柯薩奇病毒核酸檢測(cè)試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

產(chǎn)品規(guī)格：48T/盒,；

 保存條件：避光 -20度 保存,。

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以下是我司提供的部分PCR產(chǎn)品

柯薩奇病毒核酸檢測(cè)試劑盒

以下是部分呼吸道類致病細(xì)菌PCR檢測(cè)試劑盒

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1。Ca2同Mg2游離磷酸鹽緩沖液（PBS）嘅解決方案呀,，0.02m HEPES緩沖,。pH = 7.4
2。鈣,、鎂離子嘅PBS緩沖液?jiǎn)杂桑?.02m,，同1mM EDTA。pH = 7.4
三.4%牛血清白蛋白（重量/體積）PBS
4,。普通PBS,。
5。0.01m Tris-HCl,。pH = 7.4
6,。140mm NaCl，10mm嘅Tris Buffer
7,。蔗糖梯度：60%蔗糖同3.0mm MgCl2喺0.01M Tris HCl,。pH = 7.4，蔗糖20%,，蔗糖10%（重量/體積喺0.01M Tris HCl）,。
步驟實(shí)驗(yàn)

1。細(xì)胞處理與有冇收集
1）農(nóng)場(chǎng)L929細(xì)胞150mm板（10板產(chǎn)量約550ug蛋白）,。
2）處理細(xì)胞與乳膠顆粒（polybead聚苯乙烯微球4.55 x 10珠/毫升——Polysciences公司）到收獲前1-2hrs,。個(gè)個(gè)單元格使用2000個(gè)珠子，然后直接添加到媒體上——媒體將變成多云嘅粉紅色,。
3）焊縫處理之后,，吸出咗媒體同10-20mls -洗1x鈣鎂PBS緩沖液0.02m。
4）收獲細(xì)胞將20mls -鈣鎂PBS緩沖液同1mM EDTA 0.02m,，各板塊喺37℃孵化10min,。
5）后10min，有冇收集啲PBS喺50mL錐形理喺吸量上下抹得甩細(xì)胞,。有冇收集細(xì)胞喺相同50mL-理為PBS,。
6）細(xì)胞一旦畀有冇收集，旋轉(zhuǎn)喺4℃百五x g 10min（臨床離心機(jī)喺寒冷嘅房間,，設(shè)置# 3）,。

一。Ca2與Mg2游磷酸鹽緩沖液（PBS）之解,。,，。.02m HEPES緩沖,。pH二七.四
二,。鈣,、饌離子之PBS緩沖液之自由，,。.02m,，與1mM EDTA。PH值萬(wàn)七.四
三.4%牛血清白蛋白（重PBS /積,。
四,。普通PBS。
五,。,。.01m Tris-HCl。pH二七.四
六,。140mm NaCl,，10mm之Tris Buffer
七。蔗糖梯度：60%蔗糖與三.0mm MgCl2在,。.01M Tris HCl,。pH二七.錢四，蔗糖20%,，蔗糖10%（重/積在,。.01M Tris HCl）。
實(shí)驗(yàn)也

一,。細(xì)胞處與收
1）農(nóng)楊L929細(xì)胞150mm板（十板收約550ug白渾,。。
二）治細(xì)胞與乳膠里（polybead聚苯乙烯微球四.五十x十珠/毫升——Polysciences公）至收前1-2hrs,。每單元格用二千個(gè)珠，然后直添到梯上——梯將為多云之粉紅色,。
三）焊縫治之,，出了梯與10-20mls一洗1x鈣鎂PBS緩沖液。.02m,。
四）收細(xì)胞以20mls二鈣鎂PBS緩沖液與1mM EDTA,。.02m，各板塊在三十七真字10min,。
后10min五）,，集諸PBS在50mL錐形管在吸量上下去細(xì)胞。收細(xì)胞在同50mL管為PBS,。,。
六）細(xì)胞既收，旋轉(zhuǎn)四真百五十x g 10min（事離心機(jī)于寒之室,，置#三）

1,。caとmg 2遊離リン酸緩衝生理食塩水（pbs）溶液,、. 02 m hepesでバッファリングされる。ph＝7 . 4
2,。ca 2＋2無(wú)料とpbs緩衝液として. 02 mと1 mmのedta,。ph＝7 . 4
3。4 %とウシ血清アルブミン（bsa）をpbs（重量vol）
4,。pbs,、平野。
5,。トリス塩酸. 01 m,。ph＝7 . 4
6。140 mmのnacl,、10 mmのトリス緩衝液
7,。しょ糖勾配：60 . 01 mしょ糖とトリス塩酸における3 mgcl 2。ph＝7 . 4 .  20,、ショ糖,、ショ糖10 . 01 m hclにトリスwt / vol）。
實(shí)驗(yàn)步驟

1,。細(xì)胞治療とコレクション
1）を150 mmの板の上に農(nóng)場(chǎng)のl 929細(xì)胞（10板をyeilds protienの約550ug）,。
2）ラテックスビーズで細(xì)胞を処理する（polybeadポリスチレンビーズ4 . 55×10 ml−polysciences株式會(huì)社）の収穫前に1-2hrs。2000年のビーズを使用してセルにつき,、直接メディア－メディアを追加ターンに曇ったピンク,。
3）ビーズを処理した後、吸引するメディアとしての10-20mls 1 xを洗ってca . 02 mとmg pbs緩衝液,。
4）収穫細(xì)胞のことを20mls mg／ca . 02 mとpbs緩衝液と1 mm,、37℃で10分のために保育器を各々のプレートにedta。
5）10分後,、集めるpbsのいくつかは,、50 mlの円錐チューブに分注のアップとダウンの細(xì)胞を除去する前に。pbsと同じ50 mlのチューブに細(xì)胞を収集します,。
6）細(xì)胞を収集し,、スピン4℃で150×gで10分間（冷蔵室における臨床遠(yuǎn)心分離機(jī)の設(shè)定# 3）。