犬細(xì)小病毒抗原檢測卡

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    我司提供各種流感病毒、副流感病毒,、呼吸道合胞病毒,、冠狀病毒、輪狀病毒,、桿菌,、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）,，隨時歡迎您的來電

犬細(xì)小病毒抗原檢測卡

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱,、瘧疾、流感,、A鏈球菌,、合胞病毒、腮病毒,、乙腦,、寨卡、黃熱病,、基孔肯雅熱,、克錐蟲病、違禁品濫用,、肺炎球菌,、軍團(tuán)菌、化妝品檢測,、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清,、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品,。

以下是我司出售的部分登革熱產(chǎn)品

重要：喺凝膠*溶解之后,，監(jiān)測凝膠/結(jié)合緩沖液嘅pH值。當(dāng)pH＞8嘅時候,，DNA產(chǎn)量將顯著降低,。如果混合物嘅顏色變成橙色或者紅色，加5μL嘅5M乙酸鈉,，pH 5.2,，以令pH降低。喺度較之后,，凝膠/結(jié)合緩沖混合物嘅顏色應(yīng)為淺黃色,。
4。喺10000×10g嘅微離心機中離心一分鐘,，喺室溫下將珠粒團(tuán)聚,。擗液體,。
5。通過添加300 UL超SEP®結(jié)合緩沖液洗滌玻璃珠,，并通過漩渦重新沉淀小球,。離心10000×一分鐘，棄液,。
注意：額外綁定緩沖區(qū)可以單獨訂購,，見目錄或者BB客戶服務(wù)以獲取詳細(xì)信息。
6,。加750 UL DNA打緩沖液,，用無水乙醇稀釋，再通過旋流重沉淀,。離心機喺10000×g,，一分鐘，以珠粒,。
注意：DNA洗滌緩沖液濃縮物一定要喺使用前用無水乙醇稀釋,。參考樽上嘅標(biāo)簽說明方向。
7,。拋棄液體,，從微離心理中*除去液體。將球團(tuán)晾干10-15分鐘,。呢一步驟對于良好嘅DNA產(chǎn)量至關(guān)重要,。
8。添加15-50μL（決于終產(chǎn)品嘅期望濃度）Elution Buffer（10mm TrI,，pH  8.5）到理,。通過旋渦重新沉淀球團(tuán)。喺5℃水浴中哺育50oC,。離心機喺10000×一分鐘離心,，以球團(tuán)超SEP®珠。
9,。小心噉將上清液轉(zhuǎn)移到干凈嘅管子上,。上清液而家含有純DNA。呢代表咗約80-90%嘅結(jié)合DNA,?？蛇x嘅第二打?qū)⑷侨魏螝埩魡﨑NA，但喺較低嘅濃度下,。
注意：喺超SEP珠打DNA嘅效率靠曬于pH,。如果用水打DNA,，確保pH值喺7.5-8.0左右,。
10。DNA嘅產(chǎn)量同質(zhì)量：測定樣品喺260 nm同280 nm下嘅適當(dāng)稀釋度,。DNA濃度計算如下：
DNA濃度＝吸走啲260×五十×（稀釋因子）ug/ml
長度大于五bp嘅片段可常規(guī)純化，產(chǎn)率＞80%,。波段范圍喺五十bp到五bp,，產(chǎn)率為55%～80%。吸走啲率（260）/（吸走啲率280）系核酸純度嘅示,。大于1.8嘅值示＞90%核酸,。另外，產(chǎn)率（與及質(zhì)量）有時通過瓊脂糖凝膠/溴化乙錠電泳嚟確定,。