別名：UDPG焦磷酸化酶（UPG）檢測試劑盒
英文名稱：UDPG pyrophosphorylase （UPG） Assay kit
產(chǎn)品貨號：ZC-S0533
包裝規(guī)格：100管/96樣
產(chǎn)品價格：4900
檢測方法：微量法（酶標(biāo)儀檢測）
貨期：現(xiàn)貨
存儲條件：2-8℃ or -20℃

別名：UDPG焦磷酸化酶（UPG）檢測試劑盒
英文名稱：UDPG pyrophosphorylase (UPG) Assay kit
產(chǎn)品貨號：ZC-S0533
包裝規(guī)格：100管/96樣
產(chǎn)品價格：4900
檢測方法：微量法（酶標(biāo)儀檢測）
貨期：現(xiàn)貨
存儲條件：2-8℃ or -20℃

UDPG焦磷酸化酶（UPG）檢測試劑盒正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

測定意義 UDPG 焦磷酸化酶是生物體糖原合成過程中的關(guān)鍵酶。在葡萄糖合成糖原前催化葡萄糖活化， 將 1-磷酸葡萄糖與UTP 分子合成為 UDP-葡萄糖（UDPG）。

測定原理 UGP 可逆催化反應(yīng)生成 1 磷酸葡萄糖,，在磷酸葡萄糖變位酶和 6-磷酸葡萄糖脫氫酶作用下將 NADP 轉(zhuǎn)化為NADPH，340nm 的吸光值增加速率反映了UGP 活性,。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器 天平,、低溫離心機(jī)、研缽,、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀,、微量石英比色皿/96 孔板。 試劑組成和配制

提取液：液體 100mL×1 瓶,，4℃保存,。

試劑一：液體 10mL×1 瓶，4℃避光保存,。

試劑二：粉劑×1 瓶,，-20℃避光保存。臨用前加 2mL 蒸餾水充分溶解,。

試劑三：粉劑×1 瓶,，-20℃避光保存。臨用前加 2mL 蒸餾水充分溶解,。

試劑四：粉劑×1 瓶，-20℃避光保存,。臨用前加 2mL 蒸餾水充分溶解,。

試劑五：液體 2mL×1 瓶，4℃保存,。

酶液提取 1. 組織：按照質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g,，加入 1mL 提取液）加入提取液，冰浴勻漿后于 4℃,，10000g 離心 10min,，取上清置冰上待測。

2. 細(xì) 胞：按照細(xì)胞數(shù)量（10 4 個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細(xì)胞加入 1mL 提取液）,，冰浴超聲波破碎細(xì)胞（功率 300w,，超聲 3 秒，間隔 7 秒,，總時間 3min）,；然后 4℃，10000g 離心 10min,，取上清置冰上待測,。

3. 液體：直接檢測,。 測定操作

1. 紫外分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min，調(diào)節(jié)波長至 340nm,，蒸餾水調(diào)零,。

2. 取 1mL 石英比色皿，依次加入 100μL 試劑一,，20μL 試劑二,，20μL 試劑三，20μL 試劑四,，20μL 試劑五,，20μL 粗酶液，充分混勻,，記錄 340nm 處 30s 的吸光值 A1 和 330s 的吸光值 A2,，△A=A2-A1

計算公式 a. 使用微量石英比色皿測定的計算公式如下

（1） 按照樣本蛋白濃度計算 酶活單位定義：每毫克組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的 NADP 定義為一個酶活力單位。 UGP（nmol/min /mg prot）＝ΔA÷（ε×d）×V 反總÷(V 樣×Cpr) ÷T=321.54×ΔA÷Cpr

（2） 按照樣本質(zhì)量計算

酶活單位定義：每克組織每分鐘消耗 1 nmol 的NADP 定義為一個酶活力單位,。 UGP（nmol/min /g）＝ΔA÷（ε×d）×V 反總÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=321.54×ΔA÷W

（3） 按照細(xì)胞數(shù)量計算 酶活單位定義：每 10 4 個細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol 的NADP 定義為一個酶活力單位,。 UGP（U/10 4 cell）= ΔA÷（ε×d）×V 反總÷(V 樣×細(xì)胞數(shù)量÷V 樣總) ÷T =321.54×ΔA÷細(xì)胞數(shù)量

（4） 按照液體體積計算 酶活單位定義：每毫升液體每分鐘消耗 1 nmol 的 NADP 定義為一個酶活力單位。 UGP（nmol/min /mL）＝ΔA÷（ε×d）×V 反總÷V 樣÷T=321.54×ΔA V 反總：反應(yīng)體系總體積,，0.2mL,；ε：NADPH 摩爾消光系數(shù)，6.22×10 3 L / mol /cm,；d：比色皿光 徑,，1cm；V 樣：加入樣本體積,，0.02mL,；V 樣總：加入提取液體積，1mL,；T：反應(yīng)時間,，5 min； Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度,，mg/mL,；W：樣本質(zhì)量，g

b.使用 96 孔板測定的計算公式如下

（1） 按照樣本蛋白濃度計算 酶活單位定義：每毫克組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的 NADP 定義為一個酶活力單位,。 UGP（nmol/min /mg prot）＝ΔA÷（ε×d）×V 反總÷(V 樣×Cpr) ÷T=643.08×ΔA÷Cpr

（2） 按照樣本質(zhì)量計算 酶活單位定義：每克組織每分鐘消耗 1 nmol 的NADP 定義為一個酶活力單位,。 UGP（nmol/min /g）＝ΔA÷（ε×d）×V 反總÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=643.08×ΔA÷W

（3） 按照細(xì)胞數(shù)量計算 酶活單位定義：每 10 4 個細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol 的NADP 定義為一個酶活力單位。 UGP（nmol/min /10 4 cell）= ΔA÷（ε×d）×V 反總÷(V 樣×細(xì)胞數(shù)量÷V 樣總) ÷T =643.08×ΔA÷細(xì)胞數(shù)量

（4） 按照液體體積計算 酶活單位定義：每毫升液體每分鐘消耗 1 nmol 的 NADP 定義為一個酶活力單位,。 UGP（nmol/min /mL）=ΔA÷（ε×d）×V 反總÷V 樣÷T=643.08×ΔA V 反總：反應(yīng)體系總體積,，0.2mL；ε：NADPH 摩爾消光系數(shù)，6.22×10 3 L / mol /cm,；d：比色皿光 徑,，0.5cm；V 樣：加入樣本體積,，0.02mL,；V 樣總：加入提取液體積，1mL,；T： 反應(yīng)時間,，5 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度,，mg/mL,；W：樣本質(zhì)量，g 注意事項(xiàng) 配制好的試劑二,、試劑三,、試劑四 3 天內(nèi)使用完。