諾如病毒GⅡ型核酸PCR檢測(cè)試劑盒
我司提供登革熱,、瘧疾,、流感,、A鏈球菌,、合胞病毒、腮病毒,、乙腦,、寨卡、黃熱病,、基孔肯雅熱,、克錐蟲病、違禁品濫用,、肺炎球菌、軍團(tuán)菌,、化妝品檢測(cè),、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清,、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品,。

諾如病毒GⅡ型核酸PCR檢測(cè)試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

產(chǎn)品規(guī)格：50T/盒；

 保存條件：避光 -20度 保存,。

    我司提供各種流感病毒,、副流感病毒、呼吸道合胞病毒,、冠狀病毒,、輪狀病毒、桿菌,、鏈球菌,、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/strong>，還有各種原料和質(zhì)控品,，隨時(shí)歡迎您的來(lái)電：  楊

諾如病毒GⅡ型核酸PCR檢測(cè)試劑盒

以下是我司提供的部分PCR產(chǎn)品

輪狀病毒A組核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）

諾如病毒GⅠ型核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）

諾如病毒GⅡ型核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）

諾如病毒（ GⅠ/GⅡ型）雙重核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）

札如病毒核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）

星狀病毒核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）

札如病毒/星狀病毒雙重核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）

腸道腺病毒核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）

登革熱病毒通用型核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR）

 

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱,、瘧疾,、流感、A鏈球菌,、合胞病毒,、腮病毒、乙腦,、寨卡,、黃熱病、基孔肯雅熱,、克錐蟲病,、違禁品濫用、肺炎球菌,、軍團(tuán)菌,、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清,、德國(guó)SiFin診斷血清,、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

歡迎咨詢

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
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1.膠回收試劑盒回收PCR產(chǎn)物（以O(shè)mega公司Gel Extraction Kit為例）
1）當(dāng)目的片段DNA*分離架嘛時(shí),，過(guò)咗凝膠至紫之外,，燈上盡可能快噉切落目的片段。
2）凝膠蚊轉(zhuǎn)移到1.5ml離心理（離心理已經(jīng)稱重啦）中,，稱重得出凝膠蚊嘅重量,。近似噉肯定其體積（當(dāng)其密度為1g/ml）。加等體積嘅Binding Buffer（XP2）,，于55-65℃水浴中溫浴7min或者至凝膠*融化,，每2-3 min振蕩混合物。（喺凝膠*溶解之后,，注意凝膠-Binding buffer混和物嘅pH值,。如果其pH值大于8嘅話，DNA嘅產(chǎn)量將大少,。如果系橙色或者紅色嘅,，就要加5μl濃度為5 M，pH為5.2嘅醋酸鈉,，以調(diào)低其pH值,。應(yīng)該混合物嘅顏色將恢復(fù)為正常嘅淺黃色。）
3）攞個(gè)干凈嘅HiBind DNA Mini碌柱扮喺一個(gè)干凈嘅2ml有冇收集理內(nèi)（已經(jīng)備好）,。
4）將第三步獲得嘅DNA/熔膠液全部轉(zhuǎn)移到條中,。室溫下10000 x g離心一分鐘。棄有冇收集理中嘅濾液，將條套返2ml有冇收集理內(nèi)有冇收集理,。
5）,，如果DNA/凝膠熔液?jiǎn)w積超過(guò)700ul，一次唯有轉(zhuǎn)移700ul至碌柱中,，余下嘅可繼續(xù)重復(fù)第5步至所有嘅溶液都經(jīng)過(guò)條,。每個(gè)Hibind DNA回收純化柱都有一個(gè)極限為25μg DNA嘅吸附能力。如果預(yù)期產(chǎn)量較大,，就將樣品分別就加到啱數(shù)目的碌柱中,。
6）棄有冇收集理中嘅濾液，將條套返2ml有冇收集理內(nèi)有冇收集理,。過(guò)咗300μl Binding Buffer（XP2）至碌柱中,，室溫下，10000 x g下離心1min,。
7）棄有冇收集理中嘅濾液,，將條套返2ml有冇收集理內(nèi)有冇收集理。過(guò)咗700μl SPW Wash buffer（已經(jīng)用無(wú)水乙醇稀釋嘅）至碌柱中,。室溫下10000xg離心1min,。（濃縮嘅SPW Wash Buffer喺使用之前一定要按標(biāo)簽嘅顯示用乙醇稀釋。如果DNA洗滌緩沖液?jiǎn)帐褂弥跋抵糜诠裰袉?，須將其拎出置于室溫下）?br />8）重復(fù)用700μl SPW Wash buffer洗滌條,。室溫下10000xg離心1min。
9）棄有冇收集理中嘅濾液,，將條套返2ml有冇收集理內(nèi)有冇收集理,。室溫下，13000 x g離心2 min以揈做條基質(zhì)殘余嘅液體,。