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黃曲霉M1 ELISA檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格:96T/盒,;
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我司提供克倫特羅,、萊克多巴胺、沙丁胺醇,、呋喃唑酮,、黃曲霉、禽流感抗體,、口蹄疫抗體,、狂犬病抗原等等快速檢測(cè)試劑盒,隨時(shí)歡迎您的來(lái)電
黃曲霉M1 ELISA檢測(cè)試劑盒
我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒:登革熱,、瘧疾,、流感、A鏈球菌,、合胞病毒,、腮病毒,、乙腦,、寨卡、黃熱病,、基孔肯雅熱,、克錐蟲病、違禁品濫用,、肺炎球菌,、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè),、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清,、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品,。
以下是我司出售的部分登革熱產(chǎn)品
克倫特羅快速檢測(cè)卡 |
萊克多巴胺快速檢測(cè)卡 |
沙丁胺醇快速檢測(cè)卡 |
克倫-萊克-沙丁-三聯(lián)檢測(cè)卡 |
呋喃唑酮快速檢測(cè)試劑盒 |
呋喃西林快速檢測(cè)試劑盒 |
氯霉素快速檢測(cè)試劑盒 |
磺胺類快速檢測(cè)卡 |
黃曲霉B1快速檢測(cè)試劑盒 |
植物抽出のためのプロトコル
1)を使用する前に,、別の試料を手渡す間の70 %エタノールで紙パンチと鉗子をすすいでください。
2)2 ml採(cǎi)血管または標(biāo)準(zhǔn)的な1つの穴ペーパーパンチを用いて適當(dāng)な容器に葉組織の5?. 7 cmディスクパンチ,。組織を使用しているならば冷凍プラント,、パンチングディスク間の氷の上で葉を保ってください。
3)95μlとl 1バッファコレクションチューブに5μ2のバッファを追加します,。近くには,、チューブと渦を簡(jiǎn)単にします。ディスク抽出液で覆われていることを確認(rèn)してください,。
4)10?30分56°cでインキュベートした,。
5)95℃で10分間インキュベートした。
6)の混合物を100μl 3バッファと渦を追加します,。
7)2?8℃で抽出?ストア
2,。pcrプロトコル
このプロトコルはpcr増幅のためのガイドラインとして機(jī)能する,。適反応條件などの潛伏時(shí)間、溫度,、およびテンプレートdnaの量は変化するかもしれませんと,、個(gè)別に判斷する必要がある。
1)雪解け下塗り液,。後の*解凍を棚上げにしておくと,、よく混ぜる前に使用しています。
2)について簡(jiǎn)単に渦流によってpcrマスターミックス,。塩濃度における局在の違いを避けるために,、使用前にpcrマスターミックスすることが重要である。
3)は,、以下の反応混合物を氷の上に1つの準(zhǔn)備(25μl反応量のために)
4)穏やかに反応混合物と分離におけるスピンダウン,。
5)ルーチンをpcr反応のためのプログラムをセットアップしました:
初期変性92です°c 1?5分
サイクル92です25 - 40°c 30秒
45-70°c 10?30秒
72°c(x分の1分/ kb)
終的な延長(zhǎng)72°c 7分
ファイナルを浸して4−10°c
6)簡(jiǎn)易ホットスタートのために、ステップ7で説明したように進(jìn)行する,。それ以外の場(chǎng)所はpcrチューブサーマルサイクラーとサイクリング?プログラムを開始します,。
7)簡(jiǎn)易ホットスタートpcrプログラムを起動(dòng)します。一旦熱サイクラー94°cに達(dá)すると,、サーマルサイクラーpcrに管を置いてください,。多くの場(chǎng)合、この簡(jiǎn)略化されたホットスタートpcrの特異性を向上させます,。