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ELISA檢測鋅轉(zhuǎn)運蛋白8自身抗體在中國人群1型糖尿病診斷中的應(yīng)用
閱讀:1102 發(fā)布時間:2023-1-10通訊作者:劉寬芝
作者單位:河北醫(yī)科大學(xué)第三醫(yī)院
RSRTJ翻譯,,僅供學(xué)習(xí)參考
1型糖尿?。═1D)是一種器官特異性自身免疫性疾病,與針對胰腺β細(xì)胞的自身免疫反應(yīng)有關(guān),。檢測針對胰腺β細(xì)胞抗原的自身抗體有助于輔助診斷 T1D,,如谷氨酸脫羧酶抗體(GADA)、抗胰島素自身抗體(IAA),、蛋白酪氨酸磷酸酶抗體(IA-2A)和鋅轉(zhuǎn)運蛋白 8 (ZnT8) 抗體,。在 T1D 的常規(guī)診斷過程中加入 ZnT8A檢測會提高整體自身抗體的檢出率[2]。然而,,ZnT8A的檢測在中國醫(yī)學(xué)領(lǐng)域并不常見,。本研究使用易于實施且應(yīng)用方便的酶聯(lián)免疫吸附試驗 (ELISA) 對ZnT8A進行檢測,旨在評估ZnT8A在中國人群 T1D診斷中的應(yīng)用價值,。
患者招募(2014年1月至2016年4月)


抗體檢測

ELISA法檢測ZnT8A
本研究中,,ZnT8A單項標(biāo)志物對診斷 T1D 的靈敏度為25.3%,特異性為99.6%(臨界值15 U/ml),。通過 ELISA 檢測 ZnT8A 的 ROC曲線如圖1所示,。曲線下面積(AUC)0.892(95% CI 0.853~0.930)表明該測試具有較高的準(zhǔn)確性。
糖尿病抗體標(biāo)準(zhǔn)化計劃(IASP)通過放射配體法檢測ZnT8A,,得到的 ROC-AUC 中位數(shù)為 0.848 [25],。Dunseath等[13] 在 1 型糖尿病患者和健康獻(xiàn)血者中通過 ELISA 對 ZnT8A 進行 ROC 曲線分析,結(jié)果顯示 AUC 為 0.80,,靈敏度為 54%,,特異性為 99%。
因此,,我們推測ELISA的ZnT8A測試可能具有較高的準(zhǔn)確性,。此外,ELISA檢測ZnT8A作為一種簡便,、可重復(fù)的方法,,具有高度的特異性,可能適合更廣泛的臨床應(yīng)用,。

圖 1 用于1型糖尿病的ZnT8抗體篩查試驗的ROC曲線,。
ZnT8A檢測結(jié)果
1. 糖尿病患者及健康對照組的ZnT8A檢測結(jié)果
T1D患者的ZnT8A水平高于T2D患者和健康對照組。

2. T1D患者不同亞型的ZnT8A檢測結(jié)果
“經(jīng)典" 1 型糖尿病患者中 ZnT8A 的陽性檢出率高于LADA患者(45.0 vs. 18.7%,,p < 0.05),。與之前報道的文獻(xiàn)一致[19]?!敖?jīng)典" 1 型糖尿病患者的 ZnT8A 水平高于 LADA 患者(中位數(shù) 14.00 vs, 13.42,,Z =- 2.013,p = 0.044),。

ZnT8A檢出率的影響因素
1. 年齡
Lampasona [20] 報道,,在 GADA 和/或 IA-2A 陽性的自身免疫年輕患者中 ZnT8A 陽性的檢出率較高,并且隨著年齡的增長而下降:在 0-49歲的受試者中陽性率為 12.2%,;而在 49.1-58.8歲受試者中降至 6.6%,;年齡> 58.9 歲的受試者中陽性率僅 4.4%,。我們發(fā)現(xiàn) ZnT8A 在 18 歲以下的T1D患者中的陽性檢出率和抗體水平均最高,其余為 18-40 歲T1D患者和 40 歲以上T1D患者(p < 0.05),。后兩者在ZnT8A 陽性率和 抗體水平上無顯著差異,。這與 Vaziri-Sani 等人先前發(fā)表的報告一致,他們發(fā)現(xiàn)2~17歲T1D患者的ZnT8A 水平顯著高于15~34歲T1D患者,。
另一項針對 15 歲以下新診斷為糖尿病的兒童和青少年的研究報告稱,,ZnT8A 陽性檢出率與年齡較大有關(guān) [22]。據(jù)報道,,在中國和比利時的 T1D 患者中,,ZnT8A 的檢出率隨著診斷年齡的增加而下降 [17, 23]。此外,,在 T1D 發(fā)病后 6 個月內(nèi),,法國6-10 歲兒童的 ZnT8A 檢出率高于其他年齡較大的患者 [5]。本研究中,,ZnT8A 陽性組的診斷年齡小于 ZnT8A 陰性組,。然而,ZnT8A 檢出率隨著發(fā)病年齡的增長而增加,,在 8-16 歲時達(dá)到一個平臺,,然后下降 [24]。綜上所述,,診斷年齡可能在 ZnT8A 檢出率中起重要作用,。
本研究ZnT8抗體的陽性率和抗體水平:

2. 地理、種族差異和疾病診斷標(biāo)準(zhǔn)
作為一種新型的β細(xì)胞特異性自身抗體,,ZnT8A在T1D的篩選中具有廣泛的臨床應(yīng)用價值[12],。ZnT8A 在全球T1D患者中的陽性率差異大(如下表)。LADA 患者中 ZnT8A 的不同檢出率可能是受地理,、種族差異和疾病診斷標(biāo)準(zhǔn)不同影響,。在中國,LADA的診斷需要T1D的起病年齡≥18歲,,而其他地區(qū)LADA的診斷通常需要T1D起病年齡≥30歲,。本研究招募的 75% 的 T1D患者是 LADA 患者,“經(jīng)典" T1D患者的比例非常小,,可能會影響一些結(jié)果,,例如 T1D患者中 ZnT8A 的檢出率。
楊等人 [17] 發(fā)現(xiàn)糖尿病病程與受試者 ZnT8A 的檢出率沒有差異,。本研究中 ZnT8A+ 和 ZnT8A- 的T1D患者的病程沒有差異,。也有不同結(jié)果的報道稱:61% 的新發(fā)病的T1D患者 ZnT8A 呈陽性,而6 個月以上病程的 T1D 患者中ZnT8A檢出率降至 33%[5]。由于 ZnT8A 水平從 T1D 的臨床發(fā)病后呈指數(shù)級下降,,本研究中 ZnT8A 的低檢出率可能是由于納入了病程較長的 T1D 患者,。糖尿病病程與 ZnT8A 檢出率之間的相關(guān)性值得進一步探索。同時,,還需要一些縱向研究來動態(tài)監(jiān)測中國 T1D 患者的 ZnT8A 水平,。
ZnT8A與臨床體征:
Mbanya等人[28] 表明 ZnT8A 陽性糖尿病患者的 BMI 明顯低于 ZnT8A 陰性患者,。在本研究中同樣觀察到了類似的趨勢,,支持了更瘦的糖尿病患者可能更容易檢測出ZnT8A 的觀點。
ZnT8 具有高度β細(xì)胞特異性,,ZnT8A引起的自身免疫損傷可能導(dǎo)致嚴(yán)重的胰島素缺乏,。芬蘭的一項研究發(fā)現(xiàn),與 ZnT8A 陰性的同齡人相比,,ZnT8A 陽性兒童的血清 C 肽濃度較低,,胰島素治療劑量較高,并且更容易發(fā)生酮癥酸中毒 [22],。本研究中也發(fā)現(xiàn)了相同的趨勢,。因此,ZnT8A 陽性可能反映了一種侵襲性更強的T1D,。
與 ZnT8A 陰性的T1D患者相比,,ZnT8A 陽性 的T1D患者診斷時年齡較小 (p = 0.022),BMI 較低 (p = 0.016),,酮癥酸中毒更頻繁 (p = 0.034),,更高的胰島素治療需求 (p = 0.041)。但兩組的糖尿病病程,、FBG,、HbA1c 和血脂(膽固醇、甘油三酯,、LDL-C 和 HDL-C)水平無顯著差異,。這一發(fā)現(xiàn)與 Mbanya 等人[28]和中國的另一項研究報告[17]的結(jié)論一致。
T1D 患者的病史,、體征,、代謝特征:

ZnT8A與GADA之間的關(guān)系:
T1D患者抗體檢測結(jié)果:

ZnT8A 作為 T1D 的一個額外且獨立的預(yù)測標(biāo)志物,在GADA,、IA-2A,、IAA 和 ICA均陰性的 T1D患者中的陽性檢出率為26% [26]。此外,,據(jù)報道,,臨床表型為 T2D 的患者中 ZnT8A 的陽性檢出率為 1.99%,ZnT8A 檢測可提高基于 GADA 和 IA-2A 陽性 LADA 的診斷檢出率[27]。因此,,ZnT8A檢測可用于鑒別區(qū)分 LADA 和青年發(fā)病的T2D ,,有助于 LADA 患者的精確診斷和早期胰島素治療方案的抉擇。ZnT8A 水平與 GADA 水平相關(guān)(相關(guān)系數(shù) = 0.447,,p = 0.000),。ZnT8A 和 GADA 的組合將診斷靈敏度從 56.8%(GADA 陽性)提高到 64.2%。目前GADA 測試在中國基本已經(jīng)普及,,我們建議應(yīng)盡快引入 ZnT8A檢測,。此外,之前有報道稱 ZnT8A 與高 GADA 滴度相關(guān) [20],。我們發(fā)現(xiàn) ZnT8A 水平與 GADA 水平相關(guān),。
總結(jié):
ZnT8A檢測對于T1D和LADA患者的篩查具有重要的價值,該抗體的補充對于提高抗體檢出率具有重要價值,。ELISA檢測ZnT8A作為一種簡便易行的方法,,可信度高,在T1D診斷中具有廣泛的臨床應(yīng)用潛力,。
原文文獻(xiàn):Qiu X , Ning C , Xiao L , et al. Zinc transporter 8 autoantibody (ZnT8A) by ELISA for diagnosing type 1 diabetes among Chinese people[J]. International Journal of Diabetes in Developing Countries, 2018.