詳細(xì)介紹
博茲曼熒光桿菌ATCC 33217
產(chǎn)品名稱(chēng):博茲曼熒光桿菌ATCC 33217 ,;
產(chǎn)品品牌:創(chuàng)侖,;
產(chǎn)品用途:本 用于微生物培養(yǎng),鑒定系統(tǒng)的質(zhì)量控制,,抗菌藥物敏感性試驗(yàn)系統(tǒng)的質(zhì)量控制,;
產(chǎn)品規(guī)格:5個(gè)凍干微丸/瓶;,;
保存條件:2~8℃條件下保存,。
我司提供各種桿菌、球菌,、增生菌,、奈瑟氏菌、假單胞菌,、沙門(mén)氏菌,、葡萄球菌等等質(zhì)控菌主,還有各種原料和質(zhì)控品,,隨時(shí)歡迎您的來(lái)電: 楊
廣州健侖長(zhǎng)期供應(yīng)各種流感檢測(cè)試劑,,包括進(jìn)口和國(guó)產(chǎn)的品牌,主要包括日本富士瑞必歐,、日本生研,、美國(guó)BD、美國(guó)NovaBios,、美國(guó)binaxNOW,、凱必利、廣州創(chuàng)侖等主流品牌,。
我司還有多種違禁品檢測(cè)試劑盒,,單卡檢測(cè)試劑盒、三聯(lián)卡檢測(cè)試劑盒,、五聯(lián)卡檢測(cè)試劑盒,、多聯(lián)卡檢測(cè)試劑盒,違禁品檢測(cè)卡可以自由組合,。
檢測(cè)范圍:?jiǎn)岱?、巴比妥、尼古丁、KET,、mamp,、MDMA、BZO,、THC,、MTD、BAR,、MDMA,、AMP、BUP,、PCP,、TCA、OXY,、MET等等,。
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公司地址:廣州清華科技園番禺區(qū)石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-103室
以下是我司出售的部分微生物質(zhì)控菌株
陰溝腸桿菌陰溝亞種ATCC BAA-1143 |
糞腸球菌ATCC 19433 |
糞腸球菌 ATCC 29212 |
糞腸球菌 ATCC 33186 |
糞腸球菌ATCC 49532 |
糞腸球菌 ATCC 49533 |
屎腸球菌ATCC 51559 |
屎腸球菌ATCC 6057 |
大腸埃希氏菌ATCC 25922 |
大腸埃希氏菌ATCC 8739 |
細(xì)胞的復(fù)蘇
1) 保存細(xì)胞的冷凍管直接投入37℃溫水,不時(shí)搖動(dòng)令其盡快融化,,解凍1分鐘,;
2) 取出冷凍管,用酒精消毒后打開(kāi)管蓋,,吸出細(xì)胞懸液,,注入離心管并滴加10倍以上培養(yǎng)液,混合后低速離心,,除去上清液,,再用培養(yǎng)液重復(fù)洗一次;
3) 用培養(yǎng)液適當(dāng)稀釋后,,接種35mm培養(yǎng)皿中,,反復(fù)吹打混勻后,放在37℃的培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng),,次日更換培養(yǎng)液,,繼續(xù)培養(yǎng)。
2. 細(xì)胞的傳代(貼壁細(xì)胞的消化法)
1) 吸出皿內(nèi)舊的培養(yǎng)基,,加PBS于皿中,,清洗兩次,用于洗去瓶?jī)?nèi)殘存的血清,,以防止血清對(duì)胰蛋白酶活性的影響,;
2) 加0.2ml Trypsine-EDTA消化液輕輕搖動(dòng),,使消化液流遍所有細(xì)胞表面充分消化細(xì)胞,,發(fā)現(xiàn)胞質(zhì)回縮、細(xì)胞間隙增大后,立刻終止消化,;
3) 吸出消化液,,再加培養(yǎng)液,反復(fù)吹打至沒(méi)有細(xì)胞團(tuán),。吹打動(dòng)作要輕柔,,盡可能不要出現(xiàn)泡沫,這些都會(huì)對(duì)細(xì)胞有損傷,。將細(xì)胞懸液接種到新的培養(yǎng)皿中,。
3. 細(xì)胞的凍存
1) 從增殖期到形成致密的單層細(xì)胞以前的培養(yǎng)細(xì)胞都可以用于凍存,是對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞,,已經(jīng)長(zhǎng)滿(mǎn)的細(xì)胞凍存后生存率低,。凍存前一天換一次培養(yǎng)液;
2) 用Trypsin-EDTA把單層生長(zhǎng)的細(xì)胞消化下來(lái),,懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞則不需處理,。依據(jù)傳代方法把消化好的細(xì)胞收集于離心管并計(jì)數(shù)離心;
3) 去除Trypsin-EDTA,,加入配制好的凍存培養(yǎng)液(含10%DMSO或甘油),,凍存液中細(xì)胞的zui終密度為106/ml-107/ml。用吸管輕輕吹打使細(xì)胞均勻,,然后分裝入無(wú)菌凍存管,,每個(gè)凍存管加液1-1.5ml。凍存管上標(biāo)明細(xì)胞的名稱(chēng),;
4) 把凍存管放入4℃冰箱30min,;然后轉(zhuǎn)移至-20℃2h;隨后將凍存管轉(zhuǎn)移到-80℃過(guò)夜,;第二天迅速浸入液氮中長(zhǎng)期保存,。要適當(dāng)掌握降溫速度,過(guò)快會(huì)影響細(xì)胞內(nèi)水分的滲出,,太慢則促進(jìn)冰晶的形成,。