產(chǎn)芽孢梭狀芽孢桿菌菌株ATCC 19404

 產(chǎn)品名稱：產(chǎn)芽孢梭狀芽孢桿菌菌株ATCC 19404 ,；

 產(chǎn)品品牌：創(chuàng)侖；

 產(chǎn)品用途：本 用于微生物培養(yǎng),，鑒定系統(tǒng)的質(zhì)量控制,，抗菌藥物敏感性試驗(yàn)系統(tǒng)的質(zhì)量控制；

 產(chǎn)品規(guī)格：5個(gè)凍干微丸/瓶,；,；

 保存條件：2～8℃條件下保存,。

    我司提供各種桿菌、球菌,、增生菌,、奈瑟氏菌、假單胞菌,、沙門氏菌,、葡萄球菌等等質(zhì)控菌主，還有各種原料和質(zhì)控品,，隨時(shí)歡迎您的來電：  楊

廣州健侖長(zhǎng)期供應(yīng)各種流感檢測(cè)試劑,，包括進(jìn)口和國(guó)產(chǎn)的品牌，主要包括日本富士瑞必歐,、日本生研,、美國(guó)BD、美國(guó)NovaBios,、美國(guó)binaxNOW,、凱必利、廣州創(chuàng)侖等主流品牌,。

  我司還有多種違禁品檢測(cè)試劑盒,，單卡檢測(cè)試劑盒、三聯(lián)卡檢測(cè)試劑盒,、五聯(lián)卡檢測(cè)試劑盒,、多聯(lián)卡檢測(cè)試劑盒，違禁品檢測(cè)卡可以自由組合,。

檢測(cè)范圍：?jiǎn)岱?、巴比妥、尼古丁,、KET,、mamp、MDMA,、BZO,、THC、MTD,、BAR,、MDMA、AMP,、BUP,、PCP、TCA、OXY,、MET等等,。

：

：

公司地址：廣州清華科技園番禺區(qū)石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-103室

 以下是我司出售的部分微生物質(zhì)控菌株

進(jìn)一步糠柱（可選）。揀下列方法中嘅任一種,，喺打DNA之前進(jìn)一步糠柱（僅喺必要時(shí)）：
1）將柱放入真空容器中糠乙醇十分鐘,。然后，拎出柱并喺室溫下放置到真空室中,。可唔可以使用鏈接到真空源嘅任何裝置,。密封腔室并施加真空三個(gè)字,。拎出柱并進(jìn)入步驟13。
2）喺真空烘箱或者培養(yǎng)箱中喺65℃下煨十分鐘,。移除應(yīng)該部并繼續(xù)進(jìn)行步驟13,。
13,。將柱放入干凈嘅五十毫升離心理中,。添加2-3毫升（決于zui終產(chǎn)品嘅期望濃度）Elution Buffer（或者TE緩沖液）直接去柱基質(zhì)上。允許柱喺室溫下放置2分鐘,。離心機(jī)以zui大嘅速度（唔超過8000×g）2分鐘打DNA,。呢代表咗約60-80%嘅結(jié)合DNA?？蛇x嘅第二打?qū)⑷侨魏螝埩魡﨑NA,，但喺較低嘅濃度下?；蛘?，可唔可以使用*打液進(jìn)行第二打，以維持得高DNA濃度,。另外,，喺打前預(yù)熱水至70°C.可以顯著提高產(chǎn)量。
注：用應(yīng)該方法獲得嘅質(zhì)粒DNA喺PCR,、制性消化,、脂質(zhì)介導(dǎo)嘅轉(zhuǎn)染同轉(zhuǎn)化中均表現(xiàn)良好。質(zhì)粒嘅預(yù)期濃度喺唔同拷貝數(shù)載體之間存在差異,。然而，高拷貝數(shù)質(zhì)粒嘅濃度為百五～400μg/ml,。啲殘留乙醇存在,，但唔煩啲下游應(yīng)用,。一個(gè)可以得到高濃度同抹得甩乙醇，可選嘅打步驟如下,。
柱打質(zhì)粒嘅替代方案呀：
1。將HiBIDETM DNA MAXI柱放入干凈嘅五十毫升離心理中,。將6毫升Elution  Buffer（或者TE緩沖液）直接加到柱基質(zhì)中。允許柱喺室溫下放置2分鐘,。離心機(jī)以zui大嘅速度（唔超過6000×g）五分鐘打DNA,。
2。小心噉將打質(zhì)粒喺五十毫升離心理轉(zhuǎn)移到適于沉淀嘅清潔理中,，加260 UL  5M NaCl同4.4毫升室溫異丙醇,。喺4°C.下，喺15000××30℃下?lián)齐x心,，靜置上清液,。
三。用2毫升冰冷70%乙醇洗滌DNA小球,，喺15000×10℃離心十分鐘，因住上清,，唔煩球團(tuán),，糠球團(tuán)5-10分鐘。
4,。zui后喺200～五μL（決于zui終產(chǎn)物嘅期望濃度）打緩沖液或者水中重新沉淀DNA顆粒,。