0度-5度恒溫冰箱廠家簡(jiǎn)介：

0度-5度恒溫冰箱廠家----北京福意聯(lián)是優(yōu)良的生命儀器和醫(yī)療儀器的和制造公司,，一直而來在恒溫箱,，冷藏柜，低溫冰箱,，寬溫設(shè)備,，車載冷鏈運(yùn)輸設(shè)備等生命儀器產(chǎn)品領(lǐng)域擁有優(yōu)良的技術(shù)。其福意聯(lián)是早和的生命儀器之一,，一直憑借優(yōu)異的產(chǎn)品品質(zhì),、良好的用戶口碑和業(yè)的服務(wù)品質(zhì)深得*73個(gè)用戶的肯定。

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參數(shù)：

*(2-8度系列)精密冷藏系列
型號(hào):FYL-YS-66L     溫度:2-8℃        外型尺寸:430×480×640mm
型號(hào):FYL-YS-88L     溫度:2-8℃        外型尺寸:480×490×840mm
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*(4-38度系列)
型號(hào):FYL-YS-50L     溫度:4～38℃      外型尺寸:430×480×510mm
型號(hào):FYL-YS-100L    溫度:4～38℃      外型尺寸:480×490×840mm
型號(hào):FYL-YS-138L    溫度:4～38℃      外型尺寸:540×550×840mm
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*(2-48度系列)恒溫系列
型號(hào):FYL-YS-150L    溫度:2～48℃      外型尺寸:595×570×865mm
型號(hào):FYL-YS-230L    溫度:2～48℃      外型尺寸:595×590×1215mm
型號(hào):FYL-YS-280L    溫度:2～48℃      外型尺寸:595×570×1445mm
型號(hào):FYL-YS-310L    溫度:2～48℃      外型尺寸:595×695×1315mm
型號(hào):FYL-YS-430L    溫度:2～48℃      外型尺寸:595×680×1805mm
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*(2-48度系列)大型恒溫冷藏保溫系列
型號(hào):FYL-YS-828L    溫度:2～48℃      外型尺寸:1265×680×1830mm
型號(hào):FYL-YS-1028L   溫度:2～48℃      外型尺寸:1265×680×2150mm
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*(-12-10度系列)恒溫系列
型號(hào):FYL-YS-50LL    溫度:-12℃~10℃   外型尺寸:430×480×510mm
型號(hào):FYL-YS-100LL   溫度:-12℃~10℃   外型尺寸:480×490×840mm
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*(2-8度系列)小型冷藏保溫系列
型號(hào):FYL-YS-100E    溫度:2～8℃       外型尺寸:480×490×840mm
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*(-30-10度系列)低溫保存系列
型號(hào):FYL-YS-128     溫度:-30～ 10℃   外型尺寸:550ｘ560ｘ850mm
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：與用途：
是福意聯(lián)業(yè)用于實(shí)驗(yàn)室,、科研醫(yī)療行業(yè),，用于保存樣品、,、試劑,、生物制品、標(biāo)本等,?？捎糜趯?shí)驗(yàn)室、研究,、檢驗(yàn)科,、化驗(yàn)室,、藥房、藥劑科,、手術(shù)室等各個(gè)科室,。具有優(yōu)良控溫、溫度實(shí)時(shí)顯示,、強(qiáng)風(fēng)循環(huán),。高低溫報(bào)警、開門報(bào)警,、斷電報(bào)警,。

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產(chǎn)品特點(diǎn)：

1、微電腦控制: 高亮度數(shù)碼顯示,，在2-48度范圍內(nèi)任意設(shè)定,，溫度控制精度1℃，溫度顯示精度高,； 
2,、報(bào)警系統(tǒng):有聲音蜂鳴報(bào)警，可實(shí)現(xiàn)高低溫報(bào)警,、傳感器故障報(bào)警,、開門報(bào)警、電源故障報(bào)警,、制冷系統(tǒng)故障報(bào)警,； 
3、制冷系統(tǒng)：采用優(yōu)良全封閉壓縮機(jī),，靜音,，無氟制冷劑，風(fēng)式優(yōu)良冷凝器,，翅片式蒸發(fā)器,，制冷迅速；
4,、開機(jī)自檢延時(shí)功能,；2～3分鐘延時(shí)能夠有效的保護(hù)壓縮機(jī)頻繁啟動(dòng)；
5,、人性化設(shè)計(jì)：樣式：立式,，單門冷藏，雙層透明保溫玻璃門,，內(nèi)充惰性氣體,，門體配鎖，底部帶腳輪,。寬電壓帶,，適合187～242V電壓下使用,；  
6、強(qiáng)制,，ISO9001,；產(chǎn)品符合要求；提供檢測(cè)報(bào)告,。
7,、此產(chǎn)品為嵌入式恒溫箱，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁,，不占多余空間。
8,、箱體采用鋼板,，經(jīng)優(yōu)良噴涂工藝，表面色澤柔和,，內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小,，便于存放不同物品。

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服務(wù)承諾：
一,、目的：為了更好地為顧務(wù),，提高公司經(jīng)營，增強(qiáng)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力,，特制定本服務(wù)制度,。
二、堅(jiān)持“質(zhì)量?jī)?yōu)良,、用戶優(yōu)良”的經(jīng)營思想,，將服務(wù)工作，提高到與產(chǎn)品質(zhì)量要求同步,。
三,、與供貨方簽訂質(zhì)量保證協(xié)議時(shí)，同時(shí)約定由供貨方對(duì)的條款,。
四,、公司建立顧客訪問制度，采取不定期上門訪問,、書面征求意見或利用各種機(jī)會(huì)等方式廣泛征求顧客對(duì)本公司商品質(zhì)量,、服務(wù)質(zhì)量的意見和要求，同時(shí)做好記錄,。對(duì)顧客反映的意見應(yīng)及時(shí)反饋到有關(guān),，提出改進(jìn)措施，并實(shí)施,。
五,、對(duì)顧客來信,、來電、來訪提出的問題,，有關(guān)應(yīng)認(rèn)真做好接待處理工作,，做到態(tài)度熱情虛心，處理及時(shí)公正,。不管顧客提出的意見正確與否,，都應(yīng)虛心聽取，溝通和加強(qiáng)與顧客之間的,，并做好相關(guān)記錄,。
六、公司建立客戶檔案卡,，認(rèn)真處理客戶來信,、來訪。每件來函,、復(fù)函,、編號(hào)，按產(chǎn)品分別歸檔管理,。
七,、對(duì)顧客在商品質(zhì)量方面的反饋意見，應(yīng)及時(shí)分析研究處理,，認(rèn)真解決用戶提出的問題,，同時(shí)將處理意見上報(bào)質(zhì)量管理。
八,、制定切實(shí)可行的崗位責(zé)任制,，逐漸使客戶服務(wù)工作制度化、化,，不斷提高服務(wù)質(zhì)量,。
九、隨時(shí)了解市場(chǎng)信息,，掌握產(chǎn)品價(jià)格,、質(zhì)量信息，及時(shí)反饋給企業(yè),，促使正確決策,。
 

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1. Ⅰ期臨床試驗(yàn)包括初步的臨床藥理學(xué)、人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)及藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn),，為制定給藥方案提供依據(jù),。包括：耐受性試驗(yàn)：初步了解試驗(yàn)藥物對(duì)人體的安全性情況，觀察人體對(duì)試驗(yàn)藥物的耐受及不良反應(yīng),。藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)：了解人體對(duì)試驗(yàn)藥物的處置,，即對(duì)試驗(yàn)藥物的吸收,、分布、代謝,、優(yōu)良等情況,。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項(xiàng)要求，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程,。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書,。③ 體檢初選自愿受試者，然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查,，合格者入選,。④ 試驗(yàn)開始前，對(duì)合格入選的受試者簽訂知情同意書,。⑤ 單次耐受性試驗(yàn)⑥ 累積性耐受性試驗(yàn)⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計(jì)分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗(yàn)治療初步評(píng)價(jià)階段,。其目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，也包括為III期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供

   依據(jù),。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式,，包括隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn),。

2. 2

     Ⅱ期試驗(yàn)必須設(shè)對(duì)照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)，常采用雙盲隨機(jī)平行對(duì)照試驗(yàn)

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   ,。雙盲法試驗(yàn)申辦者需提供外觀,、色香味均需*的試驗(yàn)藥與對(duì)照藥，并只標(biāo)明

   A藥B藥,，試驗(yàn)者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗(yàn)藥,。如制備A、B兩藥無區(qū)別確有困難時(shí),，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ,，即同時(shí)制備與A藥*的安慰劑(C)，和與B藥*的安慰劑(D),，兩組病例隨機(jī)分組,，分別服用2種藥，一組服A+D,，另一組服B+C,，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別。

3. 3

   　?、笃谂R床試驗(yàn)治療確證階段,。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系,，優(yōu)良終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù),。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn),。Ⅲ期臨床試驗(yàn)中對(duì)照試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)相同，但Ⅲ期臨床的對(duì)照試驗(yàn)可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照開放試驗(yàn)(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial),。某些藥物類別,，如心管疾病藥物往往既有近期試驗(yàn)?zāi)康娜缬^察試驗(yàn)期內(nèi)對(duì)壓脂的影響，還有*的試驗(yàn)?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,，則Ⅱ期臨床試驗(yàn)就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗(yàn)的病例數(shù),，還應(yīng)根據(jù)*試驗(yàn)的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計(jì)，并做出周密的安排,，才能的結(jié)論,。

4. 4

   　　Ⅳ期臨床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)為新藥上市后由申請(qǐng)人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段,。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng),、評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。IV期臨床試驗(yàn)技術(shù)特點(diǎn)：① Ⅳ期臨床試驗(yàn)為上市后開放試驗(yàn),，不要求設(shè)對(duì)照組,，但也不排除根據(jù)需要對(duì)某些適應(yīng)癥或某些試驗(yàn)對(duì)象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。② Ⅳ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)按SDA規(guī)定,，要求>2000例,。③ Ⅳ期臨床試驗(yàn)雖為開放試驗(yàn)，但有關(guān)病例入選,、排除,、退出、療效評(píng)價(jià),、不良反應(yīng)評(píng)價(jià),、判定療效與不良反應(yīng)的各項(xiàng)觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求。