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小動物近紅外二區(qū)熒光活體影像系統(tǒng)

       目前，影睿光學(xué)Series II 900/1700系統(tǒng)已成功銷往美國埃默里大學(xué),，并與美國哈弗大學(xué)醫(yī)學(xué)院,、美國康奈爾大學(xué)、美國埃默里大學(xué),、北京大學(xué),、復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院,、南京大學(xué)附屬鼓樓醫(yī)院、*北京動物研究所,、*上海藥物研究所等數(shù)十家國內(nèi)外優(yōu)秀研究機(jī)構(gòu)建立了良好的商業(yè)伙伴及合作關(guān)系,。

小動物近紅外二區(qū)熒光活體影像系統(tǒng)技術(shù)優(yōu)勢：

熒光活體成像解決方案：近紅外二區(qū)熒光成像

        活體組織對近紅外二區(qū)熒光（1000-1700nm）具有更低的吸收和散射效應(yīng)，以及可以忽略的自發(fā)熒光背景,，因此,，在活體熒光成像中，與傳統(tǒng)熒光（400-900nm）相比,，近紅外二區(qū)熒光具有更高的穿透深度,、更高的時(shí)間和空間分辨率，以及更高的信噪比,。

近紅外二區(qū)熒光探針解決方案： Ag2S 量子點(diǎn)

        的近紅外二區(qū)熒光量子點(diǎn)技術(shù),，量子效率大于15%,；具有良好的生物相容性(Ag2S 量子點(diǎn)對主要器官肝臟,、脾臟和腎臟等沒有毒副作用)。

小動物近紅外二區(qū)熒光活體影像系統(tǒng) 主要性能：

高組織穿透深度（ > 1.5 cm）

在小動物模型研究中可以實(shí)現(xiàn)體內(nèi)組織和器官的*無損“可視化,，無需解剖動物“

高空間分辨率（ 25 µm）

在腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤研究中,，無需打開小鼠顱骨，可無損辨別的zui小毛細(xì)血管直徑為 24.3 µm,。

高時(shí)間分辨率（ 50 ms）

無活體背景熒光干擾,，高量子產(chǎn)率的Ag2S量子點(diǎn)近紅外二區(qū)熒光可保障熒光信號高速采集，實(shí)現(xiàn)原位,、實(shí)時(shí)的活體熒光成像,。

小動物近紅外二區(qū)熒光活體影像系統(tǒng) 應(yīng)用領(lǐng)域：

細(xì)胞特異性標(biāo)記

       通過對Ag2S量子點(diǎn)表面進(jìn)行特異性配體分子修飾，可以實(shí)現(xiàn)對不同細(xì)胞的特異性標(biāo)記和識別,，為細(xì)胞生物學(xué)研究提供一種有效的標(biāo)記工具,。（ACS Nano 2012）

高靈敏度和高信噪比活體腫瘤檢測，*無背景熒光干擾,。

        實(shí)現(xiàn)活體內(nèi)腫瘤早期檢測和篩查對腫瘤的有效干預(yù)和治療具有非常重要的意義,。在腫瘤模型研究中，將5x10⁵腫瘤細(xì)胞種植到小鼠體內(nèi)進(jìn)行成瘤生長,，24小時(shí)后通過尾靜脈注射Ag2S量子點(diǎn)（1mg/kg劑量）可以實(shí)現(xiàn)對腫瘤細(xì)胞團(tuán)高靈敏度,、高信噪比活體檢測（上圖）；而通常到腫瘤生長到第五天左右方肉眼可見,。

高清晰,、高動態(tài)新生血管和淋巴系統(tǒng)成像，剖析腫瘤發(fā)展和轉(zhuǎn)移過程

            解析腫瘤發(fā)展和轉(zhuǎn)移過程對腫瘤治療非常重要,。利用近紅外二區(qū)熒光可以動態(tài)觀測腫瘤發(fā)展和新生血管形成過程,，為腫瘤有效治療提供影像依據(jù),。（Biomaterials 2014）

        淋巴系統(tǒng)是腫瘤轉(zhuǎn)移的另一個(gè)重要途徑。近紅外二區(qū)熒光高組織穿透深度和高信噪比的成像特性,，有利于實(shí)現(xiàn)對淋巴管和淋巴結(jié)的高清晰動態(tài)成像,。相比較于近紅外一區(qū)熒光影像（ICG），近紅外二區(qū)影像（Ag2S）具有更高的空間分辨率和穿透深度,。（Biomaterials 2014）

近紅外二區(qū)熒光高組織穿透深度,、高信噪比的活體影像效果可以清晰地辨別腫瘤邊界，指導(dǎo)臨床復(fù)雜腫瘤和病灶的精準(zhǔn)手術(shù)切除

        以腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤為例,，由于其高度浸潤性,，在臨床實(shí)踐中難以對腫瘤邊界進(jìn)行精確界定，造成手術(shù)切除不*,，引起腫瘤復(fù)發(fā)率高和患者存活期短等問題,。利用近紅外二區(qū)熒光高組織穿透深度和高信噪比的影像特點(diǎn)，可以幫助臨床外科醫(yī)生在手術(shù)過程中對膠質(zhì)瘤的邊界進(jìn)行精確定位,，從而指導(dǎo)精準(zhǔn)手術(shù),。（Small   2015）

高 組織穿透深度、高時(shí)間和 高 空間分辨率活體影像,， 結(jié)合主組分分析 （PCA）算法,，精確確定藥物活體作用靶點(diǎn)，定量分析藥物代謝動力學(xué)行為

        通過蛋白質(zhì)藥物與Ag2S量子點(diǎn)進(jìn)行標(biāo)記,，可以原位,、實(shí)時(shí)反饋蛋白質(zhì)藥物與體內(nèi)靶點(diǎn)的相互作用，對蛋白質(zhì)藥物在體內(nèi)的藥物代謝動力學(xué)進(jìn)行定量分析,；同時(shí)影像學(xué)數(shù)據(jù)為蛋白質(zhì)藥物的改造提供依據(jù),。上圖*欄為沒有改造的蛋白質(zhì)藥物尾靜脈注射入體內(nèi)后的動態(tài)分布狀況，12小時(shí)后主要集中在肝臟和骨組織,；上圖第二和第三欄分別為不同分子量PEG分子改造后的蛋白質(zhì)藥物保持很高的血液循環(huán)穩(wěn)定性,，大大提高了蛋白質(zhì)藥物的靶向運(yùn)輸效率；上圖第四欄為主組分分析結(jié)果,。（ACS Nano 2015）

高組織穿透深度,、高時(shí)間和高空間分辨率的近紅外二區(qū)熒光活體成像可以動態(tài)示蹤移植干細(xì)胞在體內(nèi)的遷移和分化，為干細(xì)胞再生醫(yī)學(xué)提供無損“可視化”技術(shù),。