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安晟儀器 | 重金屬超標(biāo),？這樣的化妝品你還敢用嗎？
閱讀：3332 發(fā)布時(shí)間：2018-6-5安晟儀器 | 重金屬超標(biāo),？這樣的化妝品你還敢用嗎,？
大家都知道，汞是一種很重的液體金屬,，又叫水銀,。
不時(shí)就有報(bào)道說小孩子打碎體溫計(jì)導(dǎo)致汞中毒，
對(duì)就是它,。
趕緊回家把體溫計(jì)扔了,。
順便把孩子也扔了。
汞和汞類化合物很久以前曾作為藥物和化妝品使用,，因其強(qiáng)烈的毒性,，除了某些特殊的藥物外，目前在化妝品中禁止使用,。
我國化妝品重金屬的*與歐盟一樣嚴(yán)格,，據(jù)我國《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》（2015年版）要求，化妝品中相關(guān)*為鉛≤10mg/kg,，汞≤1mg/kg,，砷≤2mg/kg，鎘≤5mg/kg,。可見,，化妝品中不是沒有重金屬，當(dāng)然也無法*做到（化妝品中原料來自天然環(huán)境,，也會(huì)有重金屬,，比如萃取自植物的天然成分，因?yàn)橹亟饘俑患谥参飪?nèi),，在萃取植物精華時(shí),，不可避免的會(huì)有少量重金屬殘余在里面），重點(diǎn)是不能超標(biāo),。
那化妝品汞超標(biāo)是怎么回事,？
汞超標(biāo)有兩種情況：污染和非法添加
污染可能來源于水、原料或包裝,。污染很少發(fā)生，化妝品廠的生產(chǎn)流程都是經(jīng)過嚴(yán)格控制的,，發(fā)生污染對(duì)化妝品廠來說是一次嚴(yán)重的事故,。
如果是金屬汞，應(yīng)該屬于污染,，一般不會(huì)去添加金屬汞,。
無機(jī)汞鹽和有機(jī)汞化合物超標(biāo)太多，肯定是故意添加的,！曾被添加到各個(gè)化妝品中汞類化合物包括氯化亞汞,、氯化氨基汞,、硫柳汞、硫化汞,、笨汞及其鹽等,。其中用的多的是氯化氨基汞。
我國規(guī)定汞在化妝品中大檢出限額是百萬分之一（眼部化妝品除外,，大檢出量為0.007%）,。
非法添加汞的目的除了作為防腐劑，主要是快速美白,。由于*都在嚴(yán)禁在化妝品中添加汞,，所以沒有人研究到底多少濃度的汞對(duì)皮膚是安全的。保守估計(jì),，如果是沖著美白作用去,，汞的用量少要超過0.05%，否則很難有效果,，所以你看到的化妝品汞超標(biāo)都是成千上萬倍的,。
為什么要添加汞呢？
汞除了能夠消炎滅菌,、殺死皮膚蟲螨外,，還能通過降低免疫力使皮膚不再對(duì)外界刺激敏感。
硫柳汞具有良好的抑菌作用,。
硫化汞添加在口紅等化妝品中可以使顏色鮮艷持久,。
用于化妝品能夠使產(chǎn)品潔白、細(xì)膩,。
但是汞物質(zhì)毒性很大,，即使少量的汞就能造成皮膚性白斑或黑斑、導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)失調(diào),、免疫力低下,、腎壞死和身之毒性，并且有積累作用,。
所以佑科提醒大家,，在遇到聲稱可以快速美白的美容院，以及來源或標(biāo)識(shí)不明的化妝品時(shí),，請(qǐng)遠(yuǎn)離,！
化妝品中汞的光度分析方法
實(shí)驗(yàn)原理
在pH=9.0~11.5的硼砂溶液中，汞能與鄰羧基苯基重氮氨基偶氮苯發(fā)生靈敏的顯色反應(yīng),，生成紅色配合物,。顯色反應(yīng)在室溫下立即完成，配合物可穩(wěn)定24h以上,。該方法不僅具有高的選擇性,，而且有好的度和準(zhǔn)確性,，符合化妝品中汞檢測的要求，已用于實(shí)際樣品的分析,，結(jié)果令人滿意,。
主要儀器和試劑 UV759掃描型紫外可見分光光度計(jì)
pHs-3C型酸度計(jì)
汞標(biāo)準(zhǔn)溶液（10μg/mL）
0.4g/L鄰羧基苯基重氮氨基偶氮苯
Triton X-100（辛基酚聚氧乙烯（9）醚）
Na2B4O7-NaOH緩沖液（pH=10.0）
實(shí)驗(yàn)方法
將一定量的汞標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣品溶液移入25mL容量瓶中，加5.0mL Na2B4O7-NaOH（pH=10.0）緩沖溶液,、3.0mL Triton X-100溶液和1.0mL 顯色劑,，用去離子水稀釋至刻度，搖勻,，以試劑空白為參比,，用1cm比色皿在光度計(jì)上測定520nm處的吸光度。
配合物的洗手光譜及分析波長的確定
圖1是配合物和試劑的吸收光譜,。從圖1可知,，在硼砂緩沖溶液中（pH=10），鄰羧基苯基重氮氨基偶氮苯溶液的吸收峰在420nm,，而相應(yīng)的汞配合物的大吸收波長是520nm,，且在配合物大吸收峰下試劑的吸光度較小，它們的對(duì)比度為100nm,。為了獲得高的靈敏度,，520nm被確定為光度法測定汞的分析波長。
化妝品中汞的測定
稱取1g~2g試樣,，置于瓷坩堝中,，在小火上緩緩加熱直至*炭化，移入箱式電爐中,，在500℃下灰化6h左右,，冷卻取出，然后用15mL（6.0mol/L）鹽酸溶解灰分,，轉(zhuǎn)移溶液到60mL分液漏斗中,，每次用10mL 2g/L 雙硫腙-四氯化碳萃取3次，合并有機(jī)相,。用5mL（6.0mol/L）鹽酸反萃2次,，合并有機(jī)相，用氫氧化鈉溶液中和至斤中性,，然后轉(zhuǎn)移它到25mL容量瓶中,，按照實(shí)驗(yàn)方法顯色測定配合物在520nm 處的吸光度，在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出汞的含量,，計(jì)算樣品中汞的質(zhì)量比。結(jié)果如表2,。
