輪狀病毒A組核酸PCR檢測試劑
我司提供登革熱,、瘧疾,、流感、A鏈球菌,、合胞病毒,、腮病毒、乙腦,、寨卡,、黃熱病、基孔肯雅熱,、克錐蟲病,、違禁品濫用、肺炎球菌,、軍團(tuán)菌,、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清,、德國SiFin診斷血清,、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品,。

輪狀病毒A組核酸PCR檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

產(chǎn)品規(guī)格：50T/盒；

 保存條件：避光 -20度 保存,。

    我司提供各種流感病毒,、副流感病毒、呼吸道合胞病毒,、冠狀病毒,、輪狀病毒、桿菌,、鏈球菌,、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法），還有各種原料和質(zhì)控品,，隨時歡迎您的來電：  楊

輪狀病毒A組核酸PCR檢測試劑盒

以下是我司提供的部分PCR產(chǎn)品

輪狀病毒A組核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）

諾如病毒GⅠ型核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）

諾如病毒GⅡ型核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）

諾如病毒（ GⅠ/GⅡ型）雙重核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）

札如病毒核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）

星狀病毒核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）

札如病毒/星狀病毒雙重核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）

腸道腺病毒核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）

登革熱病毒通用型核酸檢測試劑盒（熒光PCR）

 

盒

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱,、瘧疾、流感,、A鏈球菌,、合胞病毒、腮病毒,、乙腦,、寨卡、黃熱病,、基孔肯雅熱,、克錐蟲病、違禁品濫用,、肺炎球菌,、軍團(tuán)菌、化妝品檢測,、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清,、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品,。

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十一.膠致試劑盒收PCR物（以O(shè)mega公Gel Extraction Kit為例,。
1）當(dāng)志片段DNA盡別離時，移凝膠至紫外燈上盡可遽割也片段,。
二）凝膠塊移至,。.5ml離管（離管已稱重矣）中軍，稱重得凝膠石之重,。近而定其體（假令其疏為1g ml,。）。入等積之Binding Buffer（XP2）,，于55-65真水浴中溫浴7min或至凝膠悉融,，每2-3 min蕩火矢,。（在凝膠盡散之，意凝膠二Binding buffer和物之pH直,。若其pH直于八之言,，DNA之分當(dāng)大減。若是橙色或紅,，則入五μ濃為三監(jiān),。，pH為五.二者醋酸衲,，以調(diào)低其pH直,。當(dāng)火矢之色將復(fù)為常之淺黃。）
三）取一凈之HiBind DNA Mini柱裝在一潔凈之2ml收管內(nèi)（已具,。,。
四）將第三步得之DNA /熔膠液盡移至柱中。室溫下十,，000深所鐘離一x g,。棄收管之濾液，將柱襲回2ml收管內(nèi)收管,。
五）若DNA /凝膠熔液之積過700ul,，一只移700ul至柱中，余者可繼重五步至其溶液都經(jīng)過柱,。每一Hibind DNA收化柱皆有一極為二十五μg DNA之吸附能,。若期收大,，則以各加其數(shù)目是柱中,。
六）棄收管之濾液，將柱襲回2ml收管內(nèi)收管,。移三百μ,？Binding Buffer（XP2）至柱中，室溫下,，十,，000 x 1min g下離心。
七）棄收管之濾液,，將柱襲回2ml收管內(nèi)收管,。移μ？SPW Wash七百buffer（已以無水乙醇稀釋之）至柱中,。室溫下十,，000xg離1min。（濃縮之SPW Wash Buffer在用是必按檢之示以乙醇稀釋,。若DNA滌緩沖液于用是為置冰箱中之,，須將其出于室溫下）,。
八）復(fù)以七百μSPW Wash buffer滌柱。,。室溫下十,，000xg離1min。
九）棄收管之濾液,，將柱襲回2ml收管內(nèi)收管,。室溫下，十三,，000 x g離二min以拂千柱基質(zhì)余之汁,。

1 .テスト剤を回収してPCRの産物を回収する
1）目的斷片のDNAが*に分離された場合、紫外線を移動して紫外線に移して,、できるだけ早く目的の斷片を切る,。
2）ゲルブロックを1.5リットルに移行して（離心管がすでに重かった）中に、ジェルの重さの重さを量っている,。その體積を近似している（その密度が1 g／ml）,。などの體積を加えたBining Bufer（XP 2）は、55 - 65℃では,、海水浴中の溫浴で,、1 - 3 min発振器を*に溶かす。（ゲルが*に溶解した後に,、ジェル- Bining bater混合物のpH値に注意してください,。pH値が8より大きいと、DNAの生産量は大幅に減少する,。オレンジ色か赤なら,、5μlの濃度を5 M、pHは5.2の酢酸ナトリウムとして,、そのpH値を下げます,。この混合物の色は正常な黃色に回復(fù)する。)
3）きれいなHiBind DNA Miniの柱を取って,、きれいな2リットルの収集管內(nèi)に入れます,。
4は、3歩目に獲得したDNA／溶剤を全部柱に移す,。室溫は10 , 000 x gを1分離れます,。収集管のフィルタを捨てて、柱のセットを2つの収集管內(nèi)に戻す,。
5）DNA /凝剤溶融液の體積が700 ulを超えている場合,、1回は700 ulから柱に移動するしかない。殘りは5歩目からすべての溶液を柱に通過する,。1つのHbind DNAは純化柱を回収してすべて1つの限界が25μgのDNAの吸著能力である,。予想される生産量が大きい場合は,、サンプルの數(shù)の柱に分けられる。
6）収集管にあるフィルタを捨てて,、柱のセットを2 mm収集管內(nèi)に戻す,。300μl Bining Bufer（X P 2）を柱に移し、室溫の下,、10 , 000 x gの下で心を離す,。
7）収集管にあるフィルタを捨てて、柱を2 mm収集管內(nèi)に戻す,。700μl SW Wasbfer（無水エタノールが希釈されている）の柱に移動した,。室溫は10 , 000 xg離れて1 min。（濃縮されたスピッフルは使用する前にラベルのヒントでエタノールを希釈しなければならない,。DNA洗濯クッションは使用前に冷蔵庫に置いたものであれば,、それを室溫の下に置くことになる）。
8）は,、700μlのスクエアで柱を洗います,。室溫は10 , 000 xg離れて1 min。
9）収集管にあるフィルタを捨てて,、柱のセットを2 mm収集管內(nèi)に戻す,。室溫では、13 , 000 x gの離れ心が2 minで柱の基質(zhì)の殘りの液體を投げます,。

1. 膠回收試劑盒回收PCR產(chǎn)物(以O(shè)mega公司 Gel Extraction Kit為例)
   1) 當(dāng)目的片段DNA*分離時,，轉(zhuǎn)移凝膠至紫外燈上盡可能快地切下目的片段。
   2) 凝膠塊轉(zhuǎn)移至1.5ml離心管(離心管已經(jīng)稱重了)中,，稱重得出凝膠塊的重量,。近似地確定其體積(假設(shè)其密度為1g/ml)。加入等體積的Binding Buffer(XP2),，于55-65℃水浴中溫浴7min或至凝膠*融化,，每2-3 min振蕩混合物。(在凝膠*溶解之后,，注意凝膠-Binding buffer混和物的pH值。如果其pH值大于8的話,，DNA的產(chǎn)量將大大減少,。如果是橙色或紅色，則要加入5μl 濃度為5 M,，pH為5.2的醋酸鈉,，以調(diào)低其pH值。該混合物的顏色將恢復(fù)為正常的淺黃色,。)
   3) 取一個干凈的HiBind DNA Mini柱子裝在一個干凈的2ml收集管內(nèi)(已備好),。
   4) 將第三步獲得的DNA/熔膠液全部轉(zhuǎn)移至柱子中,。室溫下10,000 x g離心1分鐘。棄收集管中的濾液,，將柱子套回2ml收集管內(nèi)收集管,。
   5) 如果DNA/凝膠熔液的體積超過700ul，一次只能轉(zhuǎn)移700ul至柱子中,，余下的可繼續(xù)重復(fù)第5步至所有的溶液都經(jīng)過柱子,。每一個Hibind DNA回收純化柱都有一個極限為25μg DNA的吸附能力。如果預(yù)期產(chǎn)量較大,，則把樣品分別加到合適數(shù)目的柱子中,。
   6) 棄收集管中的濾液，將柱子套回2ml收集管內(nèi)收集管,。轉(zhuǎn)移300μl Binding Buffer(XP2)至柱子中,，室溫下， 10,000 x g下離心1min,。
   7) 棄收集管中的濾液,，將柱子套回2ml收集管內(nèi)收集管。轉(zhuǎn)移700μl SPW Wash buffer(已用無水乙醇稀釋的)至柱子中,。室溫下10,000xg離心1min,。(濃縮的SPW Wash Buffer在使用之前必須按標(biāo)簽的提示用乙醇稀釋。如果DNA洗滌緩沖液在使用之前是置于冰箱中的,，須將其拿出置于室溫下),。
   8) 重復(fù)用700μl SPW Wash buffer洗滌柱子。室溫下10,000xg離心1min,。
   9) 棄收集管中的濾液,，將柱子套回2ml收集管內(nèi)收集管。室溫下,13,000 x g離心2 min以甩干柱子基質(zhì)殘余的液體,。