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小動(dòng)物近紅外二區(qū)熒光活體影像系統(tǒng)

       目前,，影睿光學(xué)Series II 900/1700系統(tǒng)已成功銷往美國(guó)埃默里大學(xué)，并與美國(guó)哈弗大學(xué)醫(yī)學(xué)院,、美國(guó)康奈爾大學(xué),、美國(guó)埃默里大學(xué)、北京大學(xué),、復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院,、南京大學(xué)附屬鼓樓醫(yī)院、*北京動(dòng)物研究所,、*上海藥物研究所等數(shù)十家國(guó)內(nèi)外優(yōu)秀研究機(jī)構(gòu)建立了良好的商業(yè)伙伴及合作關(guān)系,。

小動(dòng)物近紅外二區(qū)熒光活體影像系統(tǒng)技術(shù)優(yōu)勢(shì)：

熒光活體成像解決方案：近紅外二區(qū)熒光成像

        活體組織對(duì)近紅外二區(qū)熒光（1000-1700nm）具有更低的吸收和散射效應(yīng)，以及可以忽略的自發(fā)熒光背景,，因此,，在活體熒光成像中，與傳統(tǒng)熒光（400-900nm）相比,，近紅外二區(qū)熒光具有更高的穿透深度,、更高的時(shí)間和空間分辨率，以及更高的信噪比,。

近紅外二區(qū)熒光探針解決方案： Ag2S 量子點(diǎn)

        的近紅外二區(qū)熒光量子點(diǎn)技術(shù),，量子效率大于15%；具有良好的生物相容性(Ag2S 量子點(diǎn)對(duì)主要器官肝臟,、脾臟和腎臟等沒(méi)有毒副作用),。

小動(dòng)物近紅外二區(qū)熒光活體影像系統(tǒng) 主要性能：

高組織穿透深度（ > 1.5 cm）

在小動(dòng)物模型研究中可以實(shí)現(xiàn)體內(nèi)組織和器官的*無(wú)損“可視化，無(wú)需解剖動(dòng)物“

高空間分辨率（ 25 µm）

在腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤研究中,，無(wú)需打開(kāi)小鼠顱骨,，可無(wú)損辨別的zui小毛細(xì)血管直徑為 24.3 µm。

高時(shí)間分辨率（ 50 ms）

無(wú)活體背景熒光干擾,，高量子產(chǎn)率的Ag2S量子點(diǎn)近紅外二區(qū)熒光可保障熒光信號(hào)高速采集,，實(shí)現(xiàn)原位、實(shí)時(shí)的活體熒光成像,。

小動(dòng)物近紅外二區(qū)熒光活體影像系統(tǒng) 應(yīng)用領(lǐng)域：

細(xì)胞特異性標(biāo)記

       通過(guò)對(duì)Ag2S量子點(diǎn)表面進(jìn)行特異性配體分子修飾,，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)不同細(xì)胞的特異性標(biāo)記和識(shí)別,，為細(xì)胞生物學(xué)研究提供一種有效的標(biāo)記工具。（ACS Nano 2012）

高靈敏度和高信噪比活體腫瘤檢測(cè),，*無(wú)背景熒光干擾,。

        實(shí)現(xiàn)活體內(nèi)腫瘤早期檢測(cè)和篩查對(duì)腫瘤的有效干預(yù)和治療具有非常重要的意義。在腫瘤模型研究中,，將5x10⁵腫瘤細(xì)胞種植到小鼠體內(nèi)進(jìn)行成瘤生長(zhǎng),，24小時(shí)后通過(guò)尾靜脈注射Ag2S量子點(diǎn)（1mg/kg劑量）可以實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤細(xì)胞團(tuán)高靈敏度、高信噪比活體檢測(cè)（上圖）,；而通常到腫瘤生長(zhǎng)到第五天左右方肉眼可見(jiàn),。

高清晰、高動(dòng)態(tài)新生血管和淋巴系統(tǒng)成像,，剖析腫瘤發(fā)展和轉(zhuǎn)移過(guò)程

            解析腫瘤發(fā)展和轉(zhuǎn)移過(guò)程對(duì)腫瘤治療非常重要,。利用近紅外二區(qū)熒光可以動(dòng)態(tài)觀測(cè)腫瘤發(fā)展和新生血管形成過(guò)程，為腫瘤有效治療提供影像依據(jù),。（Biomaterials 2014）

        淋巴系統(tǒng)是腫瘤轉(zhuǎn)移的另一個(gè)重要途徑,。近紅外二區(qū)熒光高組織穿透深度和高信噪比的成像特性，有利于實(shí)現(xiàn)對(duì)淋巴管和淋巴結(jié)的高清晰動(dòng)態(tài)成像,。相比較于近紅外一區(qū)熒光影像（ICG）,，近紅外二區(qū)影像（Ag2S）具有更高的空間分辨率和穿透深度。（Biomaterials 2014）

近紅外二區(qū)熒光高組織穿透深度,、高信噪比的活體影像效果可以清晰地辨別腫瘤邊界,，指導(dǎo)臨床復(fù)雜腫瘤和病灶的精準(zhǔn)手術(shù)切除

        以腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤為例，由于其高度浸潤(rùn)性,，在臨床實(shí)踐中難以對(duì)腫瘤邊界進(jìn)行精確界定,，造成手術(shù)切除不*，引起腫瘤復(fù)發(fā)率高和患者存活期短等問(wèn)題,。利用近紅外二區(qū)熒光高組織穿透深度和高信噪比的影像特點(diǎn),，可以幫助臨床外科醫(yī)生在手術(shù)過(guò)程中對(duì)膠質(zhì)瘤的邊界進(jìn)行精確定位，從而指導(dǎo)精準(zhǔn)手術(shù),。（Small   2015）

高 組織穿透深度,、高時(shí)間和 高 空間分辨率活體影像， 結(jié)合主組分分析 （PCA）算法,，精確確定藥物活體作用靶點(diǎn),，定量分析藥物代謝動(dòng)力學(xué)行為

        通過(guò)蛋白質(zhì)藥物與Ag2S量子點(diǎn)進(jìn)行標(biāo)記，可以原位,、實(shí)時(shí)反饋蛋白質(zhì)藥物與體內(nèi)靶點(diǎn)的相互作用,，對(duì)蛋白質(zhì)藥物在體內(nèi)的藥物代謝動(dòng)力學(xué)進(jìn)行定量分析；同時(shí)影像學(xué)數(shù)據(jù)為蛋白質(zhì)藥物的改造提供依據(jù),。上圖*欄為沒(méi)有改造的蛋白質(zhì)藥物尾靜脈注射入體內(nèi)后的動(dòng)態(tài)分布狀況,，12小時(shí)后主要集中在肝臟和骨組織,；上圖第二和第三欄分別為不同分子量PEG分子改造后的蛋白質(zhì)藥物保持很高的血液循環(huán)穩(wěn)定性，大大提高了蛋白質(zhì)藥物的靶向運(yùn)輸效率,；上圖第四欄為主組分分析結(jié)果,。（ACS Nano 2015）

高組織穿透深度、高時(shí)間和高空間分辨率的近紅外二區(qū)熒光活體成像可以動(dòng)態(tài)示蹤移植干細(xì)胞在體內(nèi)的遷移和分化,，為干細(xì)胞再生醫(yī)學(xué)提供無(wú)損“可視化”技術(shù),。