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糞腸球菌ATCC 49532

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更新時間:2018-05-11 16:32:11瀏覽次數(shù):262

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨    
糞腸球菌ATCC 49532
:日本富士(瑞必歐),、日本生研,、美國BD,、美國NovaBios,、美國binaxNOW、英國clearview,、凱必利,、廣州創(chuàng)侖等,。歡迎大家,廣州健侖生物科技有限公司

詳細介紹

糞腸球菌ATCC 49532

 

 產(chǎn)品名稱:糞腸球菌ATCC 49532 ,;

 產(chǎn)品品牌:創(chuàng)侖,;

 產(chǎn)品用途:本 用于微生物培養(yǎng),,鑒定系統(tǒng)的質(zhì)量控制抗菌藥物敏感性試驗系統(tǒng)的質(zhì)量控制,;

 產(chǎn)品規(guī)格:5個凍干微丸/瓶,;

 保存條件:2~8℃條件下保存,。

    我司提供各種桿菌,、球菌增生菌奈瑟氏菌,、假單胞菌,、沙門氏菌葡萄球菌等等質(zhì)控菌主,,還有各種原料和質(zhì)控品,,隨時歡迎您的來電:  楊

廣州健侖長期供應各種流感檢測試劑,包括進口和國產(chǎn)的品牌,,主要包括日本富士瑞必歐,、日本生研、美國BD,、美國NovaBios,、美國binaxNOW、凱必利,、廣州創(chuàng)侖等主流品牌,。

 

  我司還有多種違禁品檢測試劑盒,單卡檢測試劑盒,、三聯(lián)卡檢測試劑盒,、五聯(lián)卡檢測試劑盒、多聯(lián)卡檢測試劑盒,,違禁品檢測卡可以自由組合,。

檢測范圍:嗎啡、巴比妥,、尼古丁,、KET、mamp,、MDMA,、BZO、THC,、MTD,、BAR、MDMA,、AMP,、BUP、PCP,、TCA,、OXY、MET等等,。

公司地址:廣州清華科技園番禺區(qū)石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室

 以下是我司出售的部分微生物質(zhì)控菌株

陰溝腸桿菌陰溝亞種ATCC  BAA-1143
糞腸球菌ATCC  19433
糞腸球菌 ATCC  29212
糞腸球菌 ATCC  33186
糞腸球菌ATCC  49532
糞腸球菌 ATCC  49533
屎腸球菌ATCC  51559
屎腸球菌ATCC  6057
大腸埃希氏菌ATCC  25922
大腸埃希氏菌ATCC  8739



抹得甩20%乙醇,,用去離子水清洗凝膠,。再加5倍體積嘅用去離子水,室溫溫育10min,;
8)抹得甩去離子水,,加4倍體積新鮮配制嘅氨水/銀溶液,室溫振搖30min,。配制100ml:加1.4ml 14.8mol/L氫氧化銨到100ml水中,,再加190ul 10mol/L氫氧化鈉;放置渦旋器上緩緩加1ml新鮮配制嘅硝酸銀溶液(0.8g硝酸銀/ml水),,直至出現(xiàn)沉淀物,,但好快溶解。
9)抹得甩氨水/銀溶液,,用去離子水清洗凝膠20min以上,,其間更換水數(shù)次;
10)抹得甩水,,加5倍體積新鮮配制嘅0.005%檸檬長,,0.019%嘅甲醛。輕柔撈勻,,數(shù)分鐘內(nèi)條帶即顯現(xiàn)出,。當背景開始變化嘅時候,抹得甩顯影劑,,用去離子水清洗凝膠,。喺10%醋酸同20%乙醇中溫育凝膠,以終止反應,。靈敏度為1-10ng蛋白/每條帶,。
注:唔識用嘅時候,應戴手套并使用潔凈嘅玻璃器皿,,以免污染,,影響反應嘅靈敏度。
4.凝膠中性銀染色法
1)電泳之后,,將凝膠轉(zhuǎn)入一潔凈嘅玻璃或者膠容器中,。加5倍于凝膠體積嘅30%乙醇同10%醋酸,振浪30min至過夜,;
2)抹得甩乙醇/醋酸溶液,,加5倍體積嘅30%乙醇,室溫振搖30min,;
3)抹得甩乙醇,再加5倍體積嘅30%乙醇,,室溫振搖30min,;
4)抹得甩乙醇,加10倍體積嘅去離子水,室溫振搖10min,;重復用去離子水清洗兩次,;
5)抹得甩去離子水,加4倍體積新鮮配制嘅0.1%硝酸銀溶液(用室溫下貯存于棕色支內(nèi)嘅20%原液稀釋而得),,室溫振搖30min,;
6)抹得甩硝酸銀溶液,用去離子水清洗凝膠20s,;
7)抹得甩水,,加5倍體積嘅2.5%梳打同0.02%嘅甲醛(pH<4.0),室溫振搖溫育,,數(shù)分鐘內(nèi)條帶即顯現(xiàn)出,。當背景開始黑嘅時候,閘住溫育,;
8)喺1%醋酸內(nèi)清洗,,閘住反映。用去離子水清洗,,更換數(shù)次,,次次10min;靈敏度為1-10ng蛋白/每條帶,。
5.凝膠銅染色法
凝膠銅染色法為考馬斯亮藍或者銀染色法嘅替代染色方法,。將凝膠氯化銅溶液中溫育,喺Tris同SDS同時存在嘅時候可形成明顯嘅白色不透明嘅沉淀物,。蛋白條仍然清晰,,留低個多肽分離架嘛!模式嘅附染圖象,。由於蛋白質(zhì)未結合喺凝膠上,,可通過EDTA抹得甩Cu離子而得以打,因而應該方法特別啱使趕定位蛋白條帶用于免疫反應,,或者進一步進行蛋白質(zhì)化學研究,。其染色模式行考馬斯亮藍或者銀染色法嘅凝膠,易進行影相,。

 

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