產(chǎn)品特點(diǎn)：

★   包被TP Nichols株的精制純化抗原，包含了梅毒螺旋體的所有片段,，敏感性更高

★    TPHA的升級(jí)產(chǎn)品,，用人工明膠顆粒取代動(dòng)物紅細(xì)胞，結(jié)果更易觀察,，產(chǎn)品更穩(wěn)定,，特異性更好

★    適用于梅毒初篩及確認(rèn)試驗(yàn)

★   可單人份使用，不需任何儀器設(shè)備,，可實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化操作

★    適用于各期梅毒的檢測,，提高了對(duì)一、三期梅毒的檢出率

產(chǎn)品說明：

一.原理

 賽樂迪亞TP.PA是將梅毒Treponema Pallidum(Nichols株)的精制菌體成分包被在人工載體明膠粒子上,。這種致敏粒子和樣品中的梅毒螺旋體Treponema Pallidum（TP）抗體進(jìn)行反應(yīng)發(fā)生凝集,，產(chǎn)生粒子凝集反應(yīng)（Particle Agglutination Test;PA法），由此可以檢測出血清和血漿中的梅毒螺旋體Treponema Pallidum（TP）抗體,并且可用來測定抗體效價(jià),。

二.特征
  檢查方式簡單（Microtiter法）,，適用于大量樣品的篩選。
  反應(yīng)時(shí)間短,，２個(gè)小時(shí)之后可以進(jìn)行判定,。
  為了盡可能除去由于載體而產(chǎn)生的非特異性凝集，采用了自己公司開發(fā)的人工載體。

三.試劑盒的組成
  本試劑盒是由下述試劑和附帶器具組成,。

  注：進(jìn)行定性試驗(yàn)時(shí)的樣品數(shù)

    A：溶解液（液狀）
   用于調(diào)制致敏粒子和未致敏粒子,。
    B：血清稀釋液（液狀）
   用于樣品的稀釋。
   C：致敏粒子（冷凍干燥）
   調(diào)制時(shí)含有濃度為1%的被調(diào)制濃度為1%的Treponema Pallidum(Nichols株)致敏明膠粒子,。
   D：未致敏粒子（冷凍干燥）
   經(jīng)單寧酸處理調(diào)制濃度為1%的明膠粒子,。
   E：陽性對(duì)照血清（液狀）
   用抗Treponema Pallidum(Nichols株)家兔免疫血清調(diào)制成抗體效價(jià)為1：320（最終稀釋倍數(shù)）。
 附帶器具
   滴管        25ｕL     2支
   該滴管只用于致敏粒子和未致敏粒子的滴入,，請不要作為其他使用,。

四.使用目的
  用于檢測血清和血漿中的梅毒螺旋體Treponema Pallidum（TP）抗體及測定其抗體效價(jià)。

五.試劑的調(diào)制
  A：溶解液（液狀）
  按照測定操作規(guī)則使用,。
  B：血清稀釋液（液狀）
  按照測定操作規(guī)則使用,。
  C：致敏粒子（冷凍干燥）
  加入一定量的溶解液進(jìn)行調(diào)制。
  請?jiān)谑褂们?0分鐘于室溫（15-30℃）下進(jìn)行調(diào)制,。
  D：未致敏粒子（冷凍干燥）
  加入一定量的溶解液進(jìn)行調(diào)制,。
  請?jiān)谑褂们?0分鐘于室溫（15-30℃）下進(jìn)行調(diào)制。
  E：陽性對(duì)照血清（液狀）
  按照測定操作規(guī)則使用,。

六.使用器具
  使用本試劑時(shí),，請準(zhǔn)備好以下器具。
  微量反應(yīng)板  U型
  微量加樣器  25ｕL（0.025mL）用
  微量滴管    25ｕL（0.025mL）用
  移液管     微量移液管和刻度滴管
  滴管
  平板混合器
  判定用觀測板

七.操作上的注意事項(xiàng)
樣品中如果存在紅細(xì)胞等其他有形成分,，會(huì)給反應(yīng)帶來不便,，所以應(yīng)在離心除去之后再進(jìn)行檢查。血清樣品即使鈍化也不會(huì)影響檢查結(jié) 果,。
致敏粒子以及未致敏粒子在使用之前均應(yīng)該混合均勻后再使用,。
微量反應(yīng)板中的內(nèi)容物充分混合后再靜置。
反應(yīng)靜置過程中,，一定要對(duì)微量反應(yīng)板加蓋并禁止振搖,。

八.測定操作
 如果利用自動(dòng)分析測定裝置來使用本試劑時(shí)，請按照儀器的使用說明書進(jìn)行操作,。
 以下所述是手工操作方法,，請盡量迅速連貫的進(jìn)行操作。
 方法1（參照表1）
 用微量滴管將血清稀釋液滴入微量反應(yīng)板第1孔中,，共計(jì)4滴（100μL）,，從第2孔至第4孔各滴1滴（25μL）。
 用微量移液管取樣品25μL至第1孔中,。然后用微量加樣器或微量移液管以2n的方式從第1孔稀釋至第4孔,。
 用試劑盒中提供的滴管在第3孔中滴入1滴（25μL）未致敏粒子，在第4孔中滴入1滴（25μL）致敏粒子,。
 用平板混合器以不會(huì)導(dǎo)致微量反應(yīng)板內(nèi)容物濺出的強(qiáng)度混合30秒鐘,，加蓋后于室溫（15-30℃）下水平靜置,。2小時(shí)后，在觀察鏡上記錄 并觀察其反應(yīng)圖象,，或者利用免疫稀釋判定裝置進(jìn)行測定,。另外，即使靜置至次日也不影響判定結(jié)果,。
                             

在方法1中判定為陽性的樣品,，請?jiān)儆镁哂写_定意義的方法2進(jìn)行檢測。
2.方法2（參照表2）

用微量滴管將血清稀釋液滴入微量反應(yīng)板第1孔中,，共計(jì)4滴（100μL），從第2孔至最后一孔各滴入1滴（25μL）,。

用微量移液管取樣品25μL至第1孔中,。然后用微量加樣器或微量移液管以2n的方式從第1孔稀釋至最后一孔。

用試劑盒中提供的滴管在第3孔中滴入1滴（25μL）未致敏粒子,，從第4孔至最后一孔各滴入1滴（25μL）致敏粒子,。

用平板混合器以不會(huì)導(dǎo)致微量反應(yīng)板內(nèi)容物濺出的強(qiáng)度混合30秒鐘，加蓋后于室溫（15-30℃）下水平靜置,。2小時(shí)后,，在觀察鏡上記錄并觀察其反應(yīng)圖象，或者利用免疫稀釋判定裝置進(jìn)行測定,。另外,，即使靜置至次日也不會(huì)影響其判定結(jié)果。

3.對(duì)照試驗(yàn)

能夠確認(rèn)每例樣品未致敏粒子的反應(yīng)（最終稀釋倍數(shù)1：40）均是（-）,。

能夠確認(rèn)每次檢查中血清稀釋液和致敏粒子以及未致敏粒子的反應(yīng)均是（-）（介質(zhì)對(duì)照）,。

每個(gè)試劑盒中的陽性對(duì)照血清都要與樣品用相同的測定方法進(jìn)行試驗(yàn)。陽性對(duì)照血清調(diào)制成抗體效價(jià)為1：320（最終稀釋倍數(shù)）,。

九.測定結(jié)果的判定方法

1.反應(yīng)圖象的判定

  在判定用觀測板上靜置微量反應(yīng)板,，觀察粒子的反應(yīng)圖象。將反應(yīng)圖象與介質(zhì)對(duì)照的圖象進(jìn)行比較,，并參照表３進(jìn)行判斷,。

2.判定基準(zhǔn)

陽性：
  未致敏粒子（最終稀釋倍數(shù)１：４０）的反應(yīng)圖象判定為（－），致敏粒子（最終稀釋倍數(shù)１：８０以上）的反應(yīng)圖象判定為（＋）時(shí),最終判定為陽性,，進(jìn)行方法2的測定時(shí),，將顯示出反應(yīng)圖象為(+)時(shí)的最終稀釋倍數(shù)作為抗體效價(jià)。

陰性：
  無論未致敏粒子呈現(xiàn)何種反應(yīng)圖象,，只要致敏粒子（最終稀釋倍數(shù)１：８０）的反應(yīng)圖象顯示為（－）時(shí),，最終判定即為陰性。

保留Ｂ）：
  未致敏粒子（最終稀釋倍數(shù)１：４０）的反應(yīng)圖象判定為（－）且致敏粒子（最終稀釋倍數(shù)１：８０）的反應(yīng)圖象判定為（±）時(shí),，最終判定為保留,。
注):通過本試劑判定為抗體陽性或保留時(shí),經(jīng)過一段時(shí)間再進(jìn)行檢查要進(jìn)行經(jīng)時(shí)檢查并與其他的檢查結(jié)果和臨床癥狀結(jié)合起來加以綜合判斷,。

十.吸收操作
對(duì)于未致敏粒子和致敏粒子均顯示（±）以上凝集的樣品，要按照下列順序在完成吸收操作的基礎(chǔ)上進(jìn)行再試驗(yàn),。
取用定量的溶解液調(diào)制好的未致敏粒子0.95mL至小試管中
加入樣品50ｕL混合,，于室溫（15～30℃）下放置20分鐘以上
離心分離（2,000rpm  5分鐘）,然后分取上清液[吸收完畢的稀釋樣品（1：20）]50ｕL至反應(yīng)板第3孔中，特別注意不要混入粒子,。
從第4孔以后,，要預(yù)先各滴入25ｕL血清稀釋液，從第3孔至最后一孔用微量加樣器或微量移液管以2n的方式進(jìn)行稀釋,。
以后就與"測定操作"2-3)以后同樣的操作進(jìn)行判定,。通常情況可以用上述的吸收操作吸收，但如果吸收不凈時(shí),，請使用其他的檢查方法,。

十一.性能
1．特異性試驗(yàn)
  自存標(biāo)準(zhǔn)樣品按規(guī)定進(jìn)行試驗(yàn)時(shí)，陽性標(biāo)準(zhǔn)樣品的抗體效價(jià)相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)值在±１管以內(nèi),，陰性標(biāo)準(zhǔn)樣品在１：８０（最終稀釋倍數(shù)）下不會(huì)顯示凝集圖象,。
2.靈敏度試驗(yàn)
  試劑盒中帶有的陽性對(duì)照血清按規(guī)定進(jìn)行試驗(yàn)時(shí)，抗體效價(jià)相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)值（最終稀釋倍數(shù)１：３２０）在±１管以內(nèi),。
3.重復(fù)性試驗(yàn)
  對(duì)同一樣品（最終稀釋倍數(shù)１：１６０以上）重復(fù)進(jìn)行５次測定,，各抗體效價(jià)最大頻數(shù)在±１管以內(nèi)。

十二.相關(guān)性
  取樣品３９１例,，研究它們和對(duì)照品（間接紅細(xì)胞凝集反應(yīng)）的一致率,，結(jié)果如下所示。
  樣品例數(shù)         n=391例
  ±１管以內(nèi)一致率       100%

十三.使用及處理上的注意事項(xiàng)
  用本試劑判定結(jié)果為保留時(shí),，請使用其他的檢查方法（FTA-ABS法等）
  本試劑用來測定樣品中的梅毒Treponema Pallidum（TP）的抗體效價(jià),，而不是直接用來測定梅毒Treponema Pallidum。在判定為抗體陽性的情況下,，請結(jié)合其他的檢查結(jié)果以及臨床癥狀來進(jìn)行綜合判斷,。
  梅毒TP感染初期，有可能不產(chǎn)生抗體,，或雖然產(chǎn)生抗體但數(shù)量很少的情況,。如果已被懷疑為感染時(shí)，即使本試劑的判定結(jié)果為陰性,，也要經(jīng)過一段時(shí)間再進(jìn)行檢查進(jìn)行經(jīng)時(shí)檢查并與其他的檢查（使用梅毒脂質(zhì)抗原進(jìn)行檢查,、FTA-ABS試驗(yàn)等）結(jié)果和臨床癥狀結(jié)合起來加以綜合判斷。
 血清免疫反應(yīng)中一般要考慮到前區(qū)現(xiàn)象,，所以請充分注意,。
 服用了含有免疫球蛋白血液制劑的患者樣品中，由于可能因服用的制劑而呈陽性反應(yīng),，所以請注意對(duì)其做出準(zhǔn)確判定,。
 在樣品中,，由于可能存在HBV、HCV,、HIV等,，所以對(duì)樣品的處理要特別注意。另外,，使用過的器具（移液管,、試管等）、廢液,、廢物等除用次氯酸鈉（有效氯濃度1,000ppm,，浸泡1小時(shí)以上），戊二醛（2%,，浸泡1小時(shí)以上）進(jìn)行消毒以外,，還要進(jìn)行高壓蒸汽滅菌（121℃1小時(shí)以上）及焚燒等處理。
 本試劑的溶解液,、血清稀釋液和陽性對(duì)照血清中含有0.1%的疊氮華鈉防腐劑。在廢棄時(shí)要用大量的水沖洗以避免生成具有爆炸性的金屬疊氮,。
 試劑盒內(nèi)的試劑都是為了產(chǎn)生正確的反應(yīng)而組合起來的,，請務(wù)必注意不要將生產(chǎn)批號(hào)不同的試劑混合在一起使用。
 本試劑是以富士瑞必歐生產(chǎn)的FASTEC微量反應(yīng)板U為基準(zhǔn)進(jìn)行調(diào)制的,。
 本試劑涉及儀器的使用,，請按照使用說明書進(jìn)行操作。
 試劑誤服入口中或進(jìn)入到眼里,，請采取用水充分沖洗等應(yīng)急措施,，如有必要請到醫(yī)生處就診。
 在廢棄試劑和容器等時(shí),，要按照有關(guān)廢棄物的規(guī)定操作,，將醫(yī)療廢棄物和產(chǎn)業(yè)廢棄物分開處理。
 試劑盒內(nèi)的冷凍干燥品原則上僅限于調(diào)制當(dāng)天使用,，但如果保存在2-10℃ 下,，7日之內(nèi)都很穩(wěn)定。但為了慎重起見,，在檢查之前請進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn),。另外，在保存調(diào)制后的致敏粒子,、未致敏粒子時(shí),，要特別注意不要混入異物，所以請用封膜等加以密封,。
 嚴(yán)格遵守本試劑的保存條件,，注意不要凍結(jié)各種試劑,。

十四.貯存方法
 請于2-10℃下保存  

十五.有效期
  1年（參照外包裝箱和容器的標(biāo)識(shí)）

十六.包裝單位
  20個(gè)測試/瓶×5
  55個(gè)測試/瓶×4

想了解更多產(chǎn)品信息，歡迎咨詢我們獲取資料,。健侖生物竭誠為您服務(wù),。