登革熱PCR檢測試劑

 產(chǎn)品名稱：登革熱PCR檢測試劑,；

 產(chǎn)品用途：本PCR-熒光探針法體外定性檢測登革熱病毒核酸,；

 產(chǎn)品規(guī)格：24T/盒； 

 保存條件：避光 -20度 保存,。

歡迎咨詢

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    我司提供各種流感病毒,、副流感病毒、呼吸道合胞病毒,、冠狀病毒,、輪狀病毒、桿菌,、鏈球菌,、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法），隨時歡迎您的來電

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱,、瘧疾,、流感、A鏈球菌,、合胞病毒,、腮病毒、乙腦,、寨卡、黃熱病,、基孔肯雅熱,、克錐蟲病、違禁品濫用,、肺炎球菌,、軍團菌、化妝品檢測,、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清,、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品,。

以下是我司出售的部分PCR產(chǎn)品

1.喺無菌條件下,，用二十毫升嘅青霉素支分裝5毫升培養(yǎng)液，其中RPMI1640霸80%,；牛仔血清霸15—20%,；PHA0.2毫升；青霉素100單位/毫升,；鏈霉素100微克/毫升,。zui后用3.5%NaHCO3較pH至7.2—7.4,。
2.每5毫升嘅培養(yǎng)液中加BrdUrd0.1毫升，zui終濃度為10微克/毫升,。
3.每瓶培養(yǎng)液中加0.3毫升靜脈血,，細仔搖勻，用黑布避光,，即刻置37℃溫箱中培養(yǎng),。
4.培養(yǎng)72鐘左右，加秋水仙素0.4—0.8微克/毫升,，繼續(xù)培養(yǎng)4個鐘,。
5.按常規(guī)有冇收集細胞，用0.075mol/LKCl或者蒸餾水低滲四個字,，用甲醇：冰醋酸3:1配制嘅入墻液入墻兩次,，次次三個字，用嬲做乜法制片,，一日之后,，將染色體制片放入70—80℃焗爐中煨1—2鐘，或者擺喺37℃溫箱中擺曬士啤,。
6.染色體標本嘅差別染色方法有兩種：
1）堿嘅熱溶液處理：將染色體標本浸喺88℃嘅1mol/LNaH2PO4（pH為8.0）嘅溶液中,，處理四個字，拎出后即刻用蒸餾水沖洗,，用常規(guī)Giemsa染色五分鐘,，而且用蒸餾水沖洗，糠,，觀察,。
2）紫之外，燈照射誘發(fā)：染色體標本喺37℃條件下擱置24個鐘后拎出,，擺喺9個—48℃嘅水浴手上,，覆蓋一層2×SSC溶液（0.3mol/LNaCl，0.03mol/L枸櫞酸鈉）,，15W紫之外,，燈照射二十—半個鐘，燈管與車玻片之間腳為6厘米（照光期間呢防止2×SSC溶液干涸）,。照射Over,，用蒸餾水沖去2×SSC，用3%Giemsa（pH6.8磷酸緩沖液稀釋）染色5—十分鐘,，水洗,，激做后鏡檢。
7.喺普通光學顯微鏡下觀察,，可見姊妹染色單訂呈現(xiàn)鮮明嘅深淺唔同嘅顏色,。
1.喺本方法嘅基礎上,，如將培養(yǎng)基組成、培養(yǎng)液嘅酸堿度,、培養(yǎng)溫度或者培養(yǎng)時間等因素略加變動,，可適用于其他啲哺乳動物、雀或者兩棲動物動物淋巴細胞嘅培養(yǎng),，用以觀察佢哋嘅姊妹染色單訂色差,。例如中大癩hama淋巴細胞培養(yǎng)時，所用嘅培養(yǎng)基組成除RPMI1640之外,，重補充一定量嘅水解奶蛋白,，培養(yǎng)基嘅pH為7.0—7.2，培養(yǎng)溫度為26℃,。
2. BrdUrd溶液現(xiàn)襯現(xiàn)用,，一次使用唔曬，一定要有黑布避光,，4℃柜保存,。
3. BrdUrd喺培養(yǎng)開頭加，或者喺培養(yǎng)后嘅24個鐘加均可,。
4.用紫之外,，燈照射誘發(fā)姊妹染色單訂互換時，如紫之外,，燈功率大,，W數(shù)高，照射嘅時間就相應噉少,。