腸粘附性大腸桿菌核酸檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

產(chǎn)品規(guī)格：48T/盒,；

 保存條件：避光 -20度 保存。

    我司提供各種流感病毒,、副流感病毒,、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒,、輪狀病毒,、桿菌、鏈球菌,、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）,，還有各種原料和質控品，隨時歡迎您的來電：  楊

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腸粘附性大腸桿菌核酸檢測試劑盒

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【市場部】    楊永漢

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用具嘅準備：
180度燒器皿：除埋錐支、量筒,、鑷子,、刀片等4個鐘。
電泳槽：清洗梳同電泳槽,，并用雙氧水浸泡過夜,，用DEPC水沖洗，糠士啤,。
處理DEPC水（2 L）士啤,。
2.用RNAZaP抹得甩用具表面嘅RNase酵素污染
用RNAZap擦洗梳，電泳槽,，刀片等,，跟住用DEPC水沖洗二次，抹得甩RNAZap,。
3.制膠
1）稱羅0.36mg瓊脂糖加除埋錐瓶中,，加32.4mlDEPC水之后，微波爐加熱至瓊脂糖*熔解,。60℃空氣浴戥頭溶液（使加DEPC水補充蒸發(fā)嘅水分）,。
2）喺通風嘢食中加3.6ml嘅10＊Denaturing Gel buffer，細仔振蕩撈勻,。
注意盡量逃過惹氣泡,。
3）將熔膠倒入制膠板中，插上梳,。
如果膠溶液上存在氣泡,，可以用熱嘅玻璃叻或者其他方法抹得甩，或者將氣泡推到膠嘅邊緣,。注：膠嘅厚度唔超過0.5cm,。
4）膠喺室溫下*凝固之后，將膠轉移到電泳槽中,，加1x MOPS Gel Running buffer打過膠面約1cm,，因住撍梳,。（配制250ml 1＊MOPS Gel Running buffer，喺電泳過程中補充蒸發(fā)嘅buffer,。）
5）檢查點樣窿,。
4. RNA樣品嘅制備
喺RNA樣品中加3倍體積嘅formaldehyde load dye同適當嘅EB（終濃度為10ug/ml）。撈勻之后,，65℃空氣浴15min,。短暫低波離心后，即刻放置于雪上5min,。
5.電泳：
1）將RNA樣品小心加到點樣窿中,。
2）喺5V/cm下走膠（5x14cm）。喺電泳過程中,，每隔30min短暫閘住電泳,，拎出膠，撈勻兩極嘅電泳液后繼續(xù)電泳,。當膠中嘅溴紛藍（500bp）近膠嘅邊緣時終止電泳,。
3）紫之外，燈下,，檢驗電泳情況,，并用間尺量測18S、28S,、溴紛藍夠時候呀窿嘅腳,。
注意唔好畀膠喺紫之外，燈下曝光太耐,。

道具の準備：
180度の焼き器：三角錐瓶,、シリンダー、毛抜き,、刃などよんしよ時間,。
電気泳動槽：洗浄櫛や電気泳動槽を液體に浸して、過酸化水素で一夜にして,、DEPC水で洗い流して,、乾燥予備。
処理DEPC水（にL）予備,。
に. RNAZaPで表面のRNase酵素汚染除去用具
RNAZapで洗うくし,、電気泳動槽、刃などで,、そしてDEPC水洗浄二度,、除去RNAZap。
3 .ゴム
いち）と取り0.36mgアガロース加入三角錐瓶,、加入32.4mlDEPC水の後,、電子レンジ加熱アガロースを*に溶解,。ろくじゅう℃空気浴平衡溶液（要加DEPC水の蒸発水分補充）。
通風の廚に）に加入して3.6mlのじゅう＊Denaturingジェルbuffer,、そっと振動混合。
泡が出ないように注意しましょう,。
さん）メルトを制単式で挿し櫛,。
液體の溶液に気泡があるならば、熱いガラスの棒やその他の方法で取り除くことができて,、あるいは気泡をゴムの端まで押します,。注：テープの厚さを超えることができない0.5cm。
4）の接著剤,、室溫で*に凝固した後は,、接著剤に移して電気泳動槽の中、加入1x MOPSジェルRunning bufferゴム面を約1 cm,、気を抜いて櫛,。（配合250 ml 1＊MOPSジェルRunning buffer、電気泳動の過程の中で補充蒸発のbuffer）,。
5）穴をチェックします,。
4 . RNAサンプルの仕様
RNAサンプルでさんに倍の體積formaldehyde load dyeと適切なEB（zui終濃度を10ug / ml）?；旌厢?、65℃15min空気浴。短い低速遠心後,、直ちに于冰に置い5min,。
5 .電泳：
いち）注意點のように穴をRNAサンプル。
に）5 V / cmで走る接著剤（5x14cm）,。電気泳動の過程の中で,、30min短い停止ごとに電気泳動、取り出し接著剤,、混ぜ両極の電気泳動液に続いて電気泳動,。その中の臭素接著剤と藍（500bp）に接著剤の縁に終瞭する電気泳動。
さん）と紫外線燈の下で,、検査電気泳動狀況を物差しで測定18S,、28S、臭素と靑い時間な穴の距離,。
UVランプの下で露出しすぎないように気をつけましょう,。