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上海予卓儀器有限公司
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綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱,藥品穩(wěn)定試驗箱報價

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號LHH-250SD

品       牌其他品牌

廠商性質生產商

所  在  地上海市

更新時間:2024-12-27 18:19:49瀏覽次數(shù):971次

聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網
產地類別 國產 價格區(qū)間 1萬-2萬
綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱用來對藥品失效評測所需長時間穩(wěn)定的溫度,、濕度環(huán)境和光照環(huán)境進行測量的儀器,。適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、試驗,、高溫試驗和強光照射試驗,,是制藥企業(yè)進行藥品穩(wěn)定性試驗Z佳選擇方案。

上海予卓儀器有限公司作為目前國內的集開發(fā),、制造和服務為一體的高企業(yè),,以來專注于分析儀器事業(yè),明確戰(zhàn)略方向和發(fā)展目標,,堅持不懈,,銳意進取,營造良好的企業(yè)文化,。堅決實施產品發(fā)展策略,,不斷創(chuàng)新,提高核心技術,,與時俱進,,趕超水平,產品門類齊全,。

予卓儀器擁有*的優(yōu)勢和地位,,產品門類不斷拓展,技術水平日益提高,,擁有各類電化學分析儀器,、實驗室儀器和應用方案各一百余種,其中包括各類實驗室和現(xiàn)場檢測等系列儀器,,在國內電化學分析儀器行業(yè)*,。其中培養(yǎng)箱、搖床,、離心機和各類低溫檢測設備為公司主要產品,。
“予卓"本著“務實、創(chuàng)新,、求精,、致遠"的企業(yè)宗旨,推進企業(yè)發(fā)展,,加快新品開發(fā),,爭創(chuàng)*,;嚴格質保體系,確保產品質量,;快速響應機制,,滿足客戶需求;于應用方案和系統(tǒng)集成,,“一站式"的 服務,。

 

綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱用來對藥品失效評測所需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境進行測量的儀器,。適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗,、試驗、高溫試驗和強光照射試驗,,是制藥企業(yè)進行藥品穩(wěn)定性試驗*選擇方案,。

綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱產品規(guī)格

型號:LHH-250SD 工作室尺寸:D×W×H 550×520×900 外形尺寸680×720×1540

三、技術參數(shù)
1.溫度范圍:0~65℃
2.溫度偏差:±1℃
3.濕度范圍:40%~98%R.H
4.濕度偏差:±3%R.H
5.溫度波動度:≤±0.5℃ (空載時)
6.電源電壓:220V±10% 50HZ
7.功率:2.5KW
8.樣品架:4塊

    綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱結構設計
    1.內膽采用304不銹鋼材料,,四角半圓弧結構,,易清潔,外殼A3鋼噴塑處理,,整體美觀大方,。
    2.溫濕度控制器、壓縮機,、循環(huán)風機等關鍵部件均采用進口產品,。
    3.*的風道循環(huán)設計,確保工作室風力分布均勻,,箱體左側已配25mm測試孔。

    綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱控制方式與制冷系統(tǒng)
    1. 采用進口觸摸屏程序控制器
    2.制冷系統(tǒng):*全封閉壓縮機,,制冷系統(tǒng)可自動切換,,設備連續(xù)運行。
    3.調節(jié)方式:平衡式調溫調濕方式,,溫濕度可靠,,波動度小。
    4.安全保護:獨立限溫報警系統(tǒng),。
    5.控制器操作界面設中英文可供選擇,,即時運轉曲線圖可由屏幕顯示。
    6.具有100組程式10段9循環(huán)步驟的容量,,每段時間設定zui大值為99小時59分,。
    7.資料及試驗條件輸入后,控制器具有熒屏鎖定功能,,避免人為觸摸而停機,。
    8.具有P.I.D自動演算功能,,可將溫濕度變化條件立即修正,使溫濕度控制更穩(wěn)定,。
    9.具有RS-232或RS-485通訊界面,,可在電腦上設計程式,監(jiān)視試驗過程并執(zhí)行開關機等功能

    綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱設備使用環(huán)境
    1.環(huán)境溫度:5℃~+35℃
    2.環(huán)境濕度:≤50%RH,;
    3.性能參數(shù)測試在空載條件下為:環(huán)境溫度20℃,,環(huán)境濕度50%RH

    綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱滿足/執(zhí)行標準
    滿足ICH2003Q1A(2)指導原則/GMP2005版中國藥典穩(wěn)定性試驗條件
    1.加速試驗:40℃±2℃/75%RH±5%RH
    2.中間條件:30℃±2℃/65%RH±5%RH
    3.試驗:25℃±2℃/60%RH±5%RH或30℃±2℃/65%RH±5%RH
    執(zhí)行標準:2005版藥典藥物穩(wěn)定性試驗指導原則和GB 10586-2006

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