1 背 景?激光粒度儀在藥物生產(chǎn)和研發(fā)中的應(yīng)用已經(jīng)相當(dāng)普及,，而激光粒度儀的測試數(shù)據(jù)都是由計(jì)算機(jī)處理和儲(chǔ)存的,。?2015年5月26日,，CFDA正式發(fā)布了2010版GMP法規(guī)的新附錄之一《計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)》,，于2015年12月1日起執(zhí)行。?《計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)》的核心內(nèi)容如下：——計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證的要求 —— 數(shù)據(jù)合規(guī)性要求,，包括（A）訪問控制（B）權(quán)限設(shè)置（C）數(shù)據(jù)完整性（D）審計(jì)追蹤（可調(diào)整項(xiàng)）（E）電子簽名（非強(qiáng)制項(xiàng)）——電子數(shù)據(jù)安全性要求——數(shù)據(jù)備份要求2 激光粒度儀的工作原理激光衍射法粒度分析儀,，俗稱“激光粒度儀"，是一種用途非常廣泛的顆粒尺寸測量設(shè)備,。物理原理：光的衍射射/靜態(tài)光散射",。散射光斑呈現(xiàn)中心亮斑加系列同心亮環(huán)的形式，稱為“愛里斑",。從中心到暗環(huán)的距離,，稱為“愛里斑的半徑"。顆粒越大,，愛里斑尺寸越小,。