產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
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產(chǎn)品簡介
詳細介紹
15-30度保存柜廠家簡介:
15-30度保存柜廠家----北京福意電器有限公司的冰箱采用優(yōu)良的電子技術(shù),,的電子元器件,,儀器穩(wěn)定性強,精細的結(jié)構(gòu)設(shè)計,,具有較高的性價比,。可廣泛應(yīng)用在石油化工,、科研,、、大院校,、,、食品檢測、白酒檢測等領(lǐng)域,,我公司可為您提供儀器配置,、培訓(xùn)操作人員,完善的售前,、售中,、服務(wù)。公司信奉“質(zhì)量*,,誠信為本,,科技創(chuàng)先,精益求精”的服務(wù)營銷理念,,向廣大用戶鄭重承諾“精誠提供的產(chǎn)品和滿意的終身服務(wù)”,,真誠傾心的以個性化服務(wù)和的產(chǎn)品,確保用戶的個性化需求,。
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參數(shù):
型號:FYL-YS-66L 溫度:2-8℃ 外型尺寸:430×480×640mm
型號:FYL-YS-88L 溫度:2-8℃ 外型尺寸:480×490×840mm
型號:FYL-YS-50L 溫度:4~38℃ 外型尺寸:430×480×510mm
型號:FYL-YS-100L 溫度:4~38℃ 外型尺寸:480×490×840mm
型號:FYL-YS-138L 溫度:4~38℃ 外型尺寸:540×550×840mm
型號:FYL-YS-150L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×680×1805mm
型號:FYL-YS-151L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595×565×860mm
型號:FYL-YS-281L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595×565×1440mm
型號:FYL-YS-431L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595×675×1795mm
型號:FYL-YS-828L 溫度:2~20℃ 外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L 溫度:2~20℃ 外型尺寸:1265×680×2150mm
型號:FYL-YS-50LL 溫度:-12℃~10℃ 外型尺寸:430×480×510mm
型號:FYL-YS-100LL 溫度:-12℃~10℃ 外型尺寸:480×490×840mm
型號:FYL-YS-100E 溫度:2-8℃ 外型尺寸:480×490×840mm
型號:FYL-YS-128 溫度:-29~ -5℃ 外型尺寸:550x560x850mm
型號:FYL-YS-128L 溫度:-30到10℃ 外型尺寸:550x560x850mm
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:與用途:
是福意聯(lián)業(yè)用于實驗室,、科研醫(yī)療行業(yè),用于保存樣品,、,、試劑、生物制品,、標(biāo)本等,。可用于實驗室,、研究,、檢驗科、化驗室,、藥房,、藥劑科、手術(shù)室等各個科室,。具有優(yōu)良控溫,、溫度實時顯示,、強風(fēng)循環(huán)。高低溫報警,、開門報警,、斷電報警。
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產(chǎn)品特點:
1.采用微電腦數(shù)控系統(tǒng),,溫度數(shù)字顯示,,優(yōu)良控溫。
2.箱體內(nèi)部2個精密溫度傳感器和1個環(huán)境溫度傳感器,,準(zhǔn)確顯示箱體溫度
3. 自動感應(yīng)燈設(shè)計,,透明保溫雙層鋼化玻璃門,隨時清晰的觀測箱內(nèi)狀況,。
4.設(shè)有優(yōu)良限溫報警系統(tǒng),,超過限制溫度即自動中斷,保證實驗安全運行不發(fā)生意外,。
5.數(shù)顯觸摸按鍵,,調(diào)節(jié)LED面板,使溫度在2~48度之間任意調(diào)控且恒定,。
6.箱體內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡,,具有重量輕,保溫性能好等特點,。
7.采用優(yōu)良壓縮機制冷技術(shù),強效制冷,,,。
8. 采用風(fēng)冷式結(jié)構(gòu),合理設(shè)計風(fēng)道及風(fēng)量,,避免死角,,箱內(nèi)溫度均勻穩(wěn)定
9. ptc陶瓷復(fù)合加熱技術(shù),加熱穩(wěn)定,,升溫均衡,。均勻制冷恒溫效果更好。
10,,寬電壓帶,,適合電壓不穩(wěn)定地區(qū),
11. 合理設(shè)計蒸發(fā)器,,有效增大制冷面積,,提高降溫速度
12,箱體采用數(shù)控機床加工成型,,造型美觀大方,,操作簡便,。箱體內(nèi)部采用醫(yī)用
PP衛(wèi)生材質(zhì),確保箱體內(nèi)潔凈,,利于物品的取樣及檢測,。
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福意聯(lián)以“以德敬人、以誠立人”的理念和負責(zé),、公開的原則向您鄭重承諾:
一,、產(chǎn)品配發(fā)檢驗合格和適量使用說明書,以確保用戶能正確安裝使用我公司產(chǎn)品,。
二,、我公司保證出廠的產(chǎn)品均按有關(guān)和檢驗,不合格的產(chǎn)品決不出廠,。保證嚴格履行,、產(chǎn)品三包,嚴格執(zhí)行工業(yè)產(chǎn)品服務(wù)有關(guān)規(guī)定,,對出廠產(chǎn)品自發(fā)貨日起的12個月內(nèi)或產(chǎn)品安裝12個 月以內(nèi)(以先到者為限),,若買方能夠證實產(chǎn)品是符合本公司建議的方法正確安裝與使用;能夠證實產(chǎn)品本身確有設(shè)計,、材料或加工缺陷,,并向本公司提出書面申請,本公司將負現(xiàn)缺陷產(chǎn)品免費召回,,更換或按訂貨價全額退款,。
三、用戶對我公司產(chǎn)品提出質(zhì)量異議,,公司保證在接到用戶提出異議后24小時內(nèi)作出處理意見,。若需現(xiàn)場解決的,保證派出業(yè)技術(shù)服務(wù)人員,,并做到質(zhì)量問題不解決服務(wù)人員不撤離,。對每件用戶反饋的產(chǎn)品質(zhì)量問題及處理結(jié)果我公司將予以存檔。
四,、在情形下,,本公司均不承擔(dān)因缺陷產(chǎn)品,更換而導(dǎo)致的勞務(wù),、材料,、設(shè)備、工程或其他相關(guān)的連帶費用,。本公司此項產(chǎn)品服務(wù)承諾可以代替其他明示或暗示形式產(chǎn)品質(zhì)量擔(dān)保,,并且可視為買方的優(yōu)良賠償和賣方的優(yōu)良責(zé)任。
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Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學(xué),、人體安全性評價試驗及藥代動力學(xué)試驗,,為制定給藥方案提供依據(jù),。包括:耐受性試驗:初步了解試驗藥物對人體的安全性情況,觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應(yīng),。藥代動力學(xué)試驗:了解人體對試驗藥物的處置,,即對試驗藥物的吸收、分布,、代謝,、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求,,研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程,。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者,,然后進一步優(yōu)良檢查,,合格者入選。④ 試驗開始前,,對合格入選的受試者簽訂知情同意書,。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,,也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供
依據(jù),。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的,采用多種形式,,包括隨機盲法對照臨床試驗,。
Ⅱ期試驗必須設(shè)對照組進行盲法隨機對照試驗,常采用雙盲隨機平行對照試驗
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
,。雙盲法試驗申辦者需提供外觀,、色香味均需*的試驗藥與對照藥,并只標(biāo)明
A藥B藥,,試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥,。如制備A,、B兩藥無區(qū)別確有困難時,,可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
,即同時制備與A藥*的安慰劑(C),,和與B藥*的安慰劑(D),,兩組病例隨機分組,分別服用2種藥,,一組服A+D,,另一組服B+C,兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別,。
?、笃谂R床試驗治療確證階段,。其目的是進一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,評價利益與風(fēng)險關(guān)系,,優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù),。試驗一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同,,但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial),。某些藥物類別,如心管疾病藥物往往既有近期試驗?zāi)康娜缬^察試驗期內(nèi)對壓脂的影響,,還有*的試驗?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴重并發(fā)癥的發(fā)生率等,,則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數(shù),還應(yīng)根據(jù)*試驗的目的和要求進行詳細的設(shè)計,,并做出周密的安排,,才能的結(jié)論。
?、羝谂R床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進行的應(yīng)用研究階段,。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進給藥劑量等,。IV期臨床試驗技術(shù)特點:① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗,,不要求設(shè)對照組,但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗,。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定,,要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗,,但有關(guān)病例入選,、排除、退出,、療效評價,、不良反應(yīng)評價、判定療效與不良反應(yīng)的各項觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設(shè)計要求,。