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鋅轉(zhuǎn)運蛋白8自身抗體顯著改善1型糖尿病的診斷
閱讀：2354 發(fā)布時間：2023-12-51型糖尿病（T1DM）是胰島β細胞受到選擇性破壞引起的一種復雜的多因素疾病,，胰島細胞出現(xiàn)細胞和體液雙重自身免疫是疾病進程的標志,，T1DM常見的血清學標志物有胰島素抗體(IAA)、谷氨酸脫羧酶抗體(GADA),、酪氨酸磷酸酶抗體(IA-2A)和鋅轉(zhuǎn)運蛋白8抗體(ZnT8A),。
ZnT8是一種多次跨膜內(nèi)在蛋白，主要在胰島內(nèi)分泌組織中表達,，并負責胰島素分泌顆粒中鋅的高濃度積聚,。在分泌胰島素的β細胞中,，ZnT8是為胰島素成熟與儲存過程提供鋅的主要參與者。因此,，針對ZnT8的抗體可能影響胰島素合成,、儲存、分泌等多個重要過程,，并可能損害胰島細胞旁分泌/自分泌信號通路,。
ZnT8A、GADA,、IA-2A和IAA聯(lián)合檢測可使糖尿病發(fā)病時的自身免疫檢出率提高到98%,。
鋅轉(zhuǎn)運蛋白8自身抗體(ZnT8A)作為1型糖尿病(T1DM)中新的獨立血清學標志物，顯著提高了自身抗體檢測在T1DM中的陽性預測值,。本項多中心回顧性研究旨在評估ZnT8A在疾病發(fā)病和隨訪中的診斷作用,，并通過一個大型意大利兒童T1DM患者隊列對ZnT8A能否作為當前T1DM自身抗體檢測的補充進行評估，結(jié)果證實了ZnT8A是T1DM重要的額外和獨立的診斷標志物,，支持將其引入常規(guī)診斷過程中,，以取代靈敏度較低的方法，并提高整體自身抗體檢測的靈敏度,。
方法
患者組（來自6個不同中心）：
213例T1DM患者,，男：女比54.3%：45.7%，平均年齡11.5±4.2歲,。54例為新發(fā)病例（診斷1年內(nèi)）,，79例為診斷后5年內(nèi)，80例為診斷后5年以上,。
疾病對照組：
110名年齡和性別與患者組匹配的門診患者,，男：女比51.8%：48.2%，平均年齡9.6±4.9歲,。凡滿足糖尿病,、相關(guān)家族史，以及最常見的糖尿病相關(guān)自身免疫性疾病(如乳糜瀉,、橋本甲狀腺炎)三者其一的患者均從對照組中剔除,。
檢測方法：
結(jié)果
1. ZnT8A的檢出率
106/213(49.8%)的T1DM患者檢測到ZnT8A陽性，而對照組僅有3/110 (2.7%)檢測到ZnT8A陽性 (p<0.0001,，圖1),。這3例ZnT8陽性樣本中，其中兩例其他四項自身抗體均為陰性,，剩余一例樣本,，ZnT8A測得濃度為1554 AU/mL, 伴GADA和IA-2A強陽性，提示該患兒是未來5年內(nèi)發(fā)展為糖尿病的高危兒童,。
ZnT8A檢出率在低齡患者中較高,，0 ~ 6歲組,、7 ~ 12歲組和13 ~ 18歲組的陽性率分別為56.3%(18/32)、48.7%(37/76)和48.6%(51/105),，但差異無統(tǒng)計學意義(p > 0.05),。
圖1 ZnT8A在T1DM患者組和對照組中的檢出情況。
2. 不同病程患者組中抗體檢出率
在新發(fā)病患者中,，ZnT8A與GADA的檢出率相近,，為61.1%，在病程1年內(nèi)的患者中,，IA-2A與GADA表現(xiàn)出更高的檢出率,，而ZnT8A檢出率相對穩(wěn)定；在病程5年以上的患者中GADA保持較高的檢出率,，而ZnT8A與IA-2A呈顯著下降,。
圖2 不同病程組中抗體的陽性檢出率
3. 聯(lián)合ZnT8A檢測提高檢出率
4/54例(7.4%)新發(fā)患者表現(xiàn)為ZnT8A抗體單陽，2/54例表現(xiàn)為ZnT8A和ICA雙陽,，因此,，ZnT8A檢測可將新發(fā)病患者組中自身抗體的陽性檢出率從40/54(74.1%)增加到46/54(85.2%)。在其余患者組中(病程≥1年),，有4例ZnT8A單陽患者,，使實驗室檢查的總體診斷靈敏度從85.9%提高到90.6%。
通過ELISA法分析了131例患者的IAA水平,。131例患者中,，IAA陽性41例，占比32.1%,。新發(fā)患者組(29例)中僅2例(6.9%)IAA呈弱陽性,。由于IAA的ELISA檢測在新發(fā)病時的靈敏度極低，且在隨訪中無法區(qū)分外源性和內(nèi)源性胰島素的抗體,，因此本研究沒有主要考慮ZnT8A與IAA的比較和相關(guān)性,。
4. GADA、IA-2A,、ZnT8A在ICA陽性和ICA陰性患者中的檢出率
具有ICA-IIF回顧性資料的患者中，35.4%(46/130例)患者報告為ICA陽性,。相比之下,，這130例患者中GADA陽性75例(57.7%)，IA-2A陽性57例(43.8%),，ZnT8A陽性60例(46.2%),。因此，ICA的整體靈敏度遠低于GADA,、IA-2A和ZnT8A自身抗體,。此外,，如表1所示，在ICA陰性的患者中,，有很大比例(66/84, 78.6%)的患者至少有一種其他自身免疫標志物陽性,，而在ICA陽性的患者中，只有4例(4/ 46, 8.7 %)的患者其他自身抗體陰性,。值得注意的是,，在35例新發(fā)病患者中沒有1例ICA單陽患者，而在23例ICA陰性新發(fā)患者中,，7例(30.4%)至少存在一種陽性自身抗體,，其中3例為ZnT8A(表1)。因此,，所有特異性自身抗體（GADA,、IA-2A、ZnT8A和IAA）聯(lián)合檢測的陽性預測值明顯高于ICA-IIF檢測,，加測ZnT8A時可進一步提高陽性預測值,。
表1 特異性自身抗體在ICA陽性(ICA+)和ICA陰性(ICA-)患者中的檢出率
討論
這項意大利的大型多中心回顧性研究證實，在兒童T1DM的實驗室診斷過程中引入ZnT8A檢測具有重要的提高作用,。在該兒童T1DM隊列研究中,，ZnT8A檢測在新發(fā)患者中的靈敏度(61.1%)和特異性(97.3%)與先前的研究一致[9,17,18]，并且與其他已知的主要糖尿病自身抗體具有可比性,，這證實了該檢測的分析可靠性和臨床實用性,。
ZnT8A的檢出率在病程4年內(nèi)保持基本穩(wěn)定隨后出現(xiàn)顯著下降，但在病程≥5年的患者中,，ZnT8A的檢出率仍有34%,，這一現(xiàn)象與另一個高加索隊列的T1DM兒童一致[17]。ZnT8A在新發(fā)病時顯示出與GADA相同的檢出率,，略高于IA-2A,，但只有GADA在很長的隨訪中顯示出高持久性。在本研究中,，ZnT8A在幼兒中的檢出率往往高于青少年,，但未發(fā)現(xiàn)統(tǒng)計學差異。
本研究證實了ZnT8A是糖尿病自身免疫的可靠標志物,，無論是獨立篩查指標,、還是與其他自身抗體聯(lián)合應用，均提高了實驗室檢測的總體診斷性能和陽性預測值,?？紤]到ICA-IIF和IAA的檢測存在一些技術(shù)局限性，并且沒有顯示出對診斷過程有價值的影響，ZnT8A作為目前T1DM生物分析的補充評估顯得更加重要,。
值得注意的是,，在本研究中，沒有一例ICA和IAA單陽的新發(fā)T1DM患者,。因此,，當引入ZnT8A作為當前生物標志物的補充時，血清學測試的總體診斷性能顯著提高,，可能在不失去靈敏度的情況下可排除ICA和IAA檢測,。
本研究目前的數(shù)據(jù)支持GADA、IA-2A和ZnT8A的組合是目前兒童T1DM患者有效和具成本效益的診斷方法,。
參考文獻：Fabris M, Zago S, Liguori M, et al. Anti-zinc transporter protein 8 autoantibodies significantly improve the diagnostic approach to type 1 diabetes: an Italian multicentre study on paediatric patients[J]. Autoimmunity Highlights, 2015, 6(1): 17-22.