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糞腸球菌ATCC 49532

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更新時(shí)間:2018-05-11 16:32:11瀏覽次數(shù):270

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨    
糞腸球菌ATCC 49532
:日本富士(瑞必歐),、日本生研,、美國(guó)BD,、美國(guó)NovaBios,、美國(guó)binaxNOW,、英國(guó)clearview,、凱必利、廣州創(chuàng)侖等,。歡迎大家,,廣州健侖生物科技有限公司

詳細(xì)介紹

糞腸球菌ATCC 49532

 

 產(chǎn)品名稱:糞腸球菌ATCC 49532 

 產(chǎn)品品牌:創(chuàng)侖;

 產(chǎn)品用途:本 用于微生物培養(yǎng),,鑒定系統(tǒng)的質(zhì)量控制,,抗菌藥物敏感性試驗(yàn)系統(tǒng)的質(zhì)量控制

 產(chǎn)品規(guī)格:5個(gè)凍干微丸/瓶,;,;

 保存條件:2~8℃條件下保存。

    我司提供各種桿菌,、球菌,、增生菌,、奈瑟氏菌,、假單胞菌沙門氏菌,、葡萄球菌等等質(zhì)控菌主,,還有各種原料和質(zhì)控品,隨時(shí)歡迎您的來(lái)電:  楊

廣州健侖長(zhǎng)期供應(yīng)各種流感檢測(cè)試劑,,包括進(jìn)口和國(guó)產(chǎn)的品牌,,主要包括日本富士瑞必歐、日本生研,、美國(guó)BD,、美國(guó)NovaBios、美國(guó)binaxNOW,、凱必利,、廣州創(chuàng)侖等主流品牌。

 

  我司還有多種違禁品檢測(cè)試劑盒,,單卡檢測(cè)試劑盒,、三聯(lián)卡檢測(cè)試劑盒、五聯(lián)卡檢測(cè)試劑盒,、多聯(lián)卡檢測(cè)試劑盒,,違禁品檢測(cè)卡可以自由組合。

檢測(cè)范圍:?jiǎn)岱?、巴比妥,、尼古丁、KET,、mamp,、MDMA、BZO,、THC,、MTD、BAR、MDMA,、AMP,、BUP、PCP,、TCA,、OXY、MET等等,。

公司地址:廣州清華科技園番禺區(qū)石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-103室

 以下是我司出售的部分微生物質(zhì)控菌株

陰溝腸桿菌陰溝亞種ATCC  BAA-1143
糞腸球菌ATCC  19433
糞腸球菌 ATCC  29212
糞腸球菌 ATCC  33186
糞腸球菌ATCC  49532
糞腸球菌 ATCC  49533
屎腸球菌ATCC  51559
屎腸球菌ATCC  6057
大腸埃希氏菌ATCC  25922
大腸埃希氏菌ATCC  8739



抹得甩20%乙醇,,用去離子水清洗凝膠。再加5倍體積嘅用去離子水,,室溫溫育10min,;
8)抹得甩去離子水,加4倍體積新鮮配制嘅氨水/銀溶液,,室溫振搖30min,。配制100ml:加1.4ml 14.8mol/L氫氧化銨到100ml水中,再加190ul 10mol/L氫氧化鈉,;放置渦旋器上緩緩加1ml新鮮配制嘅硝酸銀溶液(0.8g硝酸銀/ml水),,直至出現(xiàn)沉淀物,但好快溶解,。
9)抹得甩氨水/銀溶液,,用去離子水清洗凝膠20min以上,其間更換水?dāng)?shù)次,;
10)抹得甩水,,加5倍體積新鮮配制嘅0.005%檸檬長(zhǎng),0.019%嘅甲醛,。輕柔撈勻,,數(shù)分鐘內(nèi)條帶即顯現(xiàn)出。當(dāng)背景開(kāi)始變化嘅時(shí)候,,抹得甩顯影劑,,用去離子水清洗凝膠。喺10%醋酸同20%乙醇中溫育凝膠,,以終止反應(yīng),。靈敏度為1-10ng蛋白/每條帶。
注:唔識(shí)用嘅時(shí)候,,應(yīng)戴手套并使用潔凈嘅玻璃器皿,,以免污染,影響反應(yīng)嘅靈敏度,。
4.凝膠中性銀染色法
1)電泳之后,,將凝膠轉(zhuǎn)入一潔凈嘅玻璃或者膠容器中。加5倍于凝膠體積嘅30%乙醇同10%醋酸,振浪30min至過(guò)夜,;
2)抹得甩乙醇/醋酸溶液,,加5倍體積嘅30%乙醇,室溫振搖30min,;
3)抹得甩乙醇,,再加5倍體積嘅30%乙醇,室溫振搖30min,;
4)抹得甩乙醇,,加10倍體積嘅去離子水,室溫振搖10min,;重復(fù)用去離子水清洗兩次,;
5)抹得甩去離子水,加4倍體積新鮮配制嘅0.1%硝酸銀溶液(用室溫下貯存于棕色支內(nèi)嘅20%原液稀釋而得),,室溫振搖30min,;
6)抹得甩硝酸銀溶液,用去離子水清洗凝膠20s,;
7)抹得甩水,加5倍體積嘅2.5%梳打同0.02%嘅甲醛(pH<4.0),,室溫振搖溫育,,數(shù)分鐘內(nèi)條帶即顯現(xiàn)出。當(dāng)背景開(kāi)始黑嘅時(shí)候,,閘住溫育,;
8)喺1%醋酸內(nèi)清洗,閘住反映,。用去離子水清洗,,更換數(shù)次,次次10min,;靈敏度為1-10ng蛋白/每條帶,。
5.凝膠銅染色法
凝膠銅染色法為考馬斯亮藍(lán)或者銀染色法嘅替代染色方法。將凝膠氯化銅溶液中溫育,,喺Tris同SDS同時(shí)存在嘅時(shí)候可形成明顯嘅白色不透明嘅沉淀物,。蛋白條仍然清晰,留低個(gè)多肽分離架嘛,!模式嘅附染圖象,。由於蛋白質(zhì)未結(jié)合喺凝膠上,可通過(guò)EDTA抹得甩Cu離子而得以打,,因而應(yīng)該方法特別啱使趕定位蛋白條帶用于免疫反應(yīng),,或者進(jìn)一步進(jìn)行蛋白質(zhì)化學(xué)研究。其染色模式行考馬斯亮藍(lán)或者銀染色法嘅凝膠,易進(jìn)行影相,。

 

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