rohs2.0新標準十項物質(zhì)-東莞速準環(huán)保檢測

1.產(chǎn)品范圍

闡明了指令管控范圍和相關定義，將管控產(chǎn)品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設備：

—  包括被2002/95/EC 豁免的第8類產(chǎn)品醫(yī)療設備,、第9類產(chǎn)品監(jiān)控設備；

—  第11類產(chǎn)品：不被1~10類產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設備,，包括線纜及其它零部件,。

2.限制物質(zhì)

雖然并未增加新的限制物質(zhì)，但選定4種有毒有害物質(zhì)（HBCDD,、DEHP,、DBP和BBP）作為限制物質(zhì)的候選。

HBCDD 六溴環(huán)十二烷

DEHP 鄰苯二甲酸（2-乙基己基）酯

DBP 鄰苯二甲酸二丁酯

BBP 鄰苯二甲酸丁芐酯

3.CE標志要求

將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標志要求,。生產(chǎn)者在張貼CE標識時應確保產(chǎn)品符合ROHS并準備相應的聲明和技術文檔,。

4.過渡期規(guī)定

為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關產(chǎn)品設定了管控過渡期,。

—  醫(yī)療設備和監(jiān)控設備及其零部件自2014年7月22日起應符合ROHS2.0;

—  體外診斷醫(yī)療設備及其零部件自2016年7月22日起應符合ROHS2.0;

—  工業(yè)監(jiān)控設備及其零部件自2017年7月22日起應符合ROHS2.0;

—  其它新納入ROHS2.0管控的產(chǎn)品自2019年7月22日起應符合ROHS2.0;

5.豁免機制

采納現(xiàn)有豁免條款并針對醫(yī)療和監(jiān)控設備提出了20項新豁免,，同時針對產(chǎn)品類別規(guī)定了不同的豁免長有效期：

—  2002/95/EC原先管控的8大類產(chǎn)品和第11類產(chǎn)品的豁免有效期長為5年；

—  而第8類和第9類產(chǎn)品豁免有效期長為7年,。

6.增加市場監(jiān)督條款

引入統(tǒng)一的產(chǎn)品符合性評估要求和市場監(jiān)督機制,。通過嚴格且統(tǒng)一的市場監(jiān)管來減少市場不不符合產(chǎn)品的數(shù)量，從而有效地達成指令目標,。

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