10-20度柜廠家簡介：

10-20度柜廠家----北京福意聯(lián)公司著眼于未來,，隨著經(jīng)營規(guī)模不斷地擴大，公司制定了“立足北京,，放眼國內(nèi),，發(fā)展海外”的戰(zhàn)略方針，在短短的七,、八年中了很大的成效,。我們以優(yōu)良終成為國內(nèi)外實力、業(yè),、的實驗室,醫(yī)療冰箱供應(yīng)商為目標,，以為用戶提供解決產(chǎn)品方案為服務(wù)宗旨，為此我們將不懈努力,、不斷變革,、取其精華，去其糟粕,，與客戶一起成長,，真正成為客戶心目中的理想供應(yīng)商。相信北京福意聯(lián)未來的明天會更燦爛,！與北京福意聯(lián)合作是您正確的選擇,！

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參數(shù)：

立式單門恒溫系列

*門恒溫系統(tǒng)

0-100℃立式寬溫設(shè)備

-30℃～10℃、-12℃~10℃低溫恒溫系列

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：與用途：
是福意聯(lián)業(yè)用于實驗室,、科研醫(yī)療行業(yè),，用于保存樣品、,、試劑,、生物制品、標本等,?？捎糜趯嶒炇摇⒀芯?、檢驗科,、化驗室、藥房,、藥劑科,、手術(shù)室等各個科室,。具有優(yōu)良控溫,、溫度實時顯示,、強風(fēng)循環(huán)。高低溫報警,、開門報警,、斷電報警。

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產(chǎn)品特點：

①控溫范圍內(nèi)可自由調(diào)節(jié)溫度
② 產(chǎn)品工作原理：主體分為控制系統(tǒng),，制冷系統(tǒng),，制熱系統(tǒng)，顯示系統(tǒng)四部分,。智能控制風(fēng)循環(huán)結(jié)構(gòu),，采用*優(yōu)良優(yōu)良壓縮機/PTC模塊
③ 產(chǎn)品材質(zhì)：造型美觀大方，操作方便,。
內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡,，具有重量輕、保溫性能好等特點,。
三層透明保溫玻璃門內(nèi)充惰性氣體,；
外壁采用結(jié)構(gòu)鋼板，經(jīng)優(yōu)良防腐磷化,、噴涂工藝,，表面色澤柔和。
④ 產(chǎn)品功能：電腦溫度控制器,，數(shù)碼顯示,、自動化霜功能，外門防凝露技術(shù)的應(yīng)用,，85%溫度無凝露,；
安全門鎖設(shè)計與溫度恒溫鎖定功能；
三種故障報警：高溫低溫報警,，斷電報警,，傳感故障報警。
自動感應(yīng)燈設(shè)計,；多層可調(diào)動擱架層設(shè)計,，充分利用空間，箱體內(nèi)部2個精密溫度傳感器,，
在環(huán)境溫度-25℃－45℃的狀況下,，仍能夠保持箱體內(nèi)部溫度±1℃優(yōu)良穩(wěn)定；
⑤ 實行三包政策,，整機免費一年,，壓縮機質(zhì)保三年,，終身維護，的產(chǎn)品質(zhì)量與完善的服務(wù),，我們歡迎您的來電,！

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服務(wù)承諾：
1.本公司為加強對客戶的服務(wù)，并培養(yǎng)服務(wù)人員"顧客優(yōu)良"的觀念,，特舉辦客戶意見調(diào)查,，將得結(jié)果，作為改進服務(wù)措施的依據(jù),。
2.客戶意見分為客戶的建議或抱怨及對技術(shù)員的品評除將品評資料作為技術(shù)員每月績效考核之一部分外,，對客戶的建議或抱怨，服務(wù)部應(yīng)特別加以重視,，認真處理,，以精益求精，建立本公司服務(wù)的良好,。
3.服務(wù)及分公司應(yīng)將當(dāng)天客戶叫修調(diào)記簿于次日寄送服務(wù)部,，以憑填寄客戶意見調(diào)查卡。調(diào)查卡填寄的數(shù)量,，以當(dāng)天全部叫修數(shù)為原則,，不采抽
查方式。
4.對技術(shù)員的品評,，分為態(tài)度,、技術(shù)、到達時間及答應(yīng)事情的辦理等四項,，每項均按客戶的滿意狀況分為四個程度,，以便客戶勾填。
5.對客戶的建議或抱怨,，其情節(jié)重大者,，服務(wù)部應(yīng)即提呈副總核閱或核轉(zhuǎn)，提前加以處理,，并將處理情況函告該客戶,；其屬一般性質(zhì)者，服務(wù)部自行酌情處理之,，惟應(yīng)將處理結(jié)果,，以書面或通知該客戶。
6.凡屬加強服務(wù)及處理客戶的建議或抱怨的有關(guān)事項,，服務(wù)部應(yīng)經(jīng)常與服務(wù)及分公司保持密切的,，隨時予以催辦，并協(xié)助其解決有困難問
題,。
7.服務(wù)及分公司對抱怨的客戶,，無論其情節(jié)大小,，均應(yīng)由服務(wù)主任親自或門派員前往處理，以示慎重,。
 

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臨床試驗的原則和方法——新藥臨床試驗的分期和主要內(nèi)容
 一,、新藥臨床試驗方案設(shè)計要求
    1．遵守有關(guān)的法規(guī)
    臨床試驗應(yīng)遵守有關(guān)法規(guī)和指南，如管理法,、注冊管理辦法,、新藥審批辦法,、臨床試驗管理辦法(附3)等,。同時有以人為對象的研究必須符合《赫爾辛基宣言》(附4)和*醫(yī)學(xué)委員會頒布的《人體生物醫(yī)學(xué)研究*道德指南》的道德原則，即公正,、尊重人格,、力求使受試者優(yōu)良受益和盡可能避免傷害。法規(guī)是履行法律,，具有,、比法律更具體、具可操作性,；指南比法規(guī)更詳細具體,、與法規(guī)保持*，但指南的要求是非的,。
    2．試驗方案的制定
    試驗方案依據(jù)“重復(fù),、對照、隨機,、均衡”的原則制定,。實例見附錄2：莫沙必利治療功能性消化不良雙盲、雙模擬,、多隨機對照臨床試驗
    二,、新藥臨床試驗的分期和主要內(nèi)容
    新藥臨床通常分為4期，每一期均有不同要求和目的,，需要的病例數(shù)也不盡相同,，表2列出了4期新藥臨床試驗的主要內(nèi)容和特點。
    1．新藥臨床I期
    為初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價,，是在大量實驗室研究,、試管實驗與動物實驗基礎(chǔ)上，將新療法開始用于人類的試驗,。目的在于了解劑量反應(yīng)與毒性．進行初步的安全性評價,，研究人體對新藥的耐受性及藥代動力學(xué)，以提供初步的給藥方案,。受試對象一般為健康志愿者,，在特殊情況下也選擇病人作為受試對象,。方法為開放、基線對照,、隨機和盲法,。一般受試例數(shù)為20至30例。
    2．新藥臨床II期
    主要對新藥的有效性,、安全性進行初步評價,，確定給藥劑量。一般采用嚴格的隨機雙盲對照試驗,，以平行對照為主,。通常應(yīng)該與療法進行比較，也可以使用安慰劑,。我國現(xiàn)行法規(guī)規(guī)定,，試驗組和對照組的例數(shù)都不得低于100例。需注意診斷,、療效的性,、性和統(tǒng)一性。要根據(jù)試驗?zāi)康倪x擇恰當(dāng)?shù)挠^測指標,，包括診斷指標,、療效指標、安全性指標,。選擇指標時,，應(yīng)注意其客觀性、可靠性,、靈敏度,、特異性、相關(guān)性和可操作性,。參照臨床前試驗和Ⅰ期臨床試驗的實際情況制定藥物的劑量研究方案,。應(yīng)有符合倫理學(xué)要求的中止試驗的和個別受試對象退出試驗的。對不良事件,、不良反應(yīng)的觀測,、判斷和及時處理都應(yīng)作出具體規(guī)定。應(yīng)有嚴格的觀測,、記錄及數(shù)據(jù)管理制度,。試驗結(jié)束后，對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,，由有關(guān)人員對藥物的安全性,、有效性、使用劑量等作出初步評價和結(jié)論。
    3．新藥臨床III期
    為擴大的多隨機對照臨床試驗,，旨在進一步驗證和評價的有效性和安全性,。試驗組例數(shù)一般不低于300例，對照組與治療組的比例不低于1：3,，具體例數(shù)應(yīng)符合統(tǒng)計學(xué)要求,。可根據(jù)本期試驗的目的調(diào)整選擇受試者的,，適當(dāng)擴大特殊受試人群,，進一步考察不同對象需劑量及其依從性。
    4．新藥臨床IV期
    Ⅳ期臨床試驗是在新藥上市后的實際應(yīng)用過程中加強,，在更廣泛,、更*的實際應(yīng)用中繼續(xù)考察療效及不良反應(yīng)?？刹捎枚嘈问降呐R床應(yīng)用和研究,。Ⅳ期臨床試驗一般可不設(shè)對照組，但應(yīng)在多家進行,，觀察例數(shù)通常不少于2000例。     本期試驗應(yīng)注意考察不良反應(yīng),、禁忌癥,、*療效和使用時的注意事項，以便及時發(fā)現(xiàn)可能有的遠期副,，并評估遠期療效,。此外，還應(yīng)進一步考察對患者的經(jīng)濟與生活質(zhì)量的影響,。
表2. 新藥臨床研究分期和主要內(nèi)容
分期研究類型研究目的舉例
I期人體藥理學(xué)評價耐受性,；藥物動力學(xué)/藥效學(xué)的定義和描述；藥物代謝和藥物相互,；評價藥物活性,。單劑量、多劑量的耐受性研究,；單劑量,、多劑量的藥物動力學(xué)和/或藥效學(xué)研究；藥物相互研究,。
II期探索治療研究對目標適應(yīng)證的,；為后續(xù)研究估計給藥方案；為療效確證研究(III期研究)的設(shè)計,、終點,、方法學(xué)提供依據(jù)使用替代或藥理學(xué)終點或臨床措施，在小范圍的患者中進行相對短期的優(yōu)良早期試驗；劑量-效應(yīng)探索研究,。
III期確證治療說明/確定療效,；建立安全性資料；為利益/風(fēng)險關(guān)系評價提供足夠依據(jù)以優(yōu)良注冊,；確立劑量-效應(yīng)關(guān)系,。良好的對照研究以確證療效；隨機平行的劑量-效應(yīng)研究,；臨床安全性研究,；死亡率/發(fā)病率結(jié)果的研究；大規(guī)模試驗,。
IV期臨床應(yīng)用改進對藥物在一般患者,、特殊患者和/或環(huán)境的利益/風(fēng)險關(guān)系的認識；確定較少見的不良反應(yīng),；改進劑量*,。死亡率/發(fā)病率結(jié)果的研究；比較療效研究,；其他治療終點的研究,；大規(guī)模試驗；藥物經(jīng)濟學(xué)研究
    三,、新藥臨床試驗應(yīng)注意的事項
    在臨床試驗的實施過程中,，必須注意：
    1. 設(shè)立倫理委員會并明確其職能，參試者的篩選,，參試者的知情同意(知情同意書),，參試者人數(shù)； 
    2. 分配參試者到各組去的隨機化方法,，隨機化編碼表的制定和管理(特別是盲底的管理),，出現(xiàn)緊急情況時緊急解盲的程序；
    3. 對照藥物選擇(安慰劑),，療效指標的選?。?br />    4. 隨訪計劃,，不良事件的定義和處理程序,；
    5. 病例報告表的設(shè)計、填寫,、管理,；
    6. 數(shù)據(jù)的核對、錄入和計算機數(shù)據(jù)庫的設(shè)計,、維護和管理,；
    7. 出現(xiàn)失訪和中途退出等事件時的對策,；
    8. 第三方監(jiān)察的設(shè)立和職責(zé)；
    9. 中期分析計劃,，中期分析解盲程序,，統(tǒng)計分析計劃，ITT(意圖治療分析)原理,，處理可疑值的操作程序,；
    10. 整個實施過程中有資料的歸檔、責(zé)任人的簽名等,。