貝朗血液凈化設備OMNIpro

產(chǎn)品名稱

血液凈化設備Blood Purification System

管理類別

第三類

型號規(guī)格

OMNI

結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分

該產(chǎn)品由血泵,、肝素/鈣泵、置換液泵,、透析液泵,、廢液泵、枸櫞酸泵,、壓力傳感器,、空氣探測器、安全空氣夾,、漏血探測器,、稱重計、加熱器,、顯示屏,、輸液支架、電池組成,。

適用范圍/預期用途

該產(chǎn)品在體外血液凈化治療過程中提供動力及安全監(jiān)測,，與兼容的一次性使用耗材聯(lián)合使用，臨床適用于體重30kg及以上患者,，支持連續(xù)性腎臟替代治療,、體外二氧化碳清除治療、血漿置換治療,。

抗凝系統(tǒng)

·具備肝素抗凝模式

·具備枸椽酸抗凝模式

12寸彩色觸摸屏;中文操作系統(tǒng);版面提示操作步驟,、管路安裝指南;具備異常情況的在線幫助功能可同屏顯示CRRT設置治療劑量和CRRT實際治療劑量

操作系統(tǒng)

一體化管路濾器套裝,簡化操作,降低誤差

條形碼掃描系統(tǒng),，嚴格追溯管理耗材

后備電池時間30分鐘

平衡系統(tǒng)

安全性

·稱重體統(tǒng)包括:左側(cè)稱重單元,中間稱重單元,右側(cè)稱重單元,枸橡酸稱重單元左側(cè)稱重單元,中間稱重單元,右側(cè)稱重單元稱重范圍總共為0-15000g;精度0.1%或5g;最大承重15000g

空氣檢測器(靜脈):超聲波檢測,敏感性:氣泡>0.1ml,氣泡增量>0.7ml漏血檢測器:光學檢測,雙通道評估,32%HCT及最大廢液流量時報警下限≤0.35ml/min報警報知功能:靜脈壓報警,、動脈壓報警、濾過壓報警,、濾器壓降,、TMP警報、氣泡檢知警報,、補液空警報,、透析液空警報、漏血警報,、裝置異常警報

批準文號：國械注進20213100009

有效期至：2026-01-14

貝朗血液凈化設備OMNIpro