)部尺寸】350×335×670 容量88L
FYL-YS-128 【外形尺寸】480×472×840 【內(nèi)部尺寸】350×335×670 容量88L
2-48℃恒溫,、冷藏、加溫系列
FYL-YS-150L 【外形尺寸】595×570×870 【內(nèi)部尺寸】520×440×655 容量150L
FYL-YS-280L 【外形尺寸】595×570×1445 【內(nèi)部尺寸】524×438×1223 容量280L
FYL-YS-430L 【外形尺寸】595×680×1805 【內(nèi)部尺寸】510×530×1585 容量430L
FYL-YS-230L 【外形尺寸】595×571×1200 【內(nèi)部尺寸】524×440×1090 容量230L
FYL-YS-310L 【外形尺寸】595×680×1293 【內(nèi)部尺寸】513×530×1184 容量310L
FYL-YS-828L 【外形尺寸】1265×680×1830 【內(nèi)部尺寸】 1265×680×2150 容量828L
FYL-YS-1028L 【外形尺寸】1445×860×1990 【內(nèi)部尺寸】 1445×860×2220 容量1028L
0-100℃恒溫,、冷藏,、加溫、干燥系列
FYL-YS-151L 【外形尺寸】595×570×879 【內(nèi)部尺寸】506×426×636 容量150L
FYL-YS-281L 【外形尺寸】595×570×1460 【內(nèi)部尺寸】508×427×1215 容量280L
FYL-YS-431L 【外形尺寸】677×597×1710 【內(nèi)部尺寸】504×504×1508 容量430L
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:與用途:
是福意聯(lián)業(yè)用于實(shí)驗(yàn)室,、科研醫(yī)療行業(yè),,用于保存樣品、,、試劑,、生物制品、標(biāo)本等,??捎糜趯?shí)驗(yàn)室、研究,、檢驗(yàn)科,、化驗(yàn)室、藥房,、藥劑科,、手術(shù)室等各個(gè)科室。具有優(yōu)良控溫、溫度實(shí)時(shí)顯示,、強(qiáng)風(fēng)循環(huán),。高低溫報(bào)警、開(kāi)門(mén)報(bào)警,、斷電報(bào)警,。
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產(chǎn)品特點(diǎn):
高配置、優(yōu)良率,、高速度
采用ptc加溫電加熱器
高溫*優(yōu)良系統(tǒng)
溫度控制輸出功率均由微電腦演算,,以達(dá)高精度及優(yōu)良率之用電效益
具有記錄箱內(nèi)達(dá)到優(yōu)良高及優(yōu)良低溫度情況功能,無(wú)需記錄紙,;
特殊設(shè)計(jì)的傳感器故障,、數(shù)字紊亂兩種安全自動(dòng)運(yùn)行程序。
運(yùn)行參數(shù)顯示功能,,實(shí)時(shí)監(jiān)控,,確保設(shè)備安全穩(wěn)定性。
*的斷電記憶功能,;
配備遠(yuǎn)程報(bào)警接口,;
*的溫控系統(tǒng)運(yùn)行參數(shù)將操作者菜單與管理者菜單區(qū)分,確保管理運(yùn)行參數(shù)的責(zé)任性與物品儲(chǔ)存的可靠性,。
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服務(wù)承諾:
1. 服務(wù)工程師將向您提供7×24小時(shí)的無(wú)假日服務(wù)
2. 設(shè)備安裝承諾:有設(shè)備將于合同約定的時(shí)間內(nèi)到貨,,工程師將根據(jù)合同及客戶(hù)約定的時(shí)間進(jìn)行安裝、操作培訓(xùn)及維護(hù)保養(yǎng)說(shuō)明,。
3. 設(shè)備保修承諾:設(shè)備到貨一個(gè)月內(nèi)請(qǐng)驗(yàn)貨安裝并正式啟用,,將同時(shí)開(kāi)始計(jì)算保修期,免費(fèi)保修期為一年,,壓縮機(jī)三年,,PTC加熱模塊三年。若因客戶(hù)原因延遲安裝,,到貨后一個(gè)月將開(kāi)始計(jì)算保修期,,在保修期內(nèi)每年提供一次免費(fèi)維護(hù)服務(wù),設(shè)備發(fā)生故障,,請(qǐng)客戶(hù)立刻報(bào)修,,工程師在接到報(bào)修二十四小時(shí)內(nèi)響應(yīng)。
4. 保外承諾:設(shè)備保修期滿(mǎn)后,,我們向客戶(hù)提供設(shè)備使用期內(nèi)的終身服務(wù),,客戶(hù)只需支付配件費(fèi)用和相關(guān)人工費(fèi)、交通費(fèi),、安裝材料費(fèi),。對(duì)更換的配件提供12個(gè)月保修,,福意聯(lián)對(duì)有服務(wù)采用保修。
5. 技術(shù)優(yōu)良服務(wù):北京福意聯(lián)設(shè)有門(mén)的應(yīng)用技術(shù)工程師,,向客戶(hù)提供實(shí)驗(yàn)室及生物技術(shù)領(lǐng)域的應(yīng)用技術(shù)優(yōu)良服務(wù),,對(duì)于與北京福意聯(lián)的產(chǎn)品相關(guān)的應(yīng)用技術(shù)問(wèn)題,應(yīng)用工程師將于24小時(shí)內(nèi)回復(fù),,與用戶(hù)協(xié)商確定解決方案,。
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Ⅰ期臨床試驗(yàn)包括初步的臨床藥理學(xué),、人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)及藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn),,為制定給藥方案提供依據(jù)。包括:耐受性試驗(yàn):初步了解試驗(yàn)藥物對(duì)人體的安全性情況,,觀(guān)察人體對(duì)試驗(yàn)藥物的耐受及不良反應(yīng),。藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn):了解人體對(duì)試驗(yàn)藥物的處置,即對(duì)試驗(yàn)藥物的吸收,、分布,、代謝、優(yōu)良等情況,。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項(xiàng)要求,,研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書(shū),。③ 體檢初選自愿受試者,,然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查,合格者入選,。④ 試驗(yàn)開(kāi)始前,,對(duì)合格入選的受試者簽訂知情同意書(shū)。⑤ 單次耐受性試驗(yàn)⑥ 累積性耐受性試驗(yàn)⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計(jì)分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗(yàn)治療初步評(píng)價(jià)階段,。其目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,,也包括為III期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供
依據(jù)。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的,,采用多種形式,,包括隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)。
Ⅱ期試驗(yàn)必須設(shè)對(duì)照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),,常采用雙盲隨機(jī)平行對(duì)照試驗(yàn)
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
,。雙盲法試驗(yàn)申辦者需提供外觀(guān)、色香味均需*的試驗(yàn)藥與對(duì)照藥,,并只標(biāo)明
A藥B藥,,試驗(yàn)者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗(yàn)藥。如制備A,、B兩藥無(wú)區(qū)別確有困難時(shí),,可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
,,即同時(shí)制備與A藥*的安慰劑(C),和與B藥*的安慰劑(D),,兩組病例隨機(jī)分組,,分別服用2種藥,一組服A+D,,另一組服B+C,,兩組之間服藥物的外觀(guān)與色香味均無(wú)區(qū)別。
?、笃谂R床試驗(yàn)治療確證階段,。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系,,優(yōu)良終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù),。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)中對(duì)照試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)相同,,但Ⅲ期臨床的對(duì)照試驗(yàn)可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照開(kāi)放試驗(yàn)(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial),。某些藥物類(lèi)別,如心管疾病藥物往往既有近期試驗(yàn)?zāi)康娜缬^(guān)察試驗(yàn)期內(nèi)對(duì)壓脂的影響,,還有*的試驗(yàn)?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,,則Ⅱ期臨床試驗(yàn)就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗(yàn)的病例數(shù),還應(yīng)根據(jù)*試驗(yàn)的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計(jì),,并做出周密的安排,,才能的結(jié)論。
?、羝谂R床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)為新藥上市后由申請(qǐng)人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段,。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等,。IV期臨床試驗(yàn)技術(shù)特點(diǎn):① Ⅳ期臨床試驗(yàn)為上市后開(kāi)放試驗(yàn),,不要求設(shè)對(duì)照組,但也不排除根據(jù)需要對(duì)某些適應(yīng)癥或某些試驗(yàn)對(duì)象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),。② Ⅳ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)按SDA規(guī)定,,要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗(yàn)雖為開(kāi)放試驗(yàn),,但有關(guān)病例入選,、排除、退出,、療效評(píng)價(jià),、不良反應(yīng)評(píng)價(jià)、判定療效與不良反應(yīng)的各項(xiàng)觀(guān)察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求,。