藥品穩(wěn)定性試驗箱DEYP-500

產品用途：
藥品光照穩(wěn)定試驗箱用來對藥品失效評測所需長時間穩(wěn)定的溫度,、濕度環(huán)境和光照環(huán)境進行測量的儀器,。適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、*試驗,、高溫試驗和強光照射試驗,，是制藥企業(yè)進行藥品穩(wěn)定性試驗*選擇方案，為測試數據的準確性和*性（可重復）提供*條件,。
符合標準：
參照我國2010版藥物穩(wěn)定性試驗指導原則,、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有關條款設計制造，以科學的方法模擬一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩(wěn)定的工作溫度,、濕度環(huán)境,，是制藥企業(yè)通過GMP認證的*設備之一。

藥品穩(wěn)定性試驗箱DEYP-500

控制系統：
1,、設置方式：觸摸,，點擊
2、顯示方式：彩色LCD背光觸摸屏中文顯示
3,、設定,、顯示分辨率:溫度(0.1℃)；濕度(0.1%RH),；時間(1min)
4,、圖形顯示：完整顯示設定程序曲線。
5,、程序數:1～499（zui大499個程序）,。
6、程序段：每個程序1～64段,；可按組連接運行,。
7、能自動提示用戶正確設置溫濕度,、時間參數。
8、有的維護界面,，用于調試設備和維護設備具有程序運行保持功能,。
9、溫濕度校正：具有自我校正溫濕度基準點功能,。
10,、具有程序運行等待功能。
11,、具有程序跳段功能,。
12、具有程序停止功能,。
13,、有斷電恢復功能。
14,、控制模式：恒溫,、恒濕、斜率,、程序,。 
藥品穩(wěn)定性試驗箱DEYP-500

制冷系統：
1、制冷硬件:采用“丹佛斯”壓縮機組成制冷循環(huán)系統,。
2,、制冷劑：使用不被Montreal公約或倫敦修正案和新的美國環(huán)保署法律禁止的環(huán)保型制冷劑R23。
3,、制冷蒸發(fā)器：采用波紋翅片制冷蒸發(fā)器,，位于試驗箱一端的風道夾層內，由鼓風電機強制通風,，快速換熱,。
4、低溫管路：低溫管路采用優(yōu)質無氧銅管,、充氮焊接（傳統方式采用普通銅管,，直接焊接方式，易使銅管內壁產生氧化物,，造成制冷系統堵塞,，使試驗箱不降溫或降溫慢）
5、在制冷系統底部設有凝結水接水盤,，并排出箱外,。
6、減振：采用壓縮機膠墊或彈簧減振措施,；制冷系統管路采用增加R和彎頭的方式避免因振動和溫度的變化引起的銅管的變型,，從而造成制冷系統管路破裂,。
7、降噪：采用浪狀的特種消,。
藥品穩(wěn)定性試驗箱技術參數：
設備型號：DEYP-500
工作室尺寸:700*500*1440(寬*深*高)
溫度范圍:10℃～+65℃,；
溫度波動度:≤±0.5℃；
溫度偏差:≤±2℃,；
溫度均勻度:≤2℃,；
光照范圍:0～10000( LX可調)
照度偏差:±50 LX飛利浦調光器)
升溫速率:3℃/≤1min；
濕度范圍:40%RH～95%RH(詳見溫濕度范圍圖),；
濕度偏差:±3%RH

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