1 原理及用途

本產(chǎn)品應(yīng)用競爭抑制膠體金免疫層析的原理制成，用于檢測組織（魚蝦蟹,、畜禽肉,、內(nèi)臟）、蜂蜜,、雞蛋,、牛奶樣本中的磺胺類藥物（Sulfonamides，SAs）,。

樣本溶液滴入檢測卡的加樣孔后,，樣本溶液中的磺胺類藥物與金標(biāo)抗體相結(jié)合，從而阻止金標(biāo)抗體與纖維素膜上磺胺類藥物偶聯(lián)物結(jié)合,。當(dāng)樣本溶液中的磺胺類藥物含量大于檢測*時檢測線不顯色,，結(jié)果為陽性；當(dāng)樣本溶液中磺胺類藥物含量小于檢測*時檢測線顯紫紅色,，結(jié)果為陰性,。

2 技術(shù)指標(biāo)

2.1 試劑卡靈敏度：以SM2計20ppb（ng/ml）

對樣本的最終檢測限須以試劑卡靈敏度乘以樣本處理的稀釋比例。

本試劑對磺胺類藥物的靈敏度如下：

2.2 樣本檢測下限：以SM2計

組織……………………………5ppb

蜂蜜……………………………20ppb

牛奶……………………………40ppb

3 試劑盒組成

檢測卡…………………………50個/盒

樣本復(fù)溶液……………………30ml

說明書…………………………1份

4 需要的器材和試劑

4.1 儀器：均質(zhì)器 ,、氮?dú)獯蹈裳b置,、振蕩器、離心機(jī),、刻度移液管,、天平（感量0.01g）

4.2 微量移液器：單道20µl-200µl，100µl-1000µl

4.3 試劑：乙酸乙酯

5 樣本前處理

5.1 樣本處理前須知：

實(shí)驗(yàn)器具必須潔凈并使用一次性吸頭,，以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果,。

5.2 樣本前處理步驟：

5.2.1 組織樣本

1）稱取4±0.05g去脂肪均質(zhì)組織樣本置50ml離心管中，加入2ml 純凈水,，振蕩樣本成糊狀,，再加入4ml乙酸乙酯，振蕩5min,，室溫4000r/min以上離心5min,；

2）移取2ml上層清澈有機(jī)相至潔凈玻璃管中，在50-60℃氮?dú)饣蚩諝獯蹈桑?/span>

3）加入0.5ml樣本復(fù)溶液溶解干燥的殘留物,，備用,。

樣本稀釋倍數(shù)：0.25    檢測下限：5ppb（SM2)

5.2.2 蜂蜜樣本

1）稱取1±0.05g蜂蜜樣本于15ml離心管中，加入1ml 0.5M鹽酸置于37℃環(huán)境中30min,；

2）加入2.5ml 0.2M 氫氧化鈉 (將PH值調(diào)至5左右)再加入4ml乙酸乙脂,，振蕩5min，4000r/min以上室溫離心10min,；

3）取2ml上層液體清澈有機(jī)相至潔凈玻璃管中,，在50-60℃下氮?dú)饣蚩諝獯蹈桑?/span>

4）加0.5ml樣本復(fù)溶液溶解干燥的殘留物，備用,。

樣本稀釋倍數(shù)：1    檢測下限：20ppb（SM2)

5.2.3牛奶樣本

1）取新鮮牛奶樣本用去離子水按1:1稀釋后,混勻備用,。

樣本稀釋倍數(shù)：2   檢測下限：40ppb（SM2)

6 實(shí)驗(yàn)步驟

6.1 撕開檢測卡鋁箔包裝袋，取出檢測卡,，放于平整,、潔凈的臺面上。

6.2 用配套吸管吸取已準(zhǔn)備好的樣本液體,，緩慢,、逐滴的（應(yīng)避免泡沫產(chǎn)生）滴加2-3滴（約60ul）到加樣孔（S）內(nèi)。

6.3 室溫下放置8-10分鐘判斷結(jié)果,。超過10分鐘的結(jié)果只能作為參考,。

7 結(jié)果判斷

陰性：在檢測窗內(nèi)，檢測線（T）及對照線（C）同時出現(xiàn)紫紅色線,。

陽性：在檢測窗內(nèi),，只有對照線（C）出現(xiàn)一條紫紅色線。

失效：在檢測窗內(nèi),，對照線（C）不出現(xiàn)紫紅色線,。

8 注意事項(xiàng)

8.1 過期或鋁箔袋破損的產(chǎn)品,，均不可使用,。

8.2 檢測卡從冰箱中取出時應(yīng)恢復(fù)到室溫后打開,，打開的檢測卡應(yīng)盡快使用以免受潮后失效。

8.3 不要觸摸檢測卡中央的白色膜面,。

8.4取液滴管不可混用,，以免交叉污染。

8.5待檢樣品溶液需清亮,、無混濁顆粒,、無細(xì)菌污染，否則容易導(dǎo)致阻塞,、顯色不明顯等異?，F(xiàn)象，從而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的判定,。

9 貯藏及保存期

儲藏條件：試劑盒于2-30℃干燥環(huán)境下保存,。

保 質(zhì) 期：該產(chǎn)品有效期為1年，生產(chǎn)日期見包裝盒,。