一,、大鼠C反應蛋白（CRP）ELISA試劑盒

1.1 用途

該試劑盒采用“一步"夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）體外定量檢測血清,、血漿,、組織、細胞或其他相關生物液體中

CRP濃度,。

1.2 原理

將目標抗體包被于96孔微孔板中,，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本,，其中的目標連接于固相載體上的抗體結合,，然后加入辣根過氧化物酶標記的抗體，將未結合的抗體洗凈后再次*洗滌后加入TMB底物顯色,。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的目標呈正相關,。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（O.D.值）,，計算樣品濃度。

二,、大鼠C反應蛋白（CRP）ELISA試劑盒組成

2.1 產品保存

▲未開封試劑盒,，4℃保存；已開封,，標準品-20℃保存,，酶標板加干燥劑后密封-20℃保存，其他4℃保存,。

2.2 產品組成表

三,、常見問題

3.1 影響ELISA試劑盒曲線的因素

標準曲線做的好與壞會直接影響到實驗的結果，甚至是關系到實驗的成敗,。我公司技術人員在處理售后的問題中,，有不少科研朋友咨詢曲線的問題。

下面小編將影響ELISA試劑盒曲線問題的原因做了總結：

一 OD值不正常的可能原因是：

1,、試劑盒未回溫,，試劑盒回溫到25℃；

2,、溫度控制不好,，控制正確溫度；

3,、孵育時間不準確,，控制孵育時間；

4,、洗滌時沖擊力太大,、浸泡時間過長、洗滌次數(shù)增 加，洗滌4-5次,，每孔250ul,，然后拍干；

5,、陽光直射,，對著風直接吹，避風避光,；

6,、酶標儀的波長錯誤，酶標儀的波長450nm,；

7,、抗體的稀釋錯誤，正確的稀釋抗體,；

8,、水質問題,，用娃哈哈礦泉水代替,。

二 白板的可能原因是：

1、洗滌液配制錯誤,，正確的配制洗滌液,；

2、少加液體（錯加液體）,，正確的步驟加液體,。

三 無梯度可能原因是：

1、標準品也污染,，換標準品點板,；

2、OD值不正常,，控制溫度時間在做一次,；

3、人為點板,，不要點板,。

四 線性不好可能原因是：

OD值不正常，控制溫度時間在做一次,。

?四,、溫馨提示

試劑盒使用完畢后，請妥善處理相關耗材,，避免環(huán)境污染,！