5.3.3.1方法原理 石灰性土壤由于大量游離碳酸鈣存在,，不能用酸溶液來提有效磷。一般用碳酸鹽的堿溶液,。由于碳酸根的同離子效應(yīng)，碳酸鹽的堿溶液降低碳酸鈣的溶解度,，也就降低了溶液中鈣的濃度，這樣就有利于磷酸鈣鹽的提取,。同時(shí)由于碳酸鹽的堿溶液,，也降低了鋁和鐵離子的活性，有利于磷酸鋁和磷酸鐵的提取,。此外,，碳酸氫鈉堿溶液中存在著OH-,、HCO3-,、CO32-等陰離子，有利于吸附態(tài)磷的置換，因此NaHCO3不僅適用于石灰性土壤，也適應(yīng)于中性和酸性土壤中*磷的提取。待測液中的磷用鉬銻抗試劑顯色,，進(jìn)行比色測定。
5.3.3.2主要儀器 往復(fù)振蕩機(jī),、分光光度計(jì)或比色計(jì),。
5.3.3.3試劑
（1）0.05 mol·L-1NaHCO3浸提液 溶解NaH CO342.0g于800mL水中，以0.5 mol·L-1NaOH溶液調(diào)節(jié)浸提液的pH8.5。此溶液曝于空氣中可因失去CO2而使pH增高,，可于液面加一層礦物油保存之。此溶液貯存于塑料瓶中比在玻璃中容易保存,，若貯存超過1個月,，應(yīng)檢查pH是否改變,。
（2）無磷活性炭,。活性炭常含有磷，應(yīng)做試驗(yàn)，檢驗(yàn)有無磷存在,。如含磷較多,，須先用2mol·L-1HCl浸泡過夜,，用蒸餾水沖冼多次后，再用0.05 mol·L-1NaHCO3浸泡過夜,，在平瓷漏斗上抽氣過濾，每次用少量蒸餾水淋洗多次,，并檢查到無磷為止。如含磷較少,，則直接用NaHCO3處理即可,。
其他鉬銻抗試劑,、磷標(biāo)準(zhǔn)溶液同5.2.2.3試劑中（6）,、（7）,。
5.3.3.4操作步驟 稱取通過20目篩子的風(fēng)干土樣2.5g（到0.001g）于150mL三角瓶（或大試管）中，加入0.05 mol·L-1NaHCO3溶液50mL,，再加一勺無磷活性炭（注1）,，塞緊瓶塞，在振蕩機(jī)上振蕩30min（注2）,，立即用無磷濾紙過濾,，濾液承接于100mL三角瓶中，吸取濾液10mL（含磷量高時(shí)吸取2.5～5.0mL,，同時(shí)應(yīng)補(bǔ)加0.05 mol·L-1NaHCO3溶液10mL）于150mL三角瓶中（注3）,，再用滴定管準(zhǔn)確加入蒸餾水35mL，然后移液管加入鉬銻抗試劑5mL（注4）,，搖勻,，放置30min后，用880nm或700nm波長進(jìn)行比色,。以液的吸收值為0,，讀出待測液的吸收值（A）。
標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制：分別準(zhǔn)確吸取5µg·mL-1磷標(biāo)準(zhǔn)溶液0,、1.0,、2.0,、3.0,、4.0、5.0mL于150mL三角瓶中,，再加入0.05 mol·L-1NaHCO310mL,，準(zhǔn)確加水使各瓶的總體積達(dá)到45mL，搖勻,；后加入鉬銻抗試劑5mL,，混勻顯色。同待測液一樣進(jìn)行比色,，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,。后溶液中磷的濃度分別為0、0.1,、0.2、0.3,、0.4,、0.5µg·mL-1P,。
5.3.3.5結(jié)果計(jì)算
土壤中有效磷（P）含量（mg·kg-1）=
式中：：ρ——從工作曲線上查得磷的質(zhì)量濃度（µg·mL-1）,；
m——風(fēng)干土質(zhì)量（g）；
V——顯色時(shí)溶液定容的體積（mL）,；
103——將µg 換算成的mg；
ts——為分取倍數(shù),；（即浸提液總體積與顯色對吸取浸提液體積之比）,；
k——將風(fēng)干土換算成烘干土質(zhì)量的系數(shù)；
1000——換算成每kg含磷量。
表5-3 土壤*磷分級
土壤*磷mg·kg-1P | 等級 |
<5 | 低 |
5～10 | 中 |
>10 | 高 |
注釋
注1．活性炭對PO43-有明顯的吸附作用,，當(dāng)溶液中同時(shí)存在大量的HCO3-離子飽和了活性炭顆粒表面,，抑制了活性炭對PO43-的吸附作用,。
注2．本法浸提溫度對測定結(jié)果影響很大。有關(guān)資料曾用不同方式校正該法浸提溫度對測定結(jié)果的影響，但這些方法都是在某些地區(qū)和某一條件下所得的結(jié)果,，對于各地區(qū)不同土壤和條件下不能*適用，因此必須嚴(yán)格控制浸提時(shí)的溫度條件,。一般要在室溫（20～25℃）下進(jìn)行,，具體分析時(shí)，前后各批樣品應(yīng)在這個范圍內(nèi)選擇一個固定溫度以便對各批結(jié)果進(jìn)行相對比較,。在恒溫振蕩機(jī)上進(jìn)行提取。顯色溫度（20℃左右）較易控制。
注3．由于取0.05 mol·L-1NaHCO3浸提濾液10mL于50mL容量瓶中，加水和鉬銻抗試劑后,，即產(chǎn)生大量的CO2氣體,，由于容量瓶口小，CO2氣體不易逸出,，在搖勻過程中,，常造成試液外溢，造成測定誤差,。為了克服這個缺點(diǎn),，可以準(zhǔn)確加入提取液、水和鉬銻抗試劑（共計(jì)50mL）于三角瓶中,，混勻,，顯色。
注4．全磷鉬銻抗法,，其顯色溶液的酸的濃度為0.55mol·L-1 (1/2 H2SO4),，鉬酸銨濃度為1g·L-1。 在A.L.Page,Methods of Soil Analysis.part 2,，1982（419～422頁）Olsen法中先用H2SO4中和NaHCO3提取液pH5,，再加鉬銻抗試劑使后顯色溶液的酸的濃度為0.42mol·L-1 (1/2 H2SO4)，鉬酸銨濃度為0.96g·L-1,。經(jīng)試驗(yàn),，用本法測定磷的含量，其結(jié)果是很的,。為了統(tǒng)一應(yīng)用全磷測定中的鉬銻抗試劑,，同時(shí)考慮到Olsen法是屬于例行方法，可以省去中和步驟,， 這樣后顯色液酸的濃度約為0.45mol·L-1 (1/2 H2SO4),，鉬酸銨濃度為1.0g·L-1，這樣仍在合適的顯色的酸的濃度范圍,。
5.3.4酸性土壤*磷的測定方法A——0.03 mol·L-1NH4F—0.025mol·L-1HCl
5.3.4.1方法原理 NH4F—HCl法主要提取酸溶性磷和吸附磷,，包括大部分磷酸鈣和一部分磷酸鋁和磷酸鐵。因?yàn)樵谒嵝匀芤褐蟹x子能與三價(jià)鋁離子和鐵離子形成絡(luò)合物,，促使磷酸鋁和磷酸鐵的溶解：
3NH4F +3HF+AlPO4→H3PO4+(NH4)3AlF6
3NH4F +3HF+FePO4→H3PO4+(NH4)3FeF6
溶液中磷與鉬酸銨作用生成磷鉬雜多酸,，在一定酸度睛被SnCl2還原成磷鉬藍(lán)，藍(lán)色深淺與磷的濃度成正比,。
5.3.4.2試劑
（1）0.5mol·L-1鹽酸溶液。20.2mL濃鹽酸用蒸餾水稀釋500mL,。
（2）1mol·L-1氟化銨溶液,。溶解NH4F37g于水中，稀釋1L,，貯存在塑料瓶中,。
（3）浸提液,。分別吸取1.0mol·L-1NH4F溶液15mL和0.5mol·L-1鹽酸溶液25mL，加入到460mL蒸餾水中,，此即0.03mol·L-1NH4F—0.025mol·L-1HCl溶液,。
（4）鉬酸銨試劑。溶解鉬酸銨(NH4)6MoO24·4H2O15g于350mL蒸餾水中,，徐徐加入10mol·L-1HCl350mL,，并攪動，冷卻后,，加水稀釋1L,，貯于棕色瓶中。
（5）25g·L-1氯化亞錫甘油溶液,。溶解SnCl2·2H2O 2.5g于10mL濃鹽酸中,，待SnCl2全部溶解溶液透明后，再加化學(xué)純甘油90mL,，混勻,，貯存于棕色瓶中（注1）。
（6）50µg·mL-1磷（P）標(biāo)準(zhǔn)溶液參照土壤全磷測定方法一,。吸取50µg·mL-1磷溶液50mL于250mL容量瓶中,，加水稀釋定容，即得10g·mL-1磷（P）標(biāo)準(zhǔn)溶液,。
5.3.4.3操作步驟 稱1.000g土樣,，放入20mL度管中，從滴定管中加入浸提液7mL,。試管加塞后,，搖動1min，用無磷干濾紙過濾,。如果濾液不清,，可將濾液倒回濾紙上再過濾，吸取濾液2mL（注2）,，加蒸餾水6mL和鉬酸銨試劑2mL,，混勻后，加氯化亞錫甘油溶液1滴,，再混勻,。在5～15min內(nèi)（注3），在分光光度計(jì)上用700nm波長進(jìn)行比色（注4）,。
標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：分別準(zhǔn)確吸取10g·mL-1磷（P）標(biāo)準(zhǔn)溶液2.5,、5.0、10.0、15.0,、20.0和25.0mL,，放入50mL容量瓶中，加水刻度,，配成0.5,、1.0、2.0,、3.0,、4.0、5.0µg·mL-1磷（P）系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,。
分別吸取系列標(biāo)準(zhǔn)溶液各2mL,，加水6mL和鉬試劑2mL，再加1滴氯化亞錫甘油溶液進(jìn)行顯色,，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,。
表5-4 磷的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液（NH4F—HCl法）
標(biāo)準(zhǔn)磷溶液 （µg·mL-1P） | 吸取標(biāo)準(zhǔn)溶液 （mL） | 加水* （mL） | 鉬酸銨試劑 （mL） | 后溶液中磷的濃度 （µg·mL-1P） |
0 0.5 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 | 2 2 2 2 2 2 2 | 6 6 6 6 6 6 6 | 2 2 2 2 2 2 2 | 0 0.1 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 |
*包括2mL提取液。
5.3.4.5結(jié)果計(jì)算
土壤*磷（P）含量（mg·kg-1）=
式中：ρ——從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得磷的質(zhì)量濃度（µg·mL-1）,；
m——風(fēng)干土質(zhì)量（g）,；
10——顯色時(shí)定容體積（mL）；
7 ——浸提劑的體積（mL）,；
2 —— 吸取濾液的體積（mL）,；
103——將µg 換算成的mg；
1000——換算成每kg含磷量,。
表5-5 土壤*磷分級
土壤*磷（mg·kg-1,，P） | 等級 |
<3 3～7 7～20 >20 | 很低 低 中等 高
|
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