Myo mAb膠體金抗體
 

 廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長期供應尼古?。商鎸帲z測試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios,、廣州健侖,、廣州創(chuàng)侖等進口產(chǎn)品，國產(chǎn)產(chǎn)品,，試劑盒的實驗方法是膠體金方法,。

我司還有很多違禁品檢測、激素檢測,、疫病類檢測,、腫瘤標志物檢測等抗原抗體原料，還有熒光FITC標記類抗體,、各種可標記單抗以及免疫磁珠等等產(chǎn)品以及各種生物原料和質(zhì)控品等,，。

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱,、瘧疾,、流感,、A鏈球菌、合胞病毒,、腮病毒,、乙腦、寨卡,、黃熱病,、基孔肯雅熱、克錐蟲病,、違禁品濫用,、肺炎球菌、軍團菌,、化妝品檢測,、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清,、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品,。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】    楊永漢 

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【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-3室

【企業(yè)文化宣傳】

以DNA Oligo為模版,，透過體外轉(zhuǎn)錄合成siRNAs,，為皮相對化學合成法而言比較低，而且可以比化學合成法快嘅得到siRNAs,。唔夠之處系實驗嘅佢受到制,，雖然一次體外轉(zhuǎn)錄可以講嚇嘢喇！合成緊要做幾百次轉(zhuǎn)染嘅siRNAs,，但系反應佢同量始終有一定嘅制,。而且同化學合成比，仲要占用研究人員相當嘅時間,。值得一提嘅系體外轉(zhuǎn)錄得到嘅siRNAs咗毒細,，穩(wěn)定性好，效率高,，只要化學合成嘅siRNA量嘅1/10就可以去到化學合成siRNA所可以去到嘅效果,，從而令轉(zhuǎn)染效率更高。zui適用于：篩選siRNAs,，特別系需要制備多種siRNAs,，化學合成嘅價錢成為阻滯時。唔適用于：實驗要大量嘅,，一個特定嘅siRNA,。枕住研究。
3.用RNase III消化長片斷對鏈RNA制備siRNA
其他制備siRNA嘅方法嘅缺陷系要設(shè)計同檢驗多個siRNA序列嚟揾到個有效嘅siRNA,。而用啲噉嘅方法——制備一份撈有各種siRNAs“撈角爹”就可以逃過呢個缺陷,。揀通常系200—1000堿基嘅靶mRNA模版,，用體外轉(zhuǎn)錄嘅方法制備長片斷對鏈dsRNA，跟住用RNase III（or Dicer）喺體外消化,，得到一種siRNAs“撈咯嗲”,。喺除掉冇畀消化嘅dsRNA后，呢個siRNA混合物就可以直接轉(zhuǎn)染細胞,，方法同單一嘅siRNA轉(zhuǎn)染一樣,。由於siRNA混合物中有好多唔同嘅siRNAs，通?？梢员ＷC目的基因畀有效地抑制,。
dsRNA消化法嘅主要優(yōu)點在于可以跳過檢測同篩選有效siRNA序列嘅步驟，為研究人員慳時間同金錢（注意：通常用RNAse III通常比用Dicer要平）,。不過呢種方法嘅缺點嚟都好明顯,，就有可能引發(fā)非特異嘅基因沉默，特別系同源或者系密切有關(guān)嘅基因,。而家多數(shù)嘅研究顯示呢種情況通常唔會造成影響,。

DNA Oligoをここで簡単ながら、體外転寫合成siRNAs,、コストは比較的化學合成法については比較的に低くて,、その上よりも速い得siRNAs化學合成法。短所は実験の規(guī)模を制限され,、一応體外転寫合成を提供しsiRNAsトランスフェクションで數(shù)百回のが,、反応の規(guī)模や量は終始一定の制限。しかもや化學合成よりも,、かなりの時間を占用研究員が必要,。ちなみに體外転寫得たsiRNAs毒性小性、安定性,、高効率,、化學合成のsiRNA量のいち/じゅうが達成することができる化學合成siRNAに達成できるの効果によってトランスフェクション効率が高い。zui適：スクリーニングsiRNAs,、特に必要調(diào)製多種siRNAs,、化學合成の価格の障害になる時。適用しない：実験を大量に必要な,、特定のsiRNA,。長年の研究。
さん. RNase IIIで消化長斷片二重鎖RNA調(diào)製siRNA
他の調(diào)製siRNAの方法の欠陥は設(shè)計すると検査のsiRNA配列を見つけるように有効なsiRNA,。そしてこの方法で――調(diào)製1部の混合がさまざまなsiRNAs「混合カクテル」は避けることができたこの欠陥,。選択は通常200～せん塩基の標的mRNAここで簡単ながら、體外で転寫方法制備長斷片dsRNA二重鎖で,、そしてRNase III（or Dicer）體外消化を得て,、1種のsiRNAs「混合カクテル」,。うで消化されていないのdsRNA後、このsiRNA混合物をそのままトランスフェクション細胞,、方法と単一のsiRNAトランスフェクションのように,。siRNAための混合物の中に、さまざまなsiRNAsが保証され,、通常目的の遺伝子を抑える,。
dsRNA消化法の主な長所はスキップ検出スクリーニング有効siRNA配列の手順は、時間とお金を節(jié)約する研究者（注意：通常RNAse IIIで通常よりDicer安い）,。しかしこの方法の欠點も非常に明らかで,、非特異な遺伝子の沈黙を引き起こす可能性があり、特に同源または密接に関連する遺伝子である,。今多くの研究によるという場合は通常は影響,。