空腸彎曲菌核酸檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

產(chǎn)品規(guī)格：48T/盒,；

 保存條件：避光 -20度 保存,。

    我司提供各種流感病毒、副流感病毒,、呼吸道合胞病毒,、冠狀病毒、輪狀病毒,、桿菌,、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）,，還有各種原料和質(zhì)控品,，隨時歡迎您的來電：  楊

還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱,、瘧疾、流感,、A鏈球菌,、合胞病毒、腮病毒,、乙腦,、寨卡、黃熱病,、基孔肯雅熱,、克錐蟲病、違禁品濫用,、肺炎球菌,、軍團菌、化妝品檢測,、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清,、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品,。

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以下是我司提供的部分PCR產(chǎn)品

空腸彎曲菌核酸檢測試劑盒

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】    楊永漢

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【騰訊  】 2042552662
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室

軌道板嘅振動[詳細信息：實驗室線滴定板振動嘅貓,。第4625-ea ]
實驗材料。

96無菌過濾器板,，1.2μm孔徑[詳細信息：微孔嘅貓,。第msbvs1210 ]真空歧管[詳細信息：Whatman貓。第7705-0102 ]
步驟實驗

1）生長細胞所使水平嘅匯合喺T75支,。
2）澄清或者抽吸嘅介質(zhì)。
3）加2～3毫升新鮮溫胰蛋白酶/EDTA溶液,。將燒瓶轉(zhuǎn)移到37°C.培養(yǎng)箱中,。
4）用暖嘅PBS清洗。抽吸,。
5）五分鐘之后,，將燒瓶側(cè)面敲擊，喺顯微鏡下檢查燒瓶以提起,。如有必要,，將細胞返回育成中心再額外5至10分鐘，間中敲擊,，直到upgrade完成,。
6）通過添加5～6 mL*細胞培養(yǎng)基趕滅生胰蛋白酶反應。
7）將細胞轉(zhuǎn)移到無菌嘅15毫升錐形理,。
8）喺300×g離心7分鐘,。
9）倒瀉上清,。
10）移液理中為每10毫升錐形理同再懸浮顆粒洗細胞。喺300×g離心7分鐘有冇收集細胞,。
11）懸浮細胞培養(yǎng)液洗滌細胞*,。
12）計數(shù)細胞密度。血球計數(shù)板系舉薦,。對于大多數(shù)應用,，細胞密度應較到25 - 100×104細胞/ml細胞培養(yǎng)基。值得注意嘅系,，呢個值可能需要對個個特定嘅應用進行啲優(yōu)化,。細胞倍增時間系喺實驗開頭較細胞密度時要諗重要因素。
13）將200μL嘅細胞培養(yǎng)物（即50000—200000個細胞）放入無菌96窿隔板嘅威爾斯中,。培養(yǎng)細胞24個鐘,，喺37°C.隔板嘅目的系保留顆粒，同時允許液體由板嘅篤流,。

軌道プレートシェーカーです詳細信息ラボ線価プレートシェーカー貓,。第4625-eaです
實驗材料

無菌フィルター96井戸底板は、1 . 2μmの細孔サイズ詳細信息：ミリポア貓,。真空マニmsbvs1210號から第詳細信息：ワットマン貓,。第7705-0102です
實驗步驟

1）細胞がt 75フラスコ內(nèi)の所望‐レベルに成長する。
2）カントまたは媒體を吸引する,。
3）2?3 ml新鮮な暖かいトリプシンedta溶液を加えてください,。37°cの保育器を移動します。
4）暖かいpbsで洗浄,。吸引します,。
5）5分後、フラスコの側(cè)をタップして,、リフティングのための顕微鏡下のフラスコを調(diào)べます,。必要ならば、細胞はさらに5?10分のために保育器への復帰は,、時折のタッピングで,、リフティングが完了するまで。
6）5–6 mlの*な細胞培養(yǎng)培地に加えることによって,、速くトリプシン反応を消す,。
7）無菌15 mlの円錐管へのセル転送。
8）ペレットは,、細胞を遠心分離によって300×gで7分です,。
9）、上澄み液に移す,。
10）の媒體10 mlの各々の円錐形のチューブに分注とペレットの川底による細胞を洗ってください,。収集する細胞を遠心分離によって300×gで7分です,。
11）の*な細胞培養(yǎng)培地における洗浄細胞再懸濁する。
12）細胞密度を列挙してください,。は,、血球計算盤をお勧めします。ほとんどのアプリケーションでは,、セル密度を調(diào)整すべき25?100×104細胞／ml細胞培養(yǎng)培地,。この値は特定のアプリケーションのためのいくつかのzui適化が必要かもしれないことに注意することが重要である。細胞倍加時間の実験開始時の細胞密度を調(diào)整する際に考慮すべき重要な要因である,。
13）板200μlの細胞培養(yǎng)（すなわち,、5萬?20萬細胞）は、無菌の96ウェルフィルタ底板のウェルズへ,。37℃の粒子フィルタ板を保持するもので24時間細胞をインキュベート,、プレートの底部からの液體の流れを許容しつつ。