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DH5α Electroporation-Competent Cell  克隆 (電擊) 感受態(tài)細胞

基因型：

F-φ80 lac ZΔM15 Δ(lacZYA-arg F) U169 endA1 recA1hsdR17(rk-,mk+) supE44λ- thi -1gyrA96 relA1 phoA

簡要說明：

DH5α電擊感受態(tài)細胞只能用于電擊轉化,，不能用于熱激轉化。AngYuBio-DH5α菌株是實驗室常用的感受態(tài)細胞,。缺失核酸內切酶 (endA),，提高了質粒DNA 的產量和質量；重組酶缺陷型 (recA)減少插入片段的同源重組概率,，保證了插入DNA 的穩(wěn)定性,；lacZΔM15 的存在使 DH5α可用于藍、白斑篩選,。AngYuBio-DH5α電擊感受態(tài)細胞經(jīng)特殊工藝制作,，pUC19質粒檢測轉化效率可達1×1010 cfu/μg DNA。

操作說明：

一,、0.1cm 電擊杯和杯蓋從儲存液中拿出倒置于干凈的吸水紙上 5分鐘,，待其瀝干水分，正置 5分鐘,，使乙醇充分揮發(fā),，待乙醇揮發(fā)干凈立即插入冰中，壓實冰面,，電極杯頂離冰面 0.5cm以方便蓋上杯蓋,，冰中靜置 5分鐘充分降溫。

 二,、取-80℃保存的DH5α電擊感受態(tài)細胞插入冰中5 分鐘,，待其融化，加入目的 DNA (質?；蜻B接產物)并用手bo打EP 管底輕輕混勻,，避免產生氣泡,，立即插入冰中。 A. 測定轉化效率使用 1 μl 10 pg/μl 的對照質粒 pUC19,； B. 對于連接產物,，請用乙醇沉淀DNA 后加入適量 TE緩沖液(10mM TrisHCl, pH7.5;1mM EDTA)重懸，DNA 濃度不超過100ng/μl,，體積不超過 5μl/50μl 感受態(tài),。 

三,、用200 μl槍頭將感受態(tài)-DNA 混合物快速移到電擊杯中，避免產生氣泡,，蓋上杯蓋,。 

四、啟動電轉儀,，設置參數(shù)：C=25 μF，PC=200 Ω,，V=1.8kV(此為 BioRad 電轉儀推薦參數(shù),，也可按所用電轉儀推薦的參數(shù)操作）,，將電擊杯快速放入電轉槽中,，電擊完成快速插入冰中。 

五,、2分鐘后從冰中取出電擊杯，放室溫,，加入 700 μl不含抗生素的無菌 S.O.C. 培養(yǎng)基（室溫）,，用1ml 槍吹吸電擊杯底部數(shù)次混勻后，轉移到 50ml 離心管（BD Falcon50ml錐形離心管等）,，向離心管中補加S.O.C. 培養(yǎng)基至 5ml。37℃,，225rpm 復蘇60 分鐘。

六,、5000rpm離心一分鐘收菌，重懸后取 100-200 μl涂布到含相應抗生素的S.O.C 平板上（因菌量較大,，若全部涂板請選用直徑 15cm培養(yǎng)皿2-5 個）。將平板倒置放于 37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)13-17 小時,。

注意事項：

（一）加入DNA 時體積不應大于感受態(tài)體積的1/10,。

（二）電擊感受態(tài)細胞加入電擊杯應避免產生氣泡,，氣泡會增加弧光放電風險。 

（三）當DNA 不純或存在鹽,，乙醇，蛋白及緩沖液等污染時,，轉化效率急劇下降。 

（四）電擊杯里的離子可增加溶液的電導,，增大在含有細胞和DNA 的溶液中產生電流和弧光放電的風險。 

（五）若轉化大質?；蛳氆@得較高轉化效率，推薦使用高純質粒提取試劑盒提取質粒,。質粒增大一倍,，轉化效率下降一個數(shù)量級。

（六）對于連接產物轉化,， 最好轉化前乙醇沉淀DNA后用適量TE緩沖液 (10 mMTrisHCl,pH7.5;1 mMEDTA)重懸產物，保證DNA 濃度不超過 100ng/μl,。過高濃度連接產物或過大體積連接產物會降低轉化效率,，增加弧光放電的風險。

（七）混入質粒時應輕柔操作,，吸取感受態(tài)細胞時不可用孔徑過小的槍頭 (普通 200ul 槍頭應剪去槍頭尖0.6cm)避免用力過猛,，以免剪切力過大損傷細胞膜,，降低轉化效率。轉化高濃度的質?；蜻B接產物可相應減少最終用于涂板的菌量,。

（八）電擊感受態(tài)細胞最好保存在-80℃以下，高于-80℃超期儲存會導致轉化效率會下降。