詳細(xì)介紹
瘧原蟲pv/pf抗原定性檢測(cè)卡
歐邊生物:臨床快速診斷試劑,,生物安全檢測(cè)試劑,,食品安全檢測(cè)試劑,,違禁品快速檢測(cè),動(dòng)物疾病防疫檢測(cè)試劑,,免疫診斷試劑,、臨床血液學(xué)和體液學(xué)檢驗(yàn)試劑、微生物檢驗(yàn)試劑,、分子生物學(xué)檢驗(yàn)試劑,、臨床生化試劑、有機(jī)試劑等……
瘧疾是經(jīng)按蚊叮咬或輸入帶瘧原蟲者的血液而感染瘧原蟲所引起的蟲媒傳染病,。寄生于人體的瘧原蟲共有四種,,即間日瘧原蟲,三日瘧原蟲,,惡性瘧原蟲和卵形瘧原蟲,。在我國(guó)主要是間日瘧原蟲和惡性瘧原蟲;其他二種少見,,近年偶見國(guó)外輸入的一些病例,。不同的瘧原蟲分別引起間日瘧、三日瘧,、惡性瘧及卵形瘧,。本病主要表現(xiàn)為周期性規(guī)律發(fā)作,全身發(fā)冷,、發(fā)熱,、多汗,長(zhǎng)期多次發(fā)作后,,可引起貧血和脾腫大,。
一 撕開檢測(cè)卡鋁箔袋,,取出袋內(nèi)金標(biāo)卡。注意:不要讓袋內(nèi)材料暴露于高溫高濕環(huán)境,,撕開鋁箔袋后盡快使用,。
二 將金標(biāo)卡平放在臺(tái)面上;并將病人名字和編號(hào)寫在標(biāo)簽上,。
三 取5微升(吸管第一刻度處)全血標(biāo)本,,垂直加入金標(biāo)卡上“加樣孔A"內(nèi),。
四 掰斷裂解液瓶子蓋子上方的綠色圓頭,,在“樣品孔B"上垂直滴加4滴裂解液。
四 在十五分鐘內(nèi)判讀結(jié)果,。注意:必須在15分鐘內(nèi)判讀結(jié)果,,如超時(shí)判斷,結(jié)果無(wú)效,。
五 請(qǐng)遵循相關(guān)法規(guī),,妥善處理樣本及廢棄材料。
六 觀察反應(yīng)判斷結(jié)果,。
a. 僅有“C"處出現(xiàn)紅色反應(yīng)線,,表明樣本為陰性。
b. “C",、“T2"處都出現(xiàn)紅色反應(yīng)線,,表明樣本P.f 陰性而P.v/P.o/P.m三種瘧原蟲中有某一種或幾種為陽(yáng)性。
c. “C",、“T2",、“T1"處都出現(xiàn)紅色反應(yīng)線,表明樣本P.f 陽(yáng)性而P.v/P.o/P.m三種瘧原蟲可能為陰性也可能有某一種或幾種為陽(yáng)性,。
d. 當(dāng)反應(yīng)條全部無(wú)色或“C"處出現(xiàn)無(wú)紅色反應(yīng)線而“T1"T2"出現(xiàn)紅色反應(yīng)線時(shí)表明試驗(yàn)無(wú)效,。
七、局限性
1. 必須嚴(yán)格按照使用說(shuō)明進(jìn)行實(shí)驗(yàn),。
2. 抗凝血物質(zhì)如EDTA等不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,。
3. 此試劑盒主要檢測(cè)全血中瘧原蟲HRP-2和乳酸脫氫酶,對(duì)于瘧原蟲的診斷篩查具有很高的實(shí)用價(jià)值,。
4. 不同批號(hào)間的試劑不能混合,。
5. 此試劑盒不能用于檢測(cè)PM,,盡管它對(duì)HRP-2和pyLDH有很高的精確性。也不能作為疾病診斷的wei一依據(jù),。
創(chuàng)侖生物有多種出口專用的檢測(cè)卡:
瘧原蟲pv/pf抗原定性檢測(cè)卡
寨卡病毒igg/igm檢測(cè)卡
基孔肯雅熱igg/igm檢測(cè)卡
登革熱病毒igg/igm抗體檢測(cè)卡
西尼羅河抗體檢測(cè)卡
瘧原蟲抗原檢測(cè)卡
瘧疾malaria膠體金檢測(cè)試劑
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