諾如病毒GⅡ型核酸PCR檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

產(chǎn)品規(guī)格：50T/盒,；

 保存條件：避光 -20度 保存,。

    我司提供各種流感病毒、副流感病毒,、呼吸道合胞病毒,、冠狀病毒、輪狀病毒,、桿菌,、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）,，還有各種原料和質(zhì)控品,，隨時歡迎您的來電：  楊

諾如病毒GⅡ型核酸PCR檢測試劑盒

以下是我司提供的部分PCR產(chǎn)品

盒

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感,、A鏈球菌,、合胞病毒、腮病毒,、乙腦,、寨卡、黃熱病,、基孔肯雅熱,、克錐蟲病、違禁品濫用,、肺炎球菌,、軍團菌、化妝品檢測,、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清,、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品,。

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以柱裝在一凈者,。.5ml離管上，加十五μ州（其腮三十在期之終物濃）之Elution Buffer（或TE緩沖液）至柱基質(zhì)上,，室溫置1min,，十三，000xg離1min以洗脫DNA,。一洗脫可洗出70-80%之合DNA,。若復洗脫一之言，以余之DNA洗脫出,，不過之濃則卑,。
二.接應（以Takara公pMDTM18-T Simple Vector Kit為例。
1）在微量離管中合下DNA溶液,，盡量為五μ,。。
pMDTM18-T Simple Vector 1μ,。
Insert DNA,。.一pmol～。.三pmol
dH2Oup to五μ,。
二）入五μ厘（等）之Solution,！。
三）十六真應三十深所鐘,。（上二kbp長片段PCR物為DNA克隆時,，接應期請延至數(shù)少。。
四）全量（十μ,。）加至百μ感態(tài)細胞中,。，冰中置三十深所鐘,。
五）四十二真火45秒后,，復于冰中置深所鐘。,。
六）入890μLB培基,。，三十七真蕩養(yǎng)六十深所鐘,。
七）在含X-Gal,、IPTG、Amp之LB瓊脂平板培基上養(yǎng),，成單菌落,。數(shù)白、藍菌落,。
八）選白菌落,，相輿中插片段之長大。
注意事

十一.用鮮者電泳緩沖液TAE Buffer,。勿復重用,，其PH之高會減收。
河南.無取何法收DNA,，于收中,，欲盡減洗脫積，以為得將和濃,，以便后作,。
三.自膠上收DNA時，宜盡短光時并用長波長紫外燈（300-360nm）,，以減紫外光謂之割DNA。DNA于四紫外燈下不過三十秒,。
四.接應時,，與陛下同候，以遲速隨溫之高而速,。?？捎檬孢B四時為宜，若是平端接須當延應時以崇接功也,；在擇應之溫與時相時,，亦須念在應統(tǒng)中他也者。
五.接應之舉事宜留槍頭之潔以免致謂嘻之污，為防嘻活性降,，取嘻時應在冰上行且作速,。
六.接應當在二十五真以下行，又高難匝DNA,，及連接也,。長片段PCR物（2kb上）交接時，接應時應延至數(shù)少,。
七.以克隆時,，Vector DNA與Insert DNA之摩爾數(shù)比眾為一心十口！,。以實驗者擇之摩爾數(shù)比,。
八.以高效之情態(tài)細胞（化效≥1×108 cfu /μg pUC19），然后可得較世之陽克隆,。