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血液樣品預處理的標準操作-血漿解凍儀使用

閱讀:2211        發(fā)布時間:2018-5-4

血漿解凍儀廠家

重要提示:如果您想了解更多儀器信息,,請您177 6515 6586-馮晨晨,,

血漿解凍儀廠家

干式血液溶漿機,隔水式血漿解凍箱招標資料:
1.全自動恒溫解凍儀采用*循環(huán)水泵,*,、使用壽命長,。
2.溫度、時間可默認或隨機設定,,適合您各種樣品的不同“定時”和“溫升”需求,。
3.*水箱密封式設計,可長期不用換水,,加入消毒劑(氯片)效果更好,,節(jié)約資源的同時并有效的減輕了換水負擔。儀器不會有水漬,、污物溢出,,保護環(huán)境和操作人員,。
4.*隔水膜袋采用醫(yī)用高分子材料制造的繼譜隔膜袋300*200 ,無毒,、無味,、使用壽命長。如有血漿袋破裂,,因有隔水膜袋包裹,,不會造成血漿滲漏,污染其他樣品及儀器,。
5.*上海繼譜干式血液溶漿機 采用式的三種方式同時溶解,,震蕩、加熱,、循環(huán),;*設計的搖勻系統(tǒng),避免血漿內纖維蛋白凝結,,加熱系統(tǒng)能夠達到快速解凍的效果,,循環(huán)水設計有利于箱內水溫恒定控溫精度更,融解更快捷,。
6.*繼譜全自動恒溫解凍儀*設計包括解凍槽,、加熱槽、熱水管,、冷水管,、水泵和溫控系統(tǒng),加熱槽設置在解凍槽下方;
7.*加熱槽上設有進水口和出水口,加熱槽的進水口通過冷水管和解凍槽聯(lián)通,加熱槽的出水口通過熱水管和解凍槽聯(lián)通,形成水循環(huán)系統(tǒng);利用水循環(huán)系統(tǒng)進行解凍,迅速,、充分,、無瞬間溫差,溫度均衡,,不會破壞血漿的有效成分,。
8.加熱裝置由自動測溫器、溫度傳感器,、傳感電纜和加熱組成,。
9.數(shù)字顯示水溫和所剩下的融化時間,設置時間到達時報警提示,,低水位時自動報警,,并且自動停止加熱。
10.立式帶萬向輪,,方便移動,;機身整體加厚,質量更堅。
11.溫度校準:用標準溫度計進行校準,。
干式血液溶漿機,隔水式血漿解凍箱招標技術參數(shù):
型號:JPJD-6L
*循環(huán)水量:28L/min
*解凍袋數(shù):6-12袋(50-200ml)
*解凍時間:10-20min±2min
*控溫范圍:室溫-100℃
*控溫精度:±0.2℃
*默認設定:溫度37℃±0.2
*隔膜袋尺寸:繼譜隔膜袋300*200/6個 
*溶解方式:震蕩、加熱,、循環(huán)三種方式同時溶解
*加熱槽尺寸:600*540*400
*解凍槽尺寸:480*400*300
定時范圍:1-9999min
重    量:32KG
外形尺寸:520*570*1200
加水 量:46KG
電    源:220V?50HZ
功    率:2000W

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血漿解凍儀廠家
  一,、目的  規(guī)范色譜分析中血液樣品預處理的操作,。 二、職責  1. 實驗室分析測試人員對本規(guī)程的實施負責,。  2. 對于每一項具體的研究課題,,具體的操作步驟應由實驗室負責人負責制定,并由實驗室分析測試人員嚴格實施,。  3. 實驗室負責人負責對本規(guī)程的修訂,。 三、血液樣品預處理的標準操作 1. 實驗儀器與設備的準備  1.1 試管 一般采用有蓋子和刻度的尖底試管,,要求密封性好,,編號清楚準確,并擺放整齊,。 1.2 EP管 一般采用的規(guī)格有1ml,、1.5ml、2 ml,。要求密封性好,,編號清楚準確,并擺放整齊,。 1.3 移液器 要求定量準確,,重復性好。  1.4 其它 渦流混合器,、離心機,、真空泵、燒杯,、量筒,、記號筆、試管架,、標簽紙等,。  2. 樣品的均勻化   2.1 將裝有血漿(血清)樣品的EP管放置在冰箱冷藏室內,緩慢解凍為血漿(血清)溶液,。 2.2 然后取出放置至室溫,,置渦流混合器上混勻或往復振搖亦可到達均勻的目的。 3. 液-液提取  3.1 提取溶劑的準備   3.1.1 常用的溶劑有1酸1酯,1醚,,環(huán)己烷等,。  3.1.2 提取溶劑可以是一種也可以是幾種溶劑的混合溶液,目的是調整提取溶液的劑性,,既保證待測樣品被充分萃取進入提取溶劑,,同時又有很好的選擇性。  3.2 根據(jù)待測樣品的需要用移液器(移液槍)定量吸取血漿(血清)至試管中,。  3.3 必要時調整血漿(血清)溶液的pH值,,根據(jù)待測樣品的性質加入酸、堿或緩沖溶液,,然后渦旋混勻,。  3.4 用移液器定量吸取提取溶液至裝有血漿(血清)的試管中,蓋好試管塞,。 3.5 溶液的混勻   渦流混勻 將試管置于渦流混合器上進行旋渦,,并保證樣品溶液旋渦充分混勻,旋渦時間一般為2-3分鐘,。  3.6 樣品的離心 將試管置于離心機中,,分離過程中一般采用4000r/min。離心之前注意要平衡,,加速時應注意緩慢逐步加速,,以防加速過快試管炸裂,離心時間一般為10分鐘,。  3.7 離心分離后試管中樣品分為上下兩層,,用移液器吸取上層有機相,轉移至另一試管中,。 3.8 溶劑的揮發(fā)   3.8.1 自然揮發(fā) 將樣品溶液放置在室溫下?lián)]發(fā),,有時還可適當加熱,加速溶液揮發(fā),。 3.8.2 氮氣吹干 氮氣流能防止發(fā)生氧化,,為了加快揮散速度,將樣品溶液置于氮氣流下吹干,。 3.8.3 減壓蒸發(fā) 在密閉容器內,,通過抽真空以降低液體表面的壓力,使其沸點降低,,樣品溶液很快揮發(fā),,減少了蒸發(fā)過程中樣品與空氣的接觸,避免由此引起的分解等副反應,,適于熱不穩(wěn)定的樣品,。 3.9 樣品的復溶 用于樣品溶液殘渣復溶的溶液通常采用流動相或其它有機溶劑,。用移液器準確定量吸取,并且復溶樣品應充分混合均勻,。  3.10 預處理樣品的儲存 預處理后的樣品應保存在冰箱冷藏室,,樣品應豎直放置、排列整齊,、編號準確清楚,。待樣品進樣分析以前取出,以保證樣品的穩(wěn)定,。 3.11 乳化現(xiàn)象  3.11.1防止乳化 可增加有機溶劑的體積,避免猛烈振搖或加入適當?shù)脑噭└淖兤浔砻鎻埩Φ确椒ǚ乐谷榛? 3.11.2 破乳 若已發(fā)生嚴重的乳化現(xiàn)象,,應采取適當?shù)姆椒ㄏ榛?3.11.2.1 離心 可將試管置于離心機中離心消除乳化,。 3.11.2.2 冷凍 可將試管置于冰箱中冷凍消除乳化。 3.11.2.3 加入電解質,。  3.11.2.4 加入適當?shù)南♂屢合♂尅?/p>

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