15-25度保存柜廠家簡(jiǎn)介：

15-25度保存柜廠家----北京福意電器有限公司福意聯(lián)企業(yè)已成為一家自制率高達(dá)75%的行業(yè)企業(yè),。。憑著高度一體化的綜合實(shí)力十多年來(lái)福意聯(lián)企業(yè)一直秉承著“以德敬人,、以誠(chéng)立人”的宗旨,，企業(yè)倡導(dǎo)追求扎實(shí)的質(zhì)量關(guān)：“讓消費(fèi)者無(wú)可挑剔的精工產(chǎn)品”。時(shí)刻牢記：“用精致優(yōu)美的產(chǎn)品,、體現(xiàn)真誠(chéng)的人文關(guān)懷”,。,不斷求取更大的企業(yè)發(fā)展空間，立足,，放眼,，打造及*優(yōu)良健康，致力于把企業(yè)推向*定向產(chǎn)品發(fā)展的位置,！
 

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參數(shù)：

恒溫系列：
型號(hào)：FYL-YS-50L     溫度：4～38℃      外型尺寸：430×480×510mm
型號(hào)：FYL-YS-100L    溫度：4～38℃      外型尺寸：480×490×840mm
型號(hào)：FYL-YS-138L    溫度：4～38℃      外型尺寸：540×550×840mm
型號(hào)：FYL-YS-150L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×865mm
型號(hào)：FYL-YS-230L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×590×1215mm
型號(hào)：FYL-YS-280L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×1445mm
型號(hào)：FYL-YS-310L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×695×1315mm
型號(hào)：FYL-YS-430L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×680×1805mm
低溫系列：
型號(hào)：FYL-YS-50LL    溫度：-12℃~10℃   外型尺寸：430×480×510mm
型號(hào)：FYL-YS-100LL   溫度：-12℃~10℃   外型尺寸：480×490×840mm
型號(hào)：FYL-YS-128     溫度：-29~ -5℃    外型尺寸：550ｘ560ｘ850mm
型號(hào)：FYL-YS-128L    溫度：-30到10℃    外型尺寸：550ｘ560ｘ850mm
冷藏系列：
型號(hào)：FYL-YS-66L     溫度：2-8℃        外型尺寸：430×480×640mm   
型號(hào)：FYL-YS-88L     溫度：2-8℃        外型尺寸：480×490×840mm
型號(hào)：FYL-YS-100E    溫度：2-8℃        外型尺寸：480×490×840mm
型號(hào)：FYL-YS-828L    溫度：2～20℃      外型尺寸：1265×680×1830mm
型號(hào)：FYL-YS-1028L   溫度：2～20℃      外型尺寸：1265×680×2150mm
寬溫系列：
型號(hào)：FYL-YS-151L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×860mm
型號(hào)：FYL-YS-281L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×1440mm
型號(hào)：FYL-YS-431L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×675×1795mm
 

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：與用途：
是福意聯(lián)業(yè)用于實(shí)驗(yàn)室,、科研醫(yī)療行業(yè)，用于保存樣品,、,、試劑、生物制品,、標(biāo)本等,。可用于實(shí)驗(yàn)室,、研究,、檢驗(yàn)科、化驗(yàn)室,、藥房,、藥劑科、手術(shù)室等各個(gè)科室,。具有優(yōu)良控溫,、溫度實(shí)時(shí)顯示、強(qiáng)風(fēng)循環(huán),。高低溫報(bào)警,、開(kāi)門(mén)報(bào)警、斷電報(bào)警,。

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產(chǎn)品特點(diǎn)：

◆ 控溫方式：微電腦智能溫控系統(tǒng),，高亮LED數(shù)字設(shè)定、數(shù)字顯示,；
◆ 溫度分辨率：1℃（度）,；
◆ 溫度波動(dòng)度：±0.5℃（度）；
◆ 致冷單元：工業(yè)壓縮機(jī),，無(wú)氟致冷劑,；
◆ 循環(huán)單元：風(fēng)機(jī)保證工作室內(nèi)溫度均勻,；
◆ 觀 察 窗：大型玻璃觀察窗；
◆ 箱內(nèi)照明：日光燈管,；
◆ 擱    架：間距可調(diào)擱網(wǎng),。

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產(chǎn)品質(zhì)量承諾：

1,、產(chǎn)品的制造和檢測(cè)均有質(zhì)量記錄和檢測(cè)資料,。
2、對(duì)產(chǎn)品性能的檢測(cè),，我們誠(chéng)請(qǐng)用戶親臨對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行全過(guò)程,、全性能檢查，待產(chǎn)品被確認(rèn)合格后再裝箱發(fā)貨,。

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1. Ⅰ期臨床試驗(yàn)包括初步的臨床藥理學(xué),、人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)及藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)，為制定給藥方案提供依據(jù),。包括：耐受性試驗(yàn)：初步了解試驗(yàn)藥物對(duì)人體的安全性情況,，觀察人體對(duì)試驗(yàn)藥物的耐受及不良反應(yīng)。藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)：了解人體對(duì)試驗(yàn)藥物的處置,，即對(duì)試驗(yàn)藥物的吸收,、分布、代謝,、優(yōu)良等情況,。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項(xiàng)要求，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程,。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書(shū),。③ 體檢初選自愿受試者，然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查,，合格者入選,。④ 試驗(yàn)開(kāi)始前，對(duì)合格入選的受試者簽訂知情同意書(shū),。⑤ 單次耐受性試驗(yàn)⑥ 累積性耐受性試驗(yàn)⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計(jì)分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗(yàn)治療初步評(píng)價(jià)階段,。其目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，也包括為III期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供

   依據(jù),。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的,，采用多種形式，包括隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn),。

2. 2

     Ⅱ期試驗(yàn)必須設(shè)對(duì)照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),，常采用雙盲隨機(jī)平行對(duì)照試驗(yàn)

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   。雙盲法試驗(yàn)申辦者需提供外觀,、色香味均需*的試驗(yàn)藥與對(duì)照藥,，并只標(biāo)明

   A藥B藥,，試驗(yàn)者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗(yàn)藥。如制備A,、B兩藥無(wú)區(qū)別確有困難時(shí),，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ，即同時(shí)制備與A藥*的安慰劑(C),，和與B藥*的安慰劑(D),，兩組病例隨機(jī)分組，分別服用2種藥,，一組服A+D,，另一組服B+C，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無(wú)區(qū)別,。

3. 3

   　?、笃谂R床試驗(yàn)治療確證階段。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系,，優(yōu)良終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù)。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn),。Ⅲ期臨床試驗(yàn)中對(duì)照試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)相同,，但Ⅲ期臨床的對(duì)照試驗(yàn)可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照開(kāi)放試驗(yàn)(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別,，如心管疾病藥物往往既有近期試驗(yàn)?zāi)康娜缬^察試驗(yàn)期內(nèi)對(duì)壓脂的影響,，還有*的試驗(yàn)?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等，則Ⅱ期臨床試驗(yàn)就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗(yàn)的病例數(shù),，還應(yīng)根據(jù)*試驗(yàn)的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計(jì),，并做出周密的安排，才能的結(jié)論,。

4. 4

   　?、羝谂R床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)為新藥上市后由申請(qǐng)人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng),、評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等,。IV期臨床試驗(yàn)技術(shù)特點(diǎn)：① Ⅳ期臨床試驗(yàn)為上市后開(kāi)放試驗(yàn)，不要求設(shè)對(duì)照組,，但也不排除根據(jù)需要對(duì)某些適應(yīng)癥或某些試驗(yàn)對(duì)象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),。② Ⅳ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)按SDA規(guī)定，要求>2000例,。③ Ⅳ期臨床試驗(yàn)雖為開(kāi)放試驗(yàn),，但有關(guān)病例入選、排除、退出,、療效評(píng)價(jià),、不良反應(yīng)評(píng)價(jià)、判定療效與不良反應(yīng)的各項(xiàng)觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求,。