水痘-帶狀皰疹病毒核酸PCR檢測(cè)試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

產(chǎn)品規(guī)格：48T/盒；

 保存條件：避光 -20度 保存,。

    我司提供各種流感病毒,、副流感病毒、呼吸道合胞病毒,、冠狀病毒,、輪狀病毒、桿菌,、鏈球菌,、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/strong>，還有各種原料和質(zhì)控品,，隨時(shí)歡迎您的來(lái)電：  楊

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以下是我司提供的部分PCR產(chǎn)品

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將部為第二2毫升理（講嚇嘢喇?。┩埔何鍀l緩沖精洗,。離心機(jī)喺8000×G一分鐘。再次,，放棄流動(dòng)嘅液體同重用有冇收集理為下一步,。
8。將部為相同嘅2毫升理7步洗pipetting 700 UL同乙醇洗滌緩沖液稀釋嘅DNA,。離心機(jī)喺8000×G一分鐘,。再次，有冇收集理同流液處理,。
唔該注意,，DNA洗滌緩沖液系作為濃縮講嚇嘢喇！物,，一定要用無(wú)水乙醇稀釋?zhuān)玳谆蛘叩谌?yè)所示,。如果冷凍，稀釋嘅洗滌緩沖液?jiǎn)帐褂们耙獛У绞覝亍?br />9,。使用個(gè)新嘅有冇收集理,，用第二個(gè)700級(jí)嘅DNA洗滌緩沖液同離心液沖洗柱。擗流過(guò)并重新使用有冇收集理用于下一步,。
10。將得閑柱放入2毫升有冇收集理嘅第9步,，以zui高速度（15000×g）離心2分鐘糠柱,。呢一步驟對(duì)于確保以下步驟嘅*打至關(guān)重要。
11,。將部為無(wú)菌嘅1.5毫升嘅microfuge理加50-100 UL預(yù)熱（65°C.）打緩沖液,。俾管子喺室溫下保持五分鐘。
12,。從柱打嘅DNA,，喺8000×1 min.保留含有DNA通過(guò)離心機(jī)。將條放入第二個(gè)1.5毫升嘅管子度,。打DNA再次步11-12,。擗柱并喺二十°C.保存打嘅DNA。
注意：次次打通常會(huì)惹與DNA結(jié)合喺埋一齊嘅DNA嘅60% - 70%,。就兩個(gè)打液一般給出》90%,。然而，增加打體積可降低zui終產(chǎn)物嘅濃度,。為咗喺較高濃度下獲得DNA,，可唔可以使用15 UL到五十UL Elution Buffer進(jìn)行打。體積低于15 UL大降低產(chǎn)量,。另外用液進(jìn)行第二打,。