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單增李斯特氏菌核酸檢測(cè)試劑盒
廣州健侖生物科技有限公司
產(chǎn)品規(guī)格:48T/盒,;
保存條件:避光 -20度 保存。
我司提供各種流感病毒,、副流感病毒,、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒,、輪狀病毒,、桿菌、鏈球菌,、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ?/strong>,,還有各種原料和質(zhì)控品,,隨時(shí)歡迎您的來(lái)電: 楊
還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾,、流感,、A鏈球菌、合胞病毒,、腮病毒,、乙腦、寨卡,、黃熱病,、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病,、違禁品濫用,、肺炎球菌、軍團(tuán)菌,、化妝品檢測(cè),、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清,、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品,。
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歡迎咨詢(xún)2042552662
以下是我司提供的部分PCR產(chǎn)品
單增李斯特氏菌核酸檢測(cè)試劑盒
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【公司名稱(chēng)】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場(chǎng)部】 楊永漢
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【騰訊 】 2042552662
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-103室
添加700ul DNA洗滌緩沖液?jiǎn)?6窿板每窿™DNA板通過(guò)采用多通道移液理。打開(kāi)真空直所有液體通過(guò)板,。(削乙醇后使用,。DNA洗滌緩沖液)
6。另一700ul DNA洗滌緩沖液通過(guò)重復(fù)步驟5洗碟,。
7,。重復(fù)步驟6通過(guò)用400 UL 100%乙醇洗滌板。繼續(xù)真空直96窿板®DNA板*糠,。
8,。從歧管刪除96窿板®DNA板挖掘硬棧嚟抹得甩任何殘留乙醇嘅紙巾。擗流道同有冇收集板,。
注:呢系*糠嘅96窿板®DNA板之前打好緊要,。如果有一個(gè)揈斗式離心機(jī)同96個(gè)窿板適配器,,離心機(jī)喺4000×10分鐘內(nèi)糠板,。
9。通過(guò)放置個(gè)新嘅300 UL有冇收集板(供應(yīng))喺真空歧管內(nèi)組裝歧管,。如果用個(gè)800Ωvac-03,,UL板應(yīng)放置300 UL板下給予適當(dāng)高度嘅打。
10,。將96窿板®DNA板喺真空流形,。
11,。打DNA,加100 ul預(yù)熱(65℃)打緩沖液到個(gè)個(gè)使用多通道移液理,。哺育五分鐘室溫,。采用真空打DNA采集板。
貼士:100 UL水或者TE緩沖液充分打咗85%喺每個(gè)窿嘅96窿板板®DNA DNA,。同100 UL elutate含有DNA嘅第二打步驟,,加熱到65℃,將產(chǎn)量提高到10-15%,??侱NA產(chǎn)量決于樣品嘅類(lèi)型同數(shù)量。通常情況下,,5-10ug DNA有1.7-1.9 A260/A280比值可分離架嘛使用10毫克搞組織,。
マルチチャネルピペットを用いて700ul dnaを洗ってバッファの各ウェルez 96™dnaの板に追加します。プレートを介してすべての液體まで真空をオンにします,。(使用前に江藤とdna洗浄バッファー希釈)
6,。もう一つの700ul dna洗浄バッファーのステップ5を繰り返すことによってと皿を洗ってください。
7,。リピートステップ6 400ウル100 %のエタノールで洗浄し,、プレート。のez 96®dnaプレートが*に乾くまで真空を続けます,。
8,。マニホールドからez 96®dna板を削除すると、任意の殘留物のエタノールを除去するスタック紙タオルの上にハードをタップします,。廃棄およびコレクションプレート,。
注:*に溶出する前に、ez 96®dna板を乾燥させることは非常に重要である,。スイングバケットの遠(yuǎn)心分離機(jī)と96ウェルプレートアダプターが利用できるならば,、4000×g乾燥への板で10分間遠(yuǎn)心分離します。
9,。新しい300 ulコレクション板を配置することによって,、マニホールドを組み立てる(供給)は、真空管の內(nèi)部,。オメガvac-03を使用すれば,、1つの800 ul板溶離のための適當(dāng)な高さを與えるために、300 ulプレートの下に置くべきである,。
10,。場(chǎng)所はez 96®dna板は真空管の上に。
11。dnaを抜き取ると,、100の追加(65℃に予熱)多チャネルピペットを用いて各井戸への溶出バッファー,。室溫で5分のためにかえす。dnaコレクション板に溶出するように真空を適用します,。
チップ:100の水またはteバッファの各々は,、よく、ez 96®プレートのdnaからdnaの85 %に溶出するのに十分である,。同じ100 elutate dnaを含む第2の溶出段階,、65℃に再加熱し、10?15までの収量が増加します,。全dna型と試料の量に応じて変化する,。一般的に、進(jìn)歩などのa260×a 280比5-10ug dna 10 mgを用いた乾燥組織に分離することができる,。