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技術(shù)文章

阿斯?fàn)栔χ匕Y肌無(wú)力病因研究

閱讀:1742          發(fā)布時(shí)間:2019-11-20

前言

重癥肌無(wú)力(myasthenia gravis,,MG)是一種由自身抗體介導(dǎo)的神經(jīng)-肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病,,表現(xiàn)為肌無(wú)力和易疲勞,。
高達(dá)80%MG患者自身抗體為抗乙酰膽堿受體(AChR)抗體,,稱為血清陽(yáng)性MG(AChR-MG),。在余下的血清陰性MG中,,大約40%-70%是自身抗體肌肉特異性酪氨酸激酶(MuSK)抗體,為MuSK-MG,。
隨著對(duì)MG致病機(jī)制和病因研究的深入,,陸續(xù)有肌聯(lián)蛋白(Titin)抗體、低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白4(LRP4)抗體等多種特異性抗體被發(fā)現(xiàn),。針對(duì)這些抗體的探索已成為MG研究的新方向,。我國(guó)目前對(duì)于這些抗體的研究尚處于起步階段,針對(duì)這些新抗體亞組MG臨床數(shù)據(jù)仍需深入補(bǔ)充,。
在這些新興標(biāo)志物中,,肌聯(lián)蛋白抗體的重要性日益得到重視。肌聯(lián)蛋白是骨骼肌肌纖維的組成成分之一,,在骨骼肌舒縮過(guò)程中具有重要作用,。在部分重癥肌無(wú)力患者中,因自身免疫原因產(chǎn)生的肌聯(lián)蛋白(Titin)抗體會(huì)干擾Titin的正常生理功能,,引起骨骼肌收縮異常造成肌無(wú)力癥狀,。有研究表明產(chǎn)生該類型自身免疫的原因多數(shù)與胸腺異常增生和胸腺腫瘤相關(guān)。因此Titin抗體可認(rèn)為是胸腺瘤相關(guān)重癥肌無(wú)力的特異性血清學(xué)指標(biāo),。在目前臨床實(shí)踐中對(duì)胸腺瘤的診斷依賴于影像學(xué)檢查,。如在胸腺瘤或不明原因引起的重癥肌無(wú)力診斷中加入Titin抗體檢測(cè),可早于影像學(xué)檢查鎖定胸腺異常,,也可在影像學(xué)結(jié)果不典型時(shí)輔助重癥肌無(wú)力診斷,。值得注意的是,在老年性MG中,Titin-Ab也有較高的陽(yáng)性率,,這些患者并不一定伴發(fā)影像學(xué)證據(jù)上的胸腺瘤,。
在目前通行的臨床實(shí)踐中仍以乙酰膽堿受體抗體、肌聯(lián)蛋白抗體,、MuSK抗體作為主流抗體檢測(cè)項(xiàng)目,。下面我們藉由鄭州大學(xué)/河南省醫(yī)藥院科學(xué)研究院神經(jīng)免疫室發(fā)表于European Journal of Neurology的一篇研究,闡明抗體檢測(cè)對(duì)MG分型和治療的重要意義,。
 

研究一例

題目:中國(guó)重癥肌無(wú)力患者抗LRP4抗體的臨床分析
Title: Clinical analysis of Chinese anti-LRP4 antibodies in patients with myasthenia gravis
發(fā)表時(shí)間:2019年4月
發(fā)表期刊:European Journal of Neurology (影響因子:4.387)
通訊作者:河南省醫(yī)藥院科學(xué)研究院 高峰研究員

本項(xiàng)研究從中國(guó)各地區(qū)收集2172例MG患者血清標(biāo)本,,檢測(cè)重癥肌無(wú)力自身抗體并收集臨床資料,擬總結(jié)出LRP4抗體陽(yáng)性MG患者的臨床特點(diǎn),。

附圖:2172名MG患者來(lái)源分布圖

 (河南省醫(yī)藥科學(xué)研究院神經(jīng)免疫室所在地區(qū))


研究方法
?AChR-Ab:采用英國(guó)RSR Limited公司的ElisaRSR™ AChRAb試劑盒進(jìn)行檢測(cè),。(天津阿斯?fàn)柹锟萍加邢薰敬恚?/span>
?Titin-Ab:采用德國(guó)DLD DIAGNOSTIKA GmBH公司的Titin Antibody ELISA試劑盒進(jìn)行檢測(cè)。(天津阿斯?fàn)柹锟萍加邢薰敬恚?/span>
?MuSK-Ab:細(xì)胞免疫熒光法檢測(cè)(自建),。
?LRP4-Ab:細(xì)胞免疫熒光法檢測(cè)(自建),。
?回顧性觀察MG的血清學(xué)分型和臨床表型(發(fā)病年齡、性別,、臨床癥狀、輔助檢查和預(yù)后)的關(guān)系,。
?根據(jù)血清中檢出自身抗體的不同將MG患者分為以下亞組:LRP4-MG與MuSK-MG,、AChR-MG、AChR/MuSK-MG,、AChR/LRP4-MG和TSN-MG進(jìn)行比較,。

結(jié)果

1.抗體檢測(cè)結(jié)果
在2172例MG患者中,1635例(75.3%)RSR AChRAb ELISA陽(yáng)性,;
264例(16.8%)DLD Titin Ab ELISA陽(yáng)性,;
90例(4.1%)MuSK Ab CBA陽(yáng)性;
16例(0.7%)LRP4 Ab CBA陽(yáng)性,。

圖1:2172例MG患者相關(guān)抗體檢測(cè)

2.人口特征
收集到了2017名MG患者的性別和發(fā)病年齡資料,,其中906名為男性,1111名為女性(男女性別比為1:1.23),。發(fā)病年齡為1個(gè)月至86歲,。男性和女性MG患者發(fā)病年齡都有兩個(gè)高峰,diyi個(gè)高峰年齡男性和女性患者都在0-10歲,,男性第二個(gè)發(fā)病高峰年齡在50-60歲,,女性第二個(gè)發(fā)病高峰年齡在40-50歲(圖2)。

圖2:2017例MG患者不同發(fā)病年齡組的性別分布

LRP4-MG男女比例為1:1.60,,女性患者所占比例為所有抗體亞組中zui高,。LRP4-MG發(fā)病年齡相對(duì)較小,小于14歲患者占53.8%。

表1:MG血清學(xué)亞組發(fā)病年齡與性別分布

3.臨床特點(diǎn)
LRP4-MG多累及眼肌和肢帶肌,,癥狀較輕,。
LRP4-MG患者(12/13)中首先發(fā)現(xiàn)部位在眼肌9例,肢帶肌3例,。隨訪LRP4-MG患者1月-20年,,累及到眼肌11例,肢帶肌5例,,呼吸肌1例,,沒(méi)有累及延髓肌和頸肌患者。有7例患者(58.3%)始終表現(xiàn)為眼肌受累,。

表2:MG血清學(xué)分組的臨床癥狀

4.胸腺瘤
416例患者有胸腺資料(CT/MR),,胸腺瘤占18%(75/416)。LRP4-MG和AChR/LRP4-MG中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)胸腺瘤患者,。
 
5.治療與預(yù)后
常用治療藥物為膽堿酯酶抑制劑(溴吡斯的明)和皮質(zhì)類固醇激素(強(qiáng)的松),。
90.0% LRP4-MG對(duì)溴吡斯的明有效,AChR-MG和TSN-MG也大多對(duì)溴吡斯的明反應(yīng)良好,。值得一提的是,,42.9%MuSK-MG患者溴吡斯的明無(wú)反應(yīng)。
強(qiáng)的松可使AChR-MG,,AChR/LRP4-MG和TSN-MG受益,,對(duì)LRP4-MG也有良好效果。
LRP4-MG預(yù)后較好,,很少出現(xiàn)無(wú)效或加重現(xiàn)象,,藥物*緩解率達(dá)41.7%。

表3:MG血清學(xué)分組輔助檢查及治療

6.預(yù)后與抗體水平
選擇218名有預(yù)后資料的AChR-MG患者,,根據(jù)AChR抗體濃度梯度和疾病預(yù)后等級(jí)制圖(圖3),。

通過(guò)Kendall’stau-b相關(guān)性分析得出Kendall’stau-b=-0.004,P=0.940,,認(rèn)為MG患者的預(yù)后與AChR-Ab抗體濃度水平無(wú)關(guān),。

圖3:AChR-Ab預(yù)后等級(jí)與濃度等級(jí)分布

(AChR抗體濃度分級(jí):1 = 0.45-2.00 nmol / L,2 = 2.01-6.00 nmol / L,,3 = 6.01 -12.00 nmol / L,,4 =>12 .01nmol / L 。預(yù)后等級(jí):A = CSR/MM,,B = Improved,,C = Unchanged,D = Worse,。)

結(jié)論
1.LRP4-MG患者女性居多,;低年齡組(≤14歲)比例高。
2.LRP4-MG患者大多以眼肌為首先發(fā)現(xiàn)癥狀,常常僅累及眼肌和/或肢帶肌,,且癥狀較輕,。
3.LRP4-MG患者對(duì)溴吡斯的明和強(qiáng)的松都有效果,預(yù)后較好,。

 

結(jié)語(yǔ)

以上研究證實(shí),,在國(guó)內(nèi)重癥肌無(wú)力患者群中,AChR-Ab,,Titin-Ab,、MuSK-Ab涵蓋了抗體譜中絕大多數(shù)抗體,且抗體分布符合學(xué)界早先時(shí)期的研究結(jié)論,。通過(guò)適當(dāng)?shù)臋z測(cè)手段,,抗體陰性重癥肌無(wú)力中仍可分離出LRP4抗體引起的重癥肌無(wú)力,這對(duì)診斷和指導(dǎo)治療均存在實(shí)用意義,;
Titin-Ab抗體在本研究中多數(shù)與AChR-Ab伴發(fā),,在個(gè)別病例中可觀察到與MuSK-Ab并存。因此我們建議:
無(wú)論是相對(duì)較輕的眼肌型MG,,還是全身型MG,,均應(yīng)在診斷或復(fù)診時(shí)對(duì)自身抗體進(jìn)行檢測(cè),除常規(guī)的乙酰膽堿受體抗體和MuSK抗體外,,還應(yīng)一并檢測(cè)Titin抗體等,,以判斷是否存在胸腺異常。對(duì)于MG相關(guān)自身抗體,,天津阿斯?fàn)枌⒊掷m(xù)為廣大實(shí)驗(yàn)室和醫(yī)療機(jī)構(gòu)用戶提供高品質(zhì)的AChR抗體,、MuSK抗體,、Titin抗體等自身免疫抗體檢測(cè)系列產(chǎn)品,,以可信賴的檢測(cè)結(jié)果服務(wù)臨床醫(yī)師。


作者:高峰

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