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休止細胞制備少不了離心機
閱讀：924 發(fā)布時間：2022-8-12休止細胞制備少不了離心機
休止細胞制備少不了離心機,。
休止細胞反應又稱靜息細胞,把培養(yǎng)液中各種營養(yǎng)物質(zhì)和生長因子洗去后懸浮在生理鹽水中培養(yǎng)一段時間,，以消耗內(nèi)源營養(yǎng)物質(zhì)，呈呈饑餓狀態(tài)的細胞,，在研究微生物的生理生化及新陳代謝中有廣泛的應用,。它的主要特性就是細胞雖然處于休眠狀態(tài)，不進行生長繁殖,，但仍含有各種險系,，其有氧化和發(fā)酵能力，在適宜條件下可再恢復生長,。另外休止細胞反應專一性強,可以提高底物轉(zhuǎn)化率,不易染雜菌,可以減少產(chǎn)物對菌體生長及醇合成的抑制,。
培養(yǎng)基的制備及滅菌：
按實驗材料中的培養(yǎng)基種類和數(shù)量配置相應培養(yǎng)基，進行滅菌,。
菌種活化和擴大化培養(yǎng)
將E.coli cVcc249保藏菌種轉(zhuǎn)接到試管*固體培養(yǎng)基斜面,37℃下培養(yǎng)18~24h.
選取長勢良好的活化菌種轉(zhuǎn)接到LB液體培養(yǎng)基中,，37℃振蕩培養(yǎng)16~18h。
休止細胞的制備將三角瓶中的菌體倒入離心管中,，4000rpm離心機離心15min,，收集沉淀。
85%生理鹽水洗滌沉淀三次,，每次4000rpm離心機離心15min,。
用pH 7.0的磷酸緩沖液（PBS)20mL（用量根據(jù)使菌體數(shù)量而定）制備菌懸液，將制成的菌懸液放入4℃冰箱培養(yǎng)72hr,，以降低內(nèi)呼吸,，制得休止細胞,。
底物的配制：
分別配制濃度為0.1M的四種底物:乙酸鈉、琥珀酸鈉,、α -酮戊二酸鈉和檸檬酸鈉,。按照需要進行不同濃度梯度的稀釋。
酶與底物反應：
在5mL的離心管中,，加入0.4ml的休止細胞和0.4ml底物,，37℃恒溫30min;加入40ul噻唑鹽，振蕩混勻,，在37℃下反應.2hr;反應完后,，再離心管中加入1.5mL的二甲亞礬，混勻振蕩,，并在37℃恒溫箱中保溫 30min;加入蒸餾水1.5ml,。
測定OD510值：
按照分光光度計的使用說明，測定各個樣品的ODs1o值,，并做好實驗記錄,。
整個實驗過程中一定要無菌操作，尤其是活化菌株時,，因為所用的培養(yǎng)基為*培養(yǎng)基,，一般的微生物也能生長，為確保所測得的脫氫酶活性是來自于保藏菌種的,，所以第一步活化菌種時一定要確保無菌操作,。
嚷唑鹽必須避光保存，因其見光易分解,。另外,，由于噻唑鹽和二甲基亞礬都有毒性，再加入這兩種試劑時,，需戴手套進行操作,。
休止細胞反應實驗操作在洗滌細胞時，每次懸浮務必充分,，否則容易造成洗滌不干凈,，導致有殘存的營養(yǎng)物質(zhì)，導致休止細胞的質(zhì)量不好,。
在用分光光度計測量其OD值時,，由于本實驗中所用的分光光度計適合的測量范圍在0.2~0.7中，在測量前需檢測下樣品的OD值是否在這個范圍內(nèi),，如果過高,，則加適量PBS稀釋。另外,，在測量前,，樣品需充分混勻,，且動作要快，以免甲瓚又結(jié)晶出來,，影響測量的結(jié)果,。空白對照為蒸餾水,。