在氣相色譜分析中，進(jìn)樣是定量分析誤差的主要來源之一,。因?yàn)檫M(jìn)樣系統(tǒng)的原理,、結(jié)構(gòu)、使用材料,、進(jìn)樣時(shí)的溫度,、進(jìn)樣量、進(jìn)樣快慢,、進(jìn)樣用的工具等都會(huì)對氣相色譜分析的定性定量的重復(fù)性和準(zhǔn)確性產(chǎn)生直接影響,。在實(shí)際分析中由于樣品的氣,、液、固,、狀態(tài)不同,，分析目的不同，要求不同,，用于GC的進(jìn)樣系統(tǒng)種類繁多,，如：常壓氣體樣品就有六通閥氣體進(jìn)樣或注射針筒進(jìn)樣兩種。
常壓氣體樣品采用醫(yī)用注射器(1毫升~5毫升)通過注射隔墊注射進(jìn)樣,，簡單、靈活,，但缺點(diǎn)時(shí)有樣品反沖和滲漏,，定量誤差大，重復(fù)性一般在2.5%以上,。這是因?yàn)橹皦焊哂诃h(huán)境大氣壓力,，樣品氣會(huì)沿注射管內(nèi)壁滲漏造成的。這時(shí)雖然可以通過在管內(nèi)壁上涂一層高溫真空硅脂提高氣密性來彌補(bǔ),，但又會(huì)出現(xiàn)硅脂對有機(jī)物的吸附作用,，定量誤差仍然很大。若用六通閥定體積進(jìn)樣,，不但操作方便,、迅速切結(jié)果也較準(zhǔn)確。只要操作合理又掌握一定的技巧,，重現(xiàn)性可小于0.5%,。即使環(huán)境溫度、壓力變化或不同校正起來也很容易方便,。另外,，六通閥還可以直接用于高壓氣體進(jìn)樣。
1.分析了解您所配用的六通閥的工作原理,、結(jié)構(gòu)和樣品直接接觸閥材料是否適合你的分析要求,；
2.由于閥的氣密性差異很大(0.1~0.6Mpa),接入您的氣路系統(tǒng)時(shí)，能否保證不漏氣?否則不但影響儀器的穩(wěn)定性,，且不能保證儀器進(jìn)樣的重現(xiàn)性;
3.定量管體積: 在靈敏度滿足要求的情況下盡量小,*大定量管體積應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí),，塔片數(shù)下降不超過10%為限。否則進(jìn)一步增加進(jìn)樣量,，只增加峰寬而不增加峰高,，或者說，應(yīng)使色譜峰寬基本不展寬時(shí)的進(jìn)樣量為*大定量管體積,。對于填充柱一般不易大于5毫升,；
4.目前為了不影響液體注射進(jìn)樣,，常把六通閥串接在汽化室的入口處，顯然這種接法增加了一定的死空間,。分析要求較高時(shí),，*好跨過汽化室直接進(jìn)入色譜柱或把六通閥載氣出口直接通過注射墊插入柱頭；
5.在環(huán)境溫度下,，樣品組分有可能冷凝或含有微量液體氣體樣品時(shí),，應(yīng)考慮六通閥(含導(dǎo)入儀器的管線)溫度影響：a)把閥放入色譜柱箱；b)單獨(dú)控溫加熱;
6.樣品予處理問題: a)應(yīng)防止灰塵,、機(jī)械顆粒進(jìn)入閥內(nèi)影響氣密性或正常工作; b)避免高沸點(diǎn)雜質(zhì)對閥的污染;
7.取樣方式: 為防止可能造成的環(huán)境中的氣體成分對樣品的污染或干擾,，*好通過大注射器針頭象液體進(jìn)樣一樣打入定量管。不易用各種膠管或塑料管接入這可能：a)管材本身不純凈; b)各種管材原則上講都會(huì)有滲透作用,，這對痕量分析尤其不利,；
8.取樣工具：目前常用的是金屬鍍膜取氣袋、大注射器或?qū)Ｓ萌怃撈?。除非要求極低,，目前已很少采用球膽、塑料袋取氣等,；
9.定量管內(nèi)樣品的氣壓：由于氣體的含量和氣壓直接有關(guān),，為保證每次進(jìn)樣的重復(fù)性，取樣后要使定量管的壓力與大氣壓平衡,，依據(jù)經(jīng)驗(yàn)一般在取樣后平衡20~30秒即可,；
10.沖洗定量管樣品體積：由于被分析的氣體樣品濃度不同，為防止進(jìn)較高濃度后又進(jìn)較低濃度樣品時(shí),，定量管中原有高濃度氣體殘留的干擾,。取樣時(shí)要求用新樣品氣對定量管進(jìn)行沖洗，沖洗氣量依據(jù)經(jīng)驗(yàn)不小于定量體積的5倍,。實(shí)際影響也可以通過實(shí)驗(yàn)峰的重現(xiàn)性來判斷與選擇,。
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