日韩av大片在线观看欧美成人不卡|午夜先锋看片|中国女人18毛片水多|免费xx高潮喷水|国产大片美女av|丰满老熟妇好大bbbbbbbbbbb|人妻上司四区|japanese人妻少妇乱中文|少妇做爰喷水高潮受不了|美女人妻被颜射的视频,亚洲国产精品久久艾草一,俄罗斯6一一11萝裸体自慰,午夜三级理论在线观看无码

詳細(xì)摘要：茜素紅染色，石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-無(wú)水乙醇Ⅰ5min-無(wú)水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min,，自來(lái)水洗,。

詳細(xì)摘要：黑色素染色，石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-無(wú)水乙醇Ⅰ5min-
無(wú)水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min,，自來(lái)水洗,，蒸餾水浸洗3-5遍。

詳細(xì)摘要：快速革蘭氏染色,，革蘭氏染色法可用來(lái)觀察細(xì)菌的形態(tài)并鑒別細(xì)菌,；在選擇藥物方面有一定的參考價(jià)值；革蘭氏陽(yáng)性菌能產(chǎn)生外毒素,，革蘭氏陰性菌能產(chǎn)生內(nèi)毒素,，兩者的致病作用不同，與致病性也有關(guān),。革蘭氏陽(yáng)性菌呈藍(lán)色或藍(lán)紫色,，革蘭氏陰性菌呈紅色。

詳細(xì)摘要：剛果紅染色,，1,、石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-無(wú)水乙醇Ⅰ5min-無(wú)水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min，自來(lái)水洗,。

詳細(xì)摘要：間苯二酚堿性品紅染色,，1、石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-無(wú)水乙醇Ⅰ5min-無(wú)水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min,，自來(lái)水洗,。

詳細(xì)摘要：富爾根染色，1,、石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-無(wú)水乙醇Ⅰ5min-無(wú)水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min,，自來(lái)水洗。

詳細(xì)摘要：Von kossa染色,，1,、石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-無(wú)水乙醇Ⅰ5min-無(wú)水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min，自來(lái)水洗,，蒸餾水洗三遍,。

詳細(xì)摘要：苦味酸品紅VG染色，1,、石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-無(wú)水乙醇Ⅰ5min-無(wú)
水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min,，自來(lái)水洗,。

詳細(xì)摘要：肥大細(xì)胞染色，1,、石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-無(wú)水乙醇Ⅰ5min-無(wú)水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min,，自來(lái)水洗。

詳細(xì)摘要：尼氏染色（Nissl染色）,，F(xiàn)ranna Nissl （1860-1919） 1892年創(chuàng)立了Nissl染色法,，以發(fā)現(xiàn)Nissl小體和Nissl變性而聞名。

詳細(xì)摘要：瑞士吉姆薩染色,，1,、涂片制備：取細(xì)胞懸液，離心,，棄上清液,，加適量PBS緩沖液，混勻后取適量滴于載玻片前端,，另取一塊邊緣光滑的載玻片做推片,，將其一端置于液滴前方，向后移動(dòng)至接觸液滴使液滴均勻分散在推片與載片的接觸處,。然后呈30-40°角均勻用

詳細(xì)摘要：Von kossa染色,，依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-無(wú)水乙醇Ⅰ5min-無(wú)水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min，自來(lái)水洗,，蒸餾水洗三遍。

詳細(xì)摘要：快速革蘭氏染色,，革蘭氏染色法可用來(lái)觀察細(xì)菌的形態(tài)并鑒別細(xì)菌,；在選擇藥物方面有一定的參考價(jià)值；革蘭氏陽(yáng)性菌能產(chǎn)生外毒素,，革蘭氏陰性菌能產(chǎn)生內(nèi)毒素,，兩者的致病作用不同，與致病性也有關(guān),。革蘭氏陽(yáng)性菌呈藍(lán)色,，革蘭氏陽(yáng)性菌呈紅色。

詳細(xì)摘要：PASM 六胺銀染色中腎小球囊基膜,、腎小管上皮基膜,、真菌、彈性纖維和網(wǎng)狀纖維都呈現(xiàn)出黑色,，背景為金黃色,。可用于觀察真菌的存在與否,。一般染肺,、腎等組織,，如果是染存在菌體的肺，一般比較容易染出細(xì)胞核,，不易與菌體區(qū)分,，在泡重鉻酸鉀時(shí)可以染到24h，顯影時(shí)

詳細(xì)摘要：高爾基染色：用生理鹽水將腦組織輕輕漂洗幾遍,，將需要的實(shí)驗(yàn)部位切成2-3mm厚的腦組織塊,，高爾基染液將腦組織塊*浸沒(méi)，放置陰涼通風(fēng)處避光處理14天,，浸泡48h后,，換一次新染液，之后每隔3天換一次新染液,。

詳細(xì)摘要：LFB髓鞘染色,固藍(lán)染色（FAST BLUE）又稱(chēng)LFB染色,，一般染腦、脊髓,、外周神經(jīng),。神經(jīng)髓鞘呈亮藍(lán)色，背景無(wú)色至淺藍(lán)色,，主要用來(lái)顯示神經(jīng)髓鞘的形態(tài)結(jié)構(gòu)及病理變化,。

詳細(xì)摘要：PAS染色服務(wù)又稱(chēng)過(guò)碘酸雪夫染色，糖原染色,。一般用來(lái)顯示糖元和其它多糖物質(zhì),。
過(guò)碘酸能使細(xì)胞內(nèi)的多糖乙二醇基氧化成二醛，再與Schiff氏液的無(wú)色品紅結(jié)合,，紅色,，定位于胞漿上。
固定液

詳細(xì)摘要：masson染色是指用兩種或三種陰離子染料混合,，膠原纖維呈藍(lán)色,，肌纖維呈紅色。用來(lái)顯示組織中纖維以及炎性因子的染色方法之一,。

詳細(xì)摘要：六胺銀染色1,、石蠟切片脫蠟至水。2,、重鉻酸鉀溶液浸泡過(guò)夜（需用重鉻酸鉀溶液浸泡過(guò)夜否則細(xì)胞核極易著黑色影響觀察）,。3、水洗2min4,、1%的高碘酸氧化15~20min（此時(shí)配制工作液,，并將工作液放置56℃烤箱預(yù)熱）5、流水沖洗5min,，再用蒸餾水洗2次6,、切片用阻水

詳細(xì)摘要：阿利新藍(lán)染色,實(shí)驗(yàn)步驟1,、切片脫蠟至水2、蒸餾水洗兩次2,、阿利新藍(lán)水溶液5-10min3,、水洗4、核固紅液復(fù)染2-5mim5,、無(wú)水乙醇脫水（兩缸各5分鐘）6,、正丁醇30s7、二甲苯透明（兩缸各5min）,，中性樹(shù)膠封片（封片過(guò)程中保證組織上的二甲苯不能干,，否則在高倍顯微鏡