志賀氏菌分型診斷血清

歡迎咨詢

歡迎咨詢

    我司提供大腸埃希氏菌,、沙門氏菌,、副溶血弧菌、軍團(tuán)菌,、單增李斯特菌以及溶血鏈球菌等診斷血清,，隨時(shí)歡迎您的來電

志賀氏菌分型診斷血清

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾,、流感,、A鏈球菌、合胞病毒,、腮病毒,、乙腦、寨卡,、黃熱病,、基孔肯雅熱、克錐蟲病,、違禁品濫用,、肺炎球菌、軍團(tuán)菌,、化妝品檢測,、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清,、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品,。

以下是我司出售的部分產(chǎn)品

管啊嘅時(shí)候，注意唔好系跣嘅情況下,，形成氣泡,。如果出現(xiàn)氣泡，你可以試住用管啊*細(xì)仔噉搉升降瀡滑梯,。
二,。另一種方法系,，無論系升降器定非凸緣蓋玻片，管啊嘅撈體積都撈喺陣列嘅中心,，然后小心噉應(yīng)用蓋玻片,。因住唔好喺濕下形成氣泡。如果出現(xiàn)氣泡,，你可以試住用管啊*細(xì)仔拍打蓋玻片嚟抹得甩佢哋,。
7）將適量嘅DEPC處理水或者2X雜交液加到雜交室中以保持濕度，并密封室,。喺雜交過程中保持控制濕度對于成功嘅微陣列實(shí)驗(yàn)系至關(guān)重要嘅,，以防止玻片糠。
8）將雜交室置于52℃培養(yǎng)箱中,，哺育過夜（16～4個(gè)鐘）,。喺培養(yǎng)過程中，你可以開始準(zhǔn)備洗滌溶液1,，并預(yù)熱到五十℃,。
2。陣列清洗程式
按照下面嘅步驟,，從識認(rèn)嘅miRNA雜交過程中洗滌與識認(rèn)miRNA雜交嘅陣列幻燈片,，步驟8。
1）預(yù)熱洗滌液1～五十℃,。
2）將滑的放置喺洗滌容器中,，并用預(yù)熱嘅洗滌溶液1將容器面裝滿，直到機(jī)架*浸沒喺洗滌溶液中,。
3）由陣列幻燈片中清洗蓋玻片,，使用兩種方法之一：
I.用預(yù)熱嘅洗滌溶液1填充另一個(gè)洗滌容器。從雜交腔中拎出陣列滑塊,，將條碼保持喺條碼末端，將其浸入洗滌溶液1,。細(xì)仔噉喺溶液中來回褪直蓋玻片甩,。
二。用預(yù)熱嘅洗滌液1填充一個(gè)噴壺,。從雜交室中拎出陣列滑塊
4）喺步驟2中,，喺預(yù)熱嘅洗滌溶液1中趕噉將滑塊轉(zhuǎn)移到滑動的上。確?；?浸沒喺溶液中,。唔好將滑塊露體喺空氣中超過幾秒鐘以逃過空氣糠。