黃曲霉M1 ELISA檢測試劑盒

 產(chǎn)品規(guī)格：96T/盒,； 

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黃曲霉M1 ELISA檢測試劑盒

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾,、流感,、A鏈球菌、合胞病毒,、腮病毒,、乙腦、寨卡,、黃熱病,、基孔肯雅熱、克錐蟲病,、違禁品濫用,、肺炎球菌、軍團(tuán)菌,、化妝品檢測,、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清,、德國SiFin診斷血清,、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

以下是我司出售的部分登革熱產(chǎn)品

植物抽出のためのプロトコル
1）を使用する前に,、別の試料を手渡す間の70 %エタノールで紙パンチと鉗子をすすいでください,。
2）2 ml採血管または標(biāo)準(zhǔn)的な1つの穴ペーパーパンチを用いて適當(dāng)な容器に葉組織の5?. 7 cmディスクパンチ。組織を使用しているならば冷凍プラント,、パンチングディスク間の氷の上で葉を保ってください,。
3）95μlとl 1バッファコレクションチューブに5μ2のバッファを追加します。近くには,、チューブと渦を簡単にします,。ディスク抽出液で覆われていることを確認(rèn)してください。
4）10?30分56°cでインキュベートした,。
5）95℃で10分間インキュベートした,。
6）の混合物を100μl 3バッファと渦を追加します。
7）2?8℃で抽出?ストア
2,。pcrプロトコル
このプロトコルはpcr増幅のためのガイドラインとして機(jī)能する,。適反応條件などの潛伏時(shí)間、溫度,、およびテンプレートdnaの量は変化するかもしれませんと,、個別に判斷する必要がある,。
1）雪解け下塗り液。後の*解凍を棚上げにしておくと,、よく混ぜる前に使用しています,。
2）について簡単に渦流によってpcrマスターミックス。塩濃度における局在の違いを避けるために,、使用前にpcrマスターミックスすることが重要である,。
3）は、以下の反応混合物を氷の上に1つの準(zhǔn)備（25μl反応量のために）

4）穏やかに反応混合物と分離におけるスピンダウン,。
5）ルーチンをpcr反応のためのプログラムをセットアップしました：
初期変性92です°c 1?5分
サイクル92です25 - 40°c 30秒
45-70°c 10?30秒
72°c（x分の1分/ kb）
終的な延長72°c 7分
ファイナルを浸して4−10°c
6）簡易ホットスタートのために,、ステップ7で説明したように進(jìn)行する。それ以外の場所はpcrチューブサーマルサイクラーとサイクリング?プログラムを開始します,。
7）簡易ホットスタートpcrプログラムを起動します,。一旦熱サイクラー94°cに達(dá)すると、サーマルサイクラーpcrに管を置いてください,。多くの場合,、この簡略化されたホットスタートpcrの特異性を向上させます。