15-25度恒溫柜廠家簡介：

15-25度恒溫柜廠家----北京福意聯(lián)位于北京市2環(huán)內(nèi)地標(biāo)建筑銀河SOHO,，成立于1999年,，是集、,、銷售于一體的集團(tuán)企業(yè),。以業(yè)恒溫箱，冷藏柜,，低溫冰箱,，寬溫設(shè)備,，車載冷鏈運(yùn)輸設(shè)備用、檢驗用干燥培養(yǎng)基等生物試劑的業(yè)企業(yè),。更好的為廣大用戶提供的產(chǎn)品,。 新建廠地是擁有國內(nèi)目前全新優(yōu)良的技術(shù)設(shè)備且管理規(guī)范化的基地。

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參數(shù)：

4-38℃恒溫,、冷藏,、加溫系列
FYL-YS-50LK   【外形尺寸】430×488×535   【內(nèi)部尺寸】370×380×425    容量46L
FYL-YS-100L   【外形尺寸】480×470×843   【內(nèi)部尺寸】405×365×733    容量100L
FYL-YS-138L   【外形尺寸】540×543×830   【內(nèi)部尺寸】465×428×724    容量138L
2-8℃ （-20℃）恒溫、冷藏系列
FYL-YS-66L    【外形尺寸】430×480×645   【內(nèi)部尺寸】357×390×542    容量62L
FYL-YS-88L    【外形尺寸】480×472×840   【內(nèi)部尺寸】350×335×670    容量88L
FYL-YS-128    【外形尺寸】480×472×840   【內(nèi)部尺寸】350×335×670    容量88L
2-48℃恒溫,、冷藏,、加溫系列
FYL-YS-150L   【外形尺寸】595×570×870   【內(nèi)部尺寸】520×440×655    容量150L
FYL-YS-280L   【外形尺寸】595×570×1445  【內(nèi)部尺寸】524×438×1223   容量280L
FYL-YS-430L   【外形尺寸】595×680×1805  【內(nèi)部尺寸】510×530×1585   容量430L
FYL-YS-230L   【外形尺寸】595×571×1200  【內(nèi)部尺寸】524×440×1090   容量230L
FYL-YS-310L   【外形尺寸】595×680×1293  【內(nèi)部尺寸】513×530×1184   容量310L
FYL-YS-828L   【外形尺寸】1265×680×1830 【內(nèi)部尺寸】 1265×680×2150 容量828L
FYL-YS-1028L  【外形尺寸】1445×860×1990 【內(nèi)部尺寸】 1445×860×2220 容量1028L
0-100℃恒溫、冷藏,、加溫,、干燥系列
FYL-YS-151L   【外形尺寸】595×570×879   【內(nèi)部尺寸】506×426×636    容量150L
FYL-YS-281L   【外形尺寸】595×570×1460  【內(nèi)部尺寸】508×427×1215   容量280L
FYL-YS-431L   【外形尺寸】677×597×1710  【內(nèi)部尺寸】504×504×1508   容量430L

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：與用途：
是福意聯(lián)業(yè)用于實驗室、科研醫(yī)療行業(yè),，用于保存樣品,、、試劑,、生物制品,、標(biāo)本等?？捎糜趯嶒炇?、研究、檢驗科,、化驗室,、藥房、藥劑科,、手術(shù)室等各個科室,。具有優(yōu)良控溫、溫度實時顯示,、強(qiáng)風(fēng)循環(huán),。高低溫報警、開門報警,、斷電報警,。

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產(chǎn)品特點(diǎn)：

該產(chǎn)品適用于工礦企業(yè)、學(xué)校,、醫(yī)療及科研,。
■ 產(chǎn)品箱體結(jié)構(gòu)
箱體內(nèi)膽采用醫(yī)用級PP噴塑制作而成，箱體外膽采用高級冷軋板,，造型美觀新穎,。
熱風(fēng)循環(huán)系統(tǒng)由能在高溫下連續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)的風(fēng)機(jī)和特殊風(fēng)道組成,，工作室內(nèi)溫度均勻。
優(yōu)良限溫報警系統(tǒng),，超過限制溫度即自動中斷,，保證實驗安全運(yùn)行不發(fā)生意外。
設(shè)有大面積鋼化玻璃觀察窗,，供觀察工作室狀況之用。
■ 產(chǎn)品控制系統(tǒng)
采用智能型溫度控制器,。
溫度恢復(fù)時間快,。

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服務(wù)承諾：
1. 服務(wù)工程師將向您提供7×24小時的無假日服務(wù)
2. 設(shè)備安裝承諾：有設(shè)備將于合同約定的時間內(nèi)到貨，工程師將根據(jù)合同及客戶約定的時間進(jìn)行安裝,、操作培訓(xùn)及維護(hù)保養(yǎng)說明,。
3.  設(shè)備保修承諾：設(shè)備到貨一個月內(nèi)請驗貨安裝并正式啟用，將同時開始計算保修期,，免費(fèi)保修期為一年,，壓縮機(jī)三年，PTC加熱模塊三年,。若因客戶原因延遲安裝,，到貨后一個月將開始計算保修期，在保修期內(nèi)每年提供一次免費(fèi)維護(hù)服務(wù),，設(shè)備發(fā)生故障,，請客戶立刻報修，工程師在接到報修二十四小時內(nèi)響應(yīng),。
4. 保外承諾：設(shè)備保修期滿后,，我們向客戶提供設(shè)備使用期內(nèi)的終身服務(wù)，客戶只需支付配件費(fèi)用和相關(guān)人工費(fèi),、交通費(fèi),、安裝材料費(fèi)。對更換的配件提供12個月保修,，福意聯(lián)對有服務(wù)采用保修,。
5. 技術(shù)優(yōu)良服務(wù)：北京福意聯(lián)設(shè)有門的應(yīng)用技術(shù)工程師，向客戶提供實驗室及生物技術(shù)領(lǐng)域的應(yīng)用技術(shù)優(yōu)良服務(wù),，對于與北京福意聯(lián)的產(chǎn)品相關(guān)的應(yīng)用技術(shù)問題,，應(yīng)用工程師將于24小時內(nèi)回復(fù)，與用戶協(xié)商確定解決方案,。
 

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1. Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學(xué),、人體安全性評價試驗及藥代動力學(xué)試驗，為制定給藥方案提供依據(jù),。包括：耐受性試驗：初步了解試驗藥物對人體的安全性情況,，觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應(yīng),。藥代動力學(xué)試驗：了解人體對試驗藥物的處置，即對試驗藥物的吸收,、分布,、代謝、優(yōu)良等情況,。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求,，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書,。③ 體檢初選自愿受試者,，然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查，合格者入選,。④ 試驗開始前,，對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段,。其目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,，也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供

   依據(jù)。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的,，采用多種形式,，包括隨機(jī)盲法對照臨床試驗。

2. 2

     Ⅱ期試驗必須設(shè)對照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對照試驗,，常采用雙盲隨機(jī)平行對照試驗

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   ,。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗藥與對照藥,，并只標(biāo)明

   A藥B藥,，試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥。如制備A,、B兩藥無區(qū)別確有困難時,，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ，即同時制備與A藥*的安慰劑(C),，和與B藥*的安慰劑(D),，兩組病例隨機(jī)分組，分別服用2種藥,，一組服A+D,，另一組服B+C，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別,。

3. 3

   　?、笃谂R床試驗治療確證階段。其目的是進(jìn)一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,，評價利益與風(fēng)險關(guān)系,，優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù),。試驗一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對照試驗相同,，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial),。某些藥物類別，如心管疾病藥物往往既有近期試驗?zāi)康娜缬^察試驗期內(nèi)對壓脂的影響,，還有*的試驗?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗的病例數(shù)，還應(yīng)根據(jù)*試驗的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計,，并做出周密的安排,，才能的結(jié)論。

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   　?、羝谂R床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng),、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等,。IV期臨床試驗技術(shù)特點(diǎn)：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗，不要求設(shè)對照組,，但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗對象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對照試驗,。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定，要求>2000例,。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗,，但有關(guān)病例入選、排除,、退出,、療效評價、不良反應(yīng)評價,、判定療效與不良反應(yīng)的各項觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設(shè)計要求,。