WB普通蛋白通過電泳區(qū)分不同的蛋白組分,，并轉(zhuǎn)移至固相支持物（膜），通過特異性試劑（抗體）作為探針，對靶物質(zhì)進(jìn)行檢測,?？蓹z測到低至1～5ng（可到10～100pg）中等大小的靶蛋白。

WB普通蛋白

實(shí)驗(yàn)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)：

服務(wù)介紹：

      通過電泳區(qū)分不同的蛋白組分,，并轉(zhuǎn)移至固相支持物（膜），通過特異性試劑（抗體）作為探針,，對靶物質(zhì)進(jìn)行檢測,。可檢測到低至1～5ng（low可到10～100pg）中等大小的靶蛋白,。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果展示：

實(shí)驗(yàn)流程：

　　 Western Blot實(shí)驗(yàn)步驟

        1,、 細(xì)胞總蛋白提取

      （1）對于懸浮細(xì)胞: 離心收集細(xì)胞，每106細(xì)胞加250 ul  RIPA（在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入蛋白酶抑制劑）,，振蕩,。如果需要提高蛋白濃度，可以適當(dāng)減少細(xì)胞總蛋白提取試劑體積,。

      （2） 對于貼壁細(xì)胞:

        ① 用TBS沖洗細(xì)胞2-3次,。最后一次*吸干殘留液。

        ② 加入適當(dāng)體積的 RIPA（使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入蛋白酶抑制劑）于培養(yǎng)板,、瓶內(nèi)3-5min,。期間反復(fù)晃動培養(yǎng)板、瓶,，使試劑與細(xì)胞充分接觸,。

        ③ 用細(xì)胞刮刀將細(xì)胞及試劑刮下，收集到1.5ml離心管中,。

      （3） 冰浴30min,，期間用移液器反復(fù)吹打，確保細(xì)胞*裂解,。

      （4） 12000g離心5min,，收集上清，即為總蛋白溶液,。

        2,、 組織蛋白提取：

      （1） 組織塊用冷TBS洗滌2-3次,，去除血污,，剪成小塊置于勻漿器。加入10倍組織體積本試劑（使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入蛋白酶抑制劑）冰上*勻漿,。如果需要提高蛋白濃度,，可以適量減少該試劑體積。

      （2） 將勻漿液轉(zhuǎn)移至1.5ml離心管中，振蕩,。冰浴30min,，期間用移液器反復(fù)吹打，確保細(xì)胞*裂解,。

      （3） 12000g離心5min,，收集上清，即為總蛋白溶液,。

        3,、 蛋白濃度測定：BCA法側(cè)蛋白濃度

        4、 SDS-PAGE電泳

      （1） 清洗玻璃板

      （2）灌膠與上樣

        ① 將玻璃板對齊后放入夾中卡緊,，操作時(shí)要使兩玻璃對齊,，以免漏膠。

        ② 按實(shí)驗(yàn)安排配制分離膠,，加入TEMED后立即搖勻即可灌膠,。大約45min后可倒去膠上層水并用吸水紙將剩余水吸干。

     分離膠配比

   

 ③ 按前面方法配5%的濃縮膠,，加入TEMED后立即搖勻即可灌膠,。將剩余空間灌滿濃縮膠然后將梳子插入濃縮膠中。

（3） 加足夠的電泳液后上樣電泳,。將樣品加入電泳孔中,，電泳。濃縮膠電壓75V,，分離膠用120V,。電泳至溴酚藍(lán)剛跑出即可終止電泳，進(jìn)行轉(zhuǎn)膜,。

5 轉(zhuǎn)膜  （小于20kd的蛋白請使用0.22um的PVDF膜,。）

（1）準(zhǔn)備6張7×9cm的濾紙和一張大小適中的 PVDF膜，PVDF膜在使用之前要先用甲醇活化,。

（2） 在加有轉(zhuǎn)移液的盆里放入轉(zhuǎn)膜用的夾子,，兩塊海綿墊，一支玻棒,，濾紙和經(jīng)過活化的PVDF膜,。

（3）將夾子打開使黑的一面保持水平。在墊子上墊海綿,、三層濾紙,。

（4）小心剝下分離膠蓋于濾紙上，將膜蓋于膠上,，并除氣泡,。在膜上蓋三張濾紙并除去氣泡,。最后蓋上另一個(gè)海綿墊。

（5）轉(zhuǎn)膜條件（濕轉(zhuǎn)）

 ① 快轉(zhuǎn),。300mA恒流轉(zhuǎn)膜半小時(shí),，或者200mA轉(zhuǎn)膜1小時(shí)，時(shí)間可以略微調(diào)整,，時(shí)間對應(yīng)調(diào)整,。

 ② 慢轉(zhuǎn)。轉(zhuǎn)膜過夜,，25V恒壓轉(zhuǎn)膜過夜,。

  6 免疫反應(yīng)

 ① 將轉(zhuǎn)好的膜于室溫下脫色搖床上用5%的脫脂牛奶(0.5%TBST配)，封閉1h,。

 ① 稀釋一抗（TBST溶解的5%脫脂牛奶,，磷酸化蛋白使用TBST溶解的5%BSA）,，4℃孵育過夜（快轉(zhuǎn)）,，或者4℃孵育抗體3小時(shí)（慢轉(zhuǎn)）。

 ③用TBST在室溫下脫色搖床上洗三次,，每次5min

 ④ 將二抗用TBST稀釋3000倍,，室溫下孵育30min后，用TBST在室溫下脫色搖床上洗三次,，每次5min

  7 化學(xué)發(fā)光 將ECLA和ECLB兩種試劑在離心管中等體積混合,，將PVDF膜的蛋白面朝上與此混合液充分接觸，1-2min后,，去盡殘液,，包好，放入暗匣中曝光,。最后用顯影,、定影試劑進(jìn)行顯影和定影。根據(jù)不同的光強(qiáng)度調(diào)整曝光條件,。

  8 凝膠圖像分析 將膠片進(jìn)行掃描存檔,，PhotoShop整理去色，Alpha軟件處理系統(tǒng)分析目標(biāo)帶的光密度值,。

蛋白樣品制備的注意事項(xiàng)：

     1,、細(xì)胞數(shù)量達(dá)5×106

     2、將細(xì)胞裂解液再離心,，收集上清液,，加loading煮樣5min。

SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳注意事項(xiàng)：

    1,、做膠：防止漏膠,、進(jìn)氣泡以及花膠（水封、插梳子和拔梳子）

    2、加樣：兩邊加loading,，加樣量一樣,，加樣時(shí)間要盡量短，以免樣品擴(kuò)散,。

    3,、電泳：將膠夾好放于電泳槽中，加電泳buffer（內(nèi)外面不能聯(lián)通）,，將電壓調(diào)到90V開始電泳,。

轉(zhuǎn)膜注意事項(xiàng)：

     1、泡膜：轉(zhuǎn)膜之前將海綿,、膠,、膜都用預(yù)冷的轉(zhuǎn)移buffer浸泡20min。（1.凝膠若是沒在預(yù)冷的轉(zhuǎn)膜buffer中浸泡,，就會在轉(zhuǎn)膜過程中出現(xiàn)凝膠皺縮,，導(dǎo)致出現(xiàn)轉(zhuǎn)移條帶變形。2.PVDF膜具有疏水性,，需用甲醇浸泡）

    2,、轉(zhuǎn)膜順序：陰極碳板+海綿+三濾+膠+膜+三濾+海綿+陽極碳板

    3、轉(zhuǎn)膜條件：0.35A 250V 1h40min 冰浴中進(jìn)行轉(zhuǎn)膜（具體轉(zhuǎn)膜時(shí)間要根據(jù)目的蛋白的大小而定,；目的蛋白的分子量越大,，需要的轉(zhuǎn)膜時(shí)間越長，反之則短）

    4,、避免直接用手碰雜交膜,，使用鑷子。因?yàn)槭稚系牡鞍缀陀椭瑫绊戅D(zhuǎn)膜效率并會使膜臟掉,。

    5,、夾好膜和凝膠后，確定在凝膠/膜和濾紙之間沒有氣泡存在,，否則會導(dǎo)致轉(zhuǎn)膜不*,。

    6、保證膜和濾紙的大小和凝膠*一樣,，過大和過小都會影響轉(zhuǎn)膜效率,。

    7、雞來源的抗體與PVDF和尼龍膜有較強(qiáng)的結(jié)合能力,，從而產(chǎn)生較高的背景,，故如果選擇雞來源的抗體最好使用硝酸纖維素膜（NC膜）

關(guān)于磷酸化蛋白檢測的注意事項(xiàng)：

   1、保持待測蛋白處于磷酸化狀態(tài),！在標(biāo)本提取液中加入足夠的磷酸酶抑制劑（NaF,，可以防止去磷酸化）,，并將標(biāo)本時(shí)刻保持在冰浴中！

   2,、使用5%的BSA作為封閉試劑,！不能使用脫脂奶粉！（因?yàn)槊撝谭壑泻欣业鞍?，會出現(xiàn)很高的背景）,。

抗體保存注意事項(xiàng)：

  1、收到抗體后按要求離心后再打開管蓋進(jìn)行分裝盒保存,！

  2,、對于大部分抗體，比較合適的保存方式是分裝后保存在-20℃

（1）分裝的量以一次實(shí)驗(yàn)用完為好,，最少不能少于10μl每份,。因?yàn)榉盅b體積越小，抗體的濃度越可能會受到蒸發(fā)以及管壁吸附的影響,。

（2）復(fù)融后的分裝抗體如果一次用不完,，將剩余母液保存在4℃，避免再凍起來,！

（3） 絕對避免將抗體保存在自動除霜冰箱中,。

  3,、大部分抗體收到后4℃短暫保存1-2周對抗體活性是沒有影響的,。

  4、長期保存,，加入疊氮鈉,，防止細(xì)菌污染。