脊髓灰質炎病毒核酸PCR檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

產品規(guī)格：48T/盒；

 保存條件：避光 -20度 保存,。

    我司提供各種流感病毒,、副流感病毒、呼吸道合胞病毒,、冠狀病毒,、輪狀病毒、桿菌,、鏈球菌,、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法），還有各種原料和質控品,，隨時歡迎您的來電：  楊

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以下是我司提供的部分PCR產品

脊髓灰質炎病毒核酸PCR檢測試劑盒

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果蠅培養(yǎng)基,、yimi等。
設備實驗
雙目解剖鏡,、就放開鏡,、小鑷子、麻醉支,、白瓷板,、新毛筆等。
實驗材料,。
黑腹果蠅,。
步驟實驗
1、培養(yǎng)基嘅配制
果蠅培養(yǎng)基嘅設定（1000ml用量）
粟米面
紅糖
（或者蔗糖）
瓊脂
做依士
丙酸
85g
65g
8.5g
7g
5ml
水溶瓊脂→加紅糖（或者蔗糖）→加搞好粟米面→煮沸→加水到1000ml→冷卻→五十℃左右加依士粉→加丙酸（防腐劑）,。
配制好嘅培養(yǎng)基進行高壓滅菌,，121℃，20min,，待用,。
2、果蠅培養(yǎng)
將每3-5對雌雄果蠅轉入待用培養(yǎng)基中,，進行培養(yǎng),，隔天觀察其生長情況，視其生長周期,。
3,、果蠅嘅性狀觀察
對果蠅進行檢查嘅時候，可用yimi麻醉，令佢保持靜止狀態(tài),。因為果蠅對yimi好敏感,，易麻醉，麻醉嘅深度睇實驗嘅要求而定（作種蠅以輕度麻醉為宜,，做觀察可深度麻醉,，致死都無妨。果蠅翼外展9個度角表示已死亡）,。
麻醉嘅方法系將果蠅轉移到干凈嘅除埋瓶中,，快手加滴有適量yimi嘅濾紙條，打上樽枳,，等等片刻果蠅就麻醉,。
4、紀錄觀察結果
將麻醉后嘅果蠅又喺白瓷板上檢查,，分雌雄烏蠅,，觀察各種突變形狀特征。觀察Over,，將全部果蠅倒入火油或者酒精瓶中（死烏蠅裝留器）,，統(tǒng)一處理。
ハエの培養(yǎng)基,、エーテルなど,。
実験設備
両眼とも解剖鏡、ルーペ,、ピンセット,、麻酔の瓶、白瓷板,、新筆など,。
実験材料
黒腹のフルーツハエ。
実験の手順
1,、培養(yǎng)基の配制
ショウジョウバエ培地の配置（1000 ml量）
トウモロコシの粉
黒糖
（あるいはサトウキビ）
寒天
ドライ酵母
プロピオ酸
85g
65g
8.5g
7g
検定
水に溶け寒天→黒砂糖（あるいはショ糖を加えてよく混ぜ）→→→水煮沸トウモロコシの粉まで1000 ml→冷卻→ごじゅう℃ぐらいイースト粉→加入プロピオ酸（防腐剤）,。
調合の培地を高圧蒸気滅菌、121℃で,、20min,、て。
2,、ハエの育成
それぞれの3 - 5は,、雌雄の果実ハエに対して、養(yǎng)護基の中に転入し,、培養(yǎng)を行い,、その成長狀況を観察して,、その成長周期を見る。
3,、ハエの性狀観察
ハエを検査する際に,、エーテル麻酔で靜止狀態(tài)を保つことができます。ショウジョウバエエーテルに敏感なので,、易麻酔,、麻酔の深さを実験の要求によって（作種蠅は軽度の麻酔を目安にして、観察は麻酔して深さ,、緻死だったとしても,。ショウジョウバエ翼外転45度の角度は死亡した）。
麻酔の方法はハエをきれいな三角瓶に移して,、すばやく入って適量のエエーテルのフィルターを入れて,、瓶の栓をかぶせて、少ししばらく待つのはハエに麻酔をかけます,。
4,、記録観察結果
麻酔を後のショウジョウバエ倒れて白瓷板に検査して、見分け雌雄ハエ,、様々な形の特徴を観察して突然変異,。観察し終わって、全てのショウジョウバエを石油あるいはアルコール瓶（死ハエ盛留器）,、統(tǒng)一処理。 

e.z.n.a.tm基因組DNA提取試劑盒采用HiBind®矩陣可逆結合屬性,，基于新嘅矽資料,，結合微型柱旋轉技術嘅速度。個專門配制嘅緩沖系統(tǒng)允許基因組DNA高達60 kb嘅系結到矩陣,。樣品首先溶解喺變性條件下,，然后施加到HiBind®旋轉柱嘅DNA結合，而細胞碎片,，血紅蛋白,，同其他蛋白質嘅有效沖走。高質量嘅DNAzui終喺無菌去離子水中或者低鹽緩沖液中打,。
步驟實驗

1,。使用sclpel，修剪多余嘅石蠟由樣蚊,。FFPE樣品剪到忽或者切片10-20微米厚嘅,。如果樣品面露體喺空氣中，擗前2-3節(jié),。
2,。即刻轉移3-8段或者＜二十毫克嘅樣品喺1.5毫升理,。加一毫升二甲苯撈勻10s*。3,。離心理喺10000×g 2分鐘,。擗上清液而唔煩組織顆粒。