雙酶梭狀芽胞桿菌質控菌株

 產品名稱：雙酶梭狀芽胞桿菌質控菌株?,；

 產品品牌：創(chuàng)侖；

 產品用途：本 用于微生物培養(yǎng),，鑒定系統(tǒng)的質量控制,，抗菌藥物敏感性試驗系統(tǒng)的質量控制；

 產品規(guī)格：5個凍干微丸/瓶,；,；

 保存條件：2～8℃條件下保存。

    我司提供各種桿菌,、球菌,、增生菌、奈瑟氏菌,、假單胞菌,、沙門氏菌、葡萄球菌等等質控菌主,，還有各種原料和質控品,，隨時歡迎您的來電：  楊

廣州健侖長期供應各種流感檢測試劑，包括進口和國產的品牌,，主要包括日本富士瑞必歐,、日本生研、美國BD,、美國NovaBios,、美國binaxNOW,、凱必利、廣州創(chuàng)侖等主流品牌,。

  我司還有多種違禁品檢測試劑盒,，單卡檢測試劑盒、三聯(lián)卡檢測試劑盒,、五聯(lián)卡檢測試劑盒,、多聯(lián)卡檢測試劑盒，違禁品檢測卡可以自由組合,。

檢測范圍：嗎啡,、巴比妥、尼古丁,、KET,、mamp、MDMA,、BZO,、THC、MTD,、BAR,、MDMA、AMP,、BUP,、PCP、TCA,、OXY,、MET等等。

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公司地址：廣州清華科技園番禺區(qū)石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室

 以下是我司出售的部分微生物質控菌株

hibindtm dnaマキシカラムを用いたプラスミドdnaを浄化する：
6,。hibindマキシの列を準備します,。場所はhibindマキシ列50 ml採血管に設けられている。追加バッファgpsの5 mlの列とそれへの揺動3000?5000×g 5分間室溫で10分でバケツをロータの回転のために室溫で座る,。煮汁を捨てて,、50 mlの集合管に再びカラムを組み立てる。
7,。慎重に吸引するとはっきりした上澄液20 mlのチューブ50 mlのコレクションで組み立てhibind®dna maxicolumnに加えて,、細胞破片を運ばなかったが終わっていることを確認します。は,、maxicolumnzui大容量20 mlの遠心分離機の3000?5000×gで3?5分のための室溫でのカラムを通して*に溶解液を通過する,。フロー液體廃棄と全ての試料はカラムを通過するまで、このステップを繰り返してください,。zui後に,、ステップ8において流通廃棄回収管再利用,。
8。10 mlバッファhbマキシと遠心分離機のようにカラムを追加します,。このステップの殘留蛋白質汚染を除去すると高品質のdnaを必要とする下流のアプリケーションのために含まれなければならないことを確実とします,。フロー液體廃棄?再利用は次のステップでは、コレクションチューブ,。
9,。カラムをエタノールで希釈したdnaを洗ってバッファ15 mlを添加することによって洗ってください。上記のように遠心分離機と流通を捨ててください,。
注：dna洗浄バッファー濃縮物の使用の前に無水エタノールで希釈する必要がある,。方向のためにラベルを見てください。冷蔵されたならば,、dna洗浄バッファーを使用する前に室溫に置かれなければならない,。
10。オプションのステップ：もう一つの10 mlのdnaを洗って洗ってバッファでステップを繰り返してください,。上記のように遠心分離機と廃棄流體,。
11。遠心分離機は空のおおわれたマキシの速度で10 - 15分のためのカラム（より6000以上×g）の行列の列を乾燥させる,。
このステップをスキップして,、それ以外は下流側のアプリケーションに干渉するかもしれないトレースのエタノールの除去のために重要である。
hibindtm dnaマキシカラムから溶出したプラスミドdna：
オプション：zui大のプラスミドの収量と高濃度のため,、7ページに溶出の代替プロトコルを見てください,。速い溶出については,、ステップ12に進む,。